
Hth7细胞(人甲状腺癌细胞)
- 来源:甲状腺
- 细胞特征:贴壁细胞 ,上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:STR鉴定,排除污染可能
HTh-7细胞来自一名74岁女性患者的未分化甲状腺癌(anaplastic thyroid carcinoma, ATC)。
HTh-7细胞STR鉴定后发现与国际上ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN公布的STR数据库中内细胞数据均不相符,因此被定义为Hth7细胞。
Hth7细胞特性
Hth7细胞来源74岁女性患者的未分化甲状腺癌。
Hth7细胞形态为上皮细胞样,生长特性为贴壁生长。
Hth7细胞生物安全等级为BSL1,仅限科学研究使用,不适用于治疗用途。
Hth7细胞参数表
细胞名称 | Hth7细胞(人甲状腺癌细胞) |
别称 | HTh7, HTh-7, Uhth-7, U-hth7, U-Hth7 |
来源 | 未分化甲状腺癌,女性,74岁 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 |
生物安全等级 | 1 |
培养条件 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S |
培养环境 | 37℃,5% CO2,饱和湿度 |
冻存条件 | 55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO,液氮保存 |
传代比例 | 1:3至1:5 |
换液频率 | 2-3次/周 |
质量控制 | STR鉴定,支原体检测阴性 |
产品介绍 | 人甲状腺未分化癌细胞(anaplastic thyroid carcinoma, ATC),STR鉴定与8000余种细胞均不符,排除污染可能 |
使用限制 | 仅限科学研究,不用于治疗用途 |
收录 | 中科院NCACC |
培养教程
Hth7人甲状腺癌细胞培养教程
细胞复苏
将HTh7细胞冻存管从液氮罐或 -80℃ 冰箱中取出,立即置于 37℃ 水浴中快速解冻,轻轻摇晃。
将HTh7细胞悬液转移到装有 4-6 mL 完全培养基的离心管中混匀,1000 rpm 离心 3-5 分钟。
弃去上清液,用完全培养基重悬HTh7细胞,将悬液加入含 6-8 mL 完全培养基的培养瓶或培养皿中。
37℃培养箱中培养过夜,次日显微镜下观察HTh7细胞状态和密度。
细胞传代
当HTh7细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。
弃去培养上清,用 PBS 润洗HTh7细胞 1-2 次。
加入 0.25% 胰蛋白酶-0.53 mM EDTA 消化液,置于 37℃ 培养箱中 1-2 分钟。
当大部分HTh7细胞变圆并脱落时,加入含 10% FBS 的培养基中止消化。
轻轻打匀后吸出HTh7细胞悬液,1000 rpm 离心 3-5 分钟。
弃去上清液,用培养基重悬HTh7细胞,按 1:3 至 1:5 的比例分瓶。
添加新的完全培养基至培养瓶,置于 37℃,5% CO2 培养箱中继续培养。
细胞冻存
收到HTh7细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
用 55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO 配制冻存液。
将HTh7细胞悬液分装至冻存管中,立即置于程序性降温盒中 -80℃ 冰箱中过夜,然后转入液氮中长期保存。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 12 (PubMed=25365311) |
12,13 (PubMed=30737244) | |
D3S1358 | 14,15 |
D5S818 | 11 |
D7S820 | 8,11 |
D8S1179 | 12,13 |
D13S317 | 11,14 |
D16S539 | 9,13 |
D18S51 | 16 |
D21S11 | 29,30 |
FGA | 20,23 |
TH01 | 9,9.3 |
TPOX | 11 |
vWA | 14 (PubMed=17465858; PubMed=21868764) |
14,18 (PubMed=18713817; PubMed=25365311; PubMed=30737244) |
参考文献
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