PANC-1人胰腺癌细胞

PANC-1细胞是一种人类胰腺癌细胞系，于1972年由M.Lieber等人首次从一名患有胰腺癌的56岁白人男性的胰腺头部肿瘤导管组织中分离。
PANC-1细胞系源自胰腺癌导管细胞，具有上皮细胞样的形态特征，属于上皮样癌细胞，贴壁生长。

细胞特征和来源：

• PANC-1细胞系的来源是一名患有胰腺癌的56岁白人男性的胰腺头部肿瘤导管组织。

• 细胞具有上皮细胞样的形态特征，属于上皮样癌细胞。

• 染色体核型为超三倍体，细胞中存在不同形态学模式，包括小细胞、中间细胞和大细胞。

• 染色体特征：细胞染色体数目为63，包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。

• 生长特性：PANC-1细胞具有贴壁生长的特性。

• 敏感性：生长可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制。

• 肿瘤形成能力：在软琼脂上能生长，并且能在裸鼠体内形成肿瘤。

• STR鉴定正确：经过STR鉴定确保细胞系的准确性

PANC-1人胰腺癌细胞是一种合适的转染宿主。PANC-1细胞生长受到1单位/mL L-天冬酰胺酶的抑制。PANC-1细胞可在软琼脂中生长，可用于癌症的研究。

PANC-1人胰腺癌细胞产品参数表

PANC-1人胰腺癌细胞应用

• PANC-1细胞在胰腺癌研究中具有广泛的应用价值。其能够在无胸腺裸鼠体内形成肿瘤，因此成为了胰腺癌研究的重要体外模型。

• 在胰腺癌的肿瘤形成和迁移过程中，PANC-1细胞发挥了重要作用，特别是在中间丝角蛋白重组和SSTR2受体的存在下，成为研究的焦点。

• PANC-1细胞也适用于神经内分泌化疗和肽受体放射性核素治疗的胰腺癌研究，为相关治疗策略的开发提供了重要参考。

• 除了在胰腺癌研究中的应用，PANC-1细胞还被广泛用于其他癌症相关的实验研究。

PANC-1人胰腺癌细胞培养教程

一、准备工作

1.1 准备培养基和补充物

• 准备DMEM（高糖）培养基、10% FBS（胎牛血清）和1% P/S（抗生素/抗菌素）。

1.2 准备器具和试剂

• 细胞培养箱、离心机、PBS缓冲液、胰酶/EDTA消化液、显微镜和细胞培养皿。

二、传代PANC-1人胰腺癌细胞

2.1 无菌操作取出细胞

• 使用PBS缓冲液轻轻洗涤PANC-1细胞，去除残留培养基。

2.2 胰酶/EDTA消化

• 加入适量胰酶/EDTA消化液，37°C培养箱中消化2-5分钟。

• 通过显微镜观察细胞是否完全脱离培养皿。

三、培养PANC-1人胰腺癌细胞

3.1 细胞悬液制备

• 向含有预热的培养基的离心管中加入PANC-1细胞悬液，轻轻混合。

3.2 离心

• 在1500 rpm下离心3-5分钟，沉淀细胞。

3.3 换液

• 弃去上清液，保留贴壁的PANC-1细胞。

• 加入适量新鲜培养基，将细胞重新悬浮。

3.4 计数和密度调整

• 使用细胞计数仪或血球计数板计数。

• 调整PANC-1细胞密度至所需浓度。

3.5 转移至培养皿

• 将PANC-1细胞悬液转移到新的细胞培养皿中，确保覆盖培养皿表面。

四、培养条件和观察

4.1 提供适当培养条件

• 放回37°C培养箱，维持适宜温度、湿度和CO2浓度。

4.2 定期观察

• 一至二天观察一次，使用显微镜检查PANC-1细胞形态、健康程度和污染情况。

4.3 定期更换培养基

• 根据细胞密度和生长情况，每两到三天更换培养基。

4.4 注意任何变化

• 留意培养过程中的变化，及时采取相应措施，如细胞冻存、除污染等。

五、细胞传代

5.1 传代时机

• 当PANC-1细胞达到80%至90%密度时，进行传代以避免过度生长。

5.2 继续实验或研究

• 将PANC-1细胞按照步骤3重新培养，继续实验或研究。