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Hth7细胞(人甲状腺癌细胞)货号:STM-CL-5180 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

Hth7细胞(人甲状腺癌细胞)

  • 来源:甲状腺
  • 细胞特征:贴壁细胞 ,上皮细胞样
  • 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:STR鉴定,排除污染可能
价格:¥ 1,150.00
提供STR鉴定报告

HTh-7细胞来自一名74岁女性患者的未分化甲状腺癌(anaplastic thyroid carcinoma, ATC)。
HTh-7细胞STR鉴定后发现与国际上ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN公布的STR数据库中内细胞数据均不相符,因此被定义为Hth7细胞。

Hth7细胞特性

  • Hth7细胞来源74岁女性患者的未分化甲状腺癌。

  • Hth7细胞形态为上皮细胞样,生长特性为贴壁生长。

  • Hth7细胞生物安全等级为BSL1,仅限科学研究使用,不适用于治疗用途。

Hth7细胞参数表

细胞名称Hth7细胞(人甲状腺癌细胞)
别称HTh7, HTh-7, Uhth-7, U-hth7, U-Hth7
来源未分化甲状腺癌,女性,74岁
细胞形态上皮细胞样
细胞类型肿瘤细胞
生长特性贴壁生长
生物安全等级1
培养条件DMEM + 10% FBS + 1% P/S
培养环境37℃,5% CO2,饱和湿度
冻存条件55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO,液氮保存
传代比例1:3至1:5
换液频率2-3次/周
质量控制STR鉴定,支原体检测阴性
产品介绍人甲状腺未分化癌细胞(anaplastic thyroid carcinoma, ATC),STR鉴定与8000余种细胞均不符,排除污染可能
使用限制仅限科学研究,不用于治疗用途
收录中科院NCACC

培养教程

Hth7人甲状腺癌细胞培养教程

细胞复苏

  • 将HTh7细胞冻存管从液氮罐或 -80℃ 冰箱中取出,立即置于 37℃ 水浴中快速解冻,轻轻摇晃。

  • 将HTh7细胞悬液转移到装有 4-6 mL 完全培养基的离心管中混匀,1000 rpm 离心 3-5 分钟。

  • 弃去上清液,用完全培养基重悬HTh7细胞,将悬液加入含 6-8 mL 完全培养基的培养瓶或培养皿中。

  • 37℃培养箱中培养过夜,次日显微镜下观察HTh7细胞状态和密度。

细胞传代

  • 当HTh7细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。

  • 弃去培养上清,用 PBS 润洗HTh7细胞 1-2 次。

  • 加入 0.25% 胰蛋白酶-0.53 mM EDTA 消化液,置于 37℃ 培养箱中 1-2 分钟。

  • 当大部分HTh7细胞变圆并脱落时,加入含 10% FBS 的培养基中止消化。

  • 轻轻打匀后吸出HTh7细胞悬液,1000 rpm 离心 3-5 分钟。

  • 弃去上清液,用培养基重悬HTh7细胞,按 1:3 至 1:5 的比例分瓶。

  • 添加新的完全培养基至培养瓶,置于 37℃,5% CO2 培养箱中继续培养。

细胞冻存

  • 收到HTh7细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

  • 用 55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO 配制冻存液。

  • 将HTh7细胞悬液分装至冻存管中,立即置于程序性降温盒中 -80℃ 冰箱中过夜,然后转入液氮中长期保存。

相关资料

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STR鉴定及相关

AmelogeninX
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12,13 (PubMed=30737244)
D3S135814,15
D5S81811
D7S8208,11
D8S117912,13
D13S31711,14
D16S5399,13
D18S5116
D21S1129,30
FGA20,23
TH019,9.3
TPOX11
vWA14 (PubMed=17465858; PubMed=21868764)
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参考文献

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