GC-2spd细胞(ts)【GC2细胞系-小鼠精母细胞】

GC-2spd(ts)小鼠精母细胞是一种用于生殖生理学研究的细胞系，源自6周龄雄性BALB/c小鼠的精母细胞。GC-2spd细胞系是通过共转染SV40大T抗原基因（pSV3neo）和温度敏感型p53肿瘤抑制基因突变体（LTRp53cG9）构建的。转染后，细胞经过G-418抗性筛选，持续培养6个月，并通过三轮有限稀释法进行单细胞克隆化处理。

在软琼脂培养实验中，GC-2spd细胞未表现出克隆增殖，表明它们已经永生化，但未发生转化。SV40大T抗原的引入使得细胞获得了无限增殖的能力，但由于在减数分裂前期阶段停滞，导致其失去了进一步分化的潜力。目前，GC-2spd细胞处于生命前期阶段，是研究精母细胞增殖和分化机制的有效模型。

GC-2spd细胞(ts)特性特征

• 永生化特性：GC-2spd细胞通过SV40大T抗原转化获得无限增殖能力，且在培养过程中经过G-418筛选和单细胞克隆化处理，显示出永生化特性，但未表现出转化特征。

• 基因表达：GC-2spd(ts)细胞系中SV40大T抗原的表达使其获得了对细胞周期调控的影响，导致细胞停滞在减数分裂前期，失去了分化潜力。
  

• 细胞周期：由于SV40大T抗原的作用，这些细胞在细胞周期中处于生命前期阶段，表现出特定的增殖特性。

• 研究领域：GC-2spd细胞系广泛应用于生殖生理学研究，尤其是在精子发生和生殖细胞发育的机制研究中。
  

• 实验特性：在软琼脂培养中未观察到克隆增殖，进一步确认了其永生化但不转化的特性

GC-2spd细胞(ts)参数表

GC-2spd小鼠精母细胞培养教程

细胞复苏

• 从液氮中取出冻存的GC-2细胞，迅速将其置于37°C水浴中解冻，轻轻摇晃以加速解冻过程。
  

• 解冻完成后，立即将1 mL的GC-2细胞悬液转移至含4 mL完全培养基的离心管中，轻轻混匀。
  

• 在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液，确保GC-2细胞中的冻存保护剂被彻底去除。
  

• 向离心管中加入1-2 mL完全培养基，轻柔吹打GC-2细胞使其均匀重悬。
  

• 将GC-2细胞悬液转移至培养瓶（如T25培养瓶），或根据需要转移至10 cm培养皿中，加入8 mL完全培养基，置于培养箱中过夜培养。
  

• 第二天检查GC-2细胞的密度和状态，及时更换培养基以去除解冻过程中可能产生的死细胞和碎片。
  

细胞传代

• 密度检查：当GC-2细胞达到80%-90%的融合密度时，准备进行传代。

• 弃去旧的培养基，用无钙无镁的PBS缓冲液轻柔洗涤GC-2细胞1-2次，以去除残留的培养基。
  

• 加入1 mL消化液（0.25%胰蛋白酶和0.53 mM EDTA），将培养瓶置于37°C培养箱中，观察GC-2细胞消化情况。当大部分GC-2细胞变圆并开始脱落时，轻敲培养瓶壁以促进细胞脱离，立即加入少量完全培养基中和消化酶。
  

• 补充6-8 mL完全培养基，轻轻混匀GC-2细胞悬液后，在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液。
  

• 向离心后的GC-2细胞沉淀中加入1-2 mL完全培养基重悬细胞，并按1:2的比例将GC-2细胞分装至新的培养瓶中，每瓶加入8 mL完全培养基，继续培养。
  

细胞冻存

• 冻存准备：当GC-2细胞状态良好、密度合适时，进行冻存准备。

• 弃去培养基后，用PBS轻洗GC-2细胞一次，加入1 mL胰蛋白酶进行消化。待GC-2细胞变圆脱落后，立即加入1 mL含血清的完全培养基以中止消化反应。
  

• 在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液。
  

• 将GC-2细胞重悬于含10% DMSO的培养基中，确保GC-2细胞浓度适当。每支冻存管加入1 mL GC-2细胞悬液。
  

• 将标记好的GC-2细胞冻存管放入-80°C冰箱中，24小时后转移至液氮中长期保存。
  

注意事项

• 整个操作过程中应严格遵守无菌操作，以防止GC-2细胞污染。

• 定期监控GC-2细胞的生长状态，确保其维持在健康状态。

• 复苏后的GC-2细胞应尽早传代，以维持其活力和增殖能力。