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货号：STM-CL-6004 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
266-6细胞（小鼠胰腺腺泡癌细胞）
- 来源：胰腺
- 细胞特征：贴壁细胞，上皮细胞样
- 培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：表达标记：乙酰胆碱，毒蕈碱；酶表达：表达可检测水平的多种消化酶mRNA
266-6细胞来源于患有胰腺腺泡细胞瘤的小鼠胰腺的上皮样细胞。在胰腺腺泡癌相关研究中有重要应用。
266-6细胞特性特征
266-6细胞对卡巴胆碱和胆囊收缩素有反应、对P物质、分泌素或血管活性肠肽（VIP）无反应
表达标记：乙酰胆碱、毒蕈碱
酶表达：表达可检测水平的多种消化酶mRNA
转基因：携带弹性蛋白酶I/新霉素转基因
分化状态：266-6细胞保持部分分化的表型，这使得它在研究中更接近原始肿瘤细胞的特性
266-6细胞参数表
| 细胞名称 | 266-6细胞（小鼠胰腺腺泡癌细胞） |
| 别名 | 266-6 cells；2666 |
| 物种 | 小鼠 (Mus musculus) |
| 组织来源 | 胰腺 |
| 细胞类型 | 胰腺腺泡癌细胞 |
| 形态 | 上皮样，贴壁生长 |
| ATCC编号 | CRL-2151 |
| 基因型 | 携带弹性蛋白酶I/新霉素转基因 |
| 转基因 | 弹性蛋白酶I/SV-40 T抗原融合基因 |
| 表达标记 | 乙酰胆碱，毒蕈碱 |
| 酶表达 | 表达可检测水平的多种消化酶mRNA |
| 反应性 | 对卡巴胆碱和胆囊收缩素有反应；对P物质、分泌素或血管活性肠肽（VIP）无反应 |
| 分化状态 | 保持部分分化的表型 |
| 培养基 | 90% DMEM + 10% FBS |
| 培养温度 | 37°C, 5% CO2 |
| 冻存液 | 50% DMEM + 40% FBS + 10% DMSO |
| 贴壁处理 | 0.1% 明胶包被培养瓶或培养板 |
| 传代方法 | 胰蛋白酶-EDTA消化 |
| 传代比例 | 1:3 ~ 1:6 |
| 传代频率 | 细胞汇合度达到80%以上时传代 |
| 培养瓶 | T25, T75, T150 |
| 冻存温度 | 液氮或-150°C以下 |
| 复苏温度 | 37°C水浴，快速解冻 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 主要用途 | 胰腺腺泡癌相关研究 |
| 药物筛选 | 可用于胰腺癌药物筛选 |
| 机制研究 | 可用于胰腺癌发生发展机制研究 |
| 特殊处理 | 需要提前15分钟使用0.1%明胶包被培养瓶或培养板，放置在培养箱中待用 |
| 安全等级 | BSL-1 |
培养教程
266-6小鼠胰腺腺泡癌细胞培养教程
细胞复苏
快速解冻266-6细胞冻存管（37°C水浴中，持续1-2分钟）。
将细胞悬液转移至含有10 ml预热培养基的15 ml离心管中。
以1000 rpm离心5分钟，弃去上清，然后用新鲜培养基重悬266-6细胞，并将其转移至预处理过的培养瓶中。
日常培养
每2-3天更换一次培养基，以维持266-6细胞的健康生长。
定期观察266-6细胞的生长状态并记录形态变化，以监测其生长情况。
传代
当266-6细胞密度达到80-90%时进行传代，以防止过度拥挤。
用PBS轻柔洗涤266-6细胞1-2次，然后加入适量0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，37°C孵育2-3分钟。
显微镜下观察266-6细胞的脱落情况，并加入含血清的培养基终止消化。
以1000 rpm离心5分钟，弃去上清，用新鲜培养基重悬266-6细胞，按1:3至1:6的比例接种到新的培养瓶中。
特殊注意事项
由于266-6细胞对某些刺激物如乙酰胆碱和卡巴胆碱有特定反应，因此在进行相关实验时需注意。
定期检查266-6细胞是否有支原体污染，以确保实验结果的可靠性。
建议每3-4个月从早期传代或冻存的细胞库中恢复新的266-6细胞，以维持其生物学特性。
冻存
使用90%培养基和10%DMSO的冻存液，确保266-6细胞在冷冻过程中得到有效保护。
以约1°C/分钟的速率缓慢降温，最终将266-6细胞保存在液氮中。
相关资料
STR鉴定及相关
| Mouse STR 4-2 | 19.3,20.3 |
| Mouse STR 5-5 | 14 |
| Mouse STR 6-4 | 18 |
| Mouse STR 6-7 | 12,17 |
| Mouse STR 12-1 | 17 |
| Mouse STR 15-3 | 22.3 |
| Mouse STR 18-3 | 16 |
| Mouse STR X-1 | 28 |
参考文献
上一篇：MS1小鼠胰岛内皮细胞系