
GBC-SD细胞系(人胆囊癌细胞)
- 来源:胆囊癌
- 细胞特征:贴壁细胞 ,上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:GBC-SD细胞能分泌CEA(癌胚抗原)和CA19-9。
GBC-SD细胞株是2000年由王展明等研究人员从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立。
GBC-SD细胞具备良好的移植性,成功移植到裸鼠体内并形成与原发肿瘤相似的肿瘤。
GBC-SD细胞特性
GBC-SD细胞形状包括多边形、纺锤形和正方形。
GBC-SD细胞能分泌CEA(癌胚抗原)和CA19-9。
生长特性:倍增时间约为21.4小时,可移植到裸鼠,生成的肿瘤与原发肿瘤相似
GBC-SD细胞应用:胆囊癌的发生机制、诊断和治疗方法、新药和新靶向治疗的研究
GBC-SD细胞参数表
细胞名称 | GBC-SD细胞系(人胆囊癌细胞) |
别称 | GBCSD |
种属来源 | 人 |
组织来源 | 胆囊癌 |
疾病特征 | 低分化胆囊癌 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 多边形、纺锤形和正方形 |
分泌物质 | CEA(癌胚抗原)、CA19-9 |
倍增时间 | 约21.4小时 |
移植性 | 可移植到裸鼠 |
肿瘤相似性 | 生成的肿瘤与原发肿瘤相似 |
培养基 | RPMI-1640 |
添加剂 | 10%胎牛血清(FBS)、1%青霉素/链霉素(P/S) |
培养条件 | 37℃、95%空气和5%二氧化碳 |
传代比例 | 1:2至1:4 |
换液频率 | 每2-3天 |
冻存条件 | 60%基础培养基、30%FBS、10%DMSO,液氮储存 |
生物安全等级 | BSL-1 |
资质检测 | 细菌、真菌、支原体检测均为阴性 |
培养教程
GBC-SD细胞系(人胆囊癌细胞)培养
传代方法
用无菌吸管尽量吸净培养基;
加入3-4ml常温PBS轻轻冲洗细胞10-20秒,吸弃冲洗液;
加入适量胰酶(不同品牌胰酶消化时间差异较大,需根据实际情况调整),使胰酶均匀覆盖细胞;
将培养瓶置于37°C培养箱中消化细胞,待细胞间隙变大但未完全脱落时终止消化,消化时间不宜过长,以免损伤细胞;
加入完全培养基终止消化,吹打混匀细胞,吹打细胞时需轻柔操作,避免产生气泡;
低速离心(900rpm)3-5分钟,弃去上清;
加入新鲜完全培养基重悬细胞,按需接种到新的培养瓶中;
补足培养基,置于培养箱中静置培养。
冻存方法
消化并离心收集细胞,弃去上清;
用冻存液(92%FBS+8%DMSO或92%完全培养基+8%DMSO)重悬细胞,细胞浓度为200-300万/ml;
将细胞悬液快速分装至预冷的冻存管中,每管1ml;
程序冻存:将冻存管置于程序冻存盒中, -80°C冰箱过夜后,转入液氮中保存。
非程序冻存:将冻存管置于泡沫箱中,4°C静置5-10分钟, -20°C静置2小时后,转入 -80°C冰箱过夜,再转入液氮中保存。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 13 |
D2S1338 | 17,24 |
D3S1358 | 17 |
D5S818 | 11 |
D7S820 | 11,12 |
D8S1179 | 10,12 |
D13S317 | 8,12 |
D16S539 | 11,13 |
D18S51 | 14,21 |
D19S433 | 14,15.2 |
D21S11 | 30,31 |
FGA | 23 |
TH01 | 7,10 |
TPOX | 11 |
vWA | 16,17 |
参考文献
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