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货号：STM-CL-5341 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
TTA1细胞（人甲状腺癌细胞）
- 来源：甲状腺
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：TTA1细胞由人类甲状腺癌组织衍生而来，具有未分化癌细胞的特征
TTA1细胞系来源于一名64岁男性患者的甲状腺组织，是未分化甲状腺癌的类型。TTA1细胞由人类甲状腺癌组织衍生而来，具有未分化癌细胞的特征。
TTA1细胞参数表
| 细胞名称 | TTA1细胞（人甲状腺癌细胞） |
| 细胞名称 | TTA1 cells; TTA1人甲状腺癌细胞; TTA-1细胞; TAI细胞 |
| 来源 | 人甲状腺癌; 64岁男性; 未分化甲状腺癌 |
| 细胞特性 | 上皮细胞样; 贴壁生长 |
| 安全等级 | 1级 |
| 培养基 | DMEM+10% FBS+1% P/S 或 90% F-12K+10% FBS+P/S |
| 培养条件 | 37°C, 5% CO2, 饱和湿度; 换液周期2-3天 |
| 培养体积 | T25瓶10-12ml; 10cm皿12-15ml |
| 传代 | 比例1:2-1:4; 常规胰酶消化法 |
| 冻存液 | 92%FBS+8%DMSO 或 92%完全培养基+8%DMSO |
| 冻存方法 | 200-300万/ml, 1ml每管; 程序降温或泡沫盒降温法 |
| 支原体 | 阴性 |
| 细胞数量 | 1×10^6 cells/T25培养瓶或1ml冻存管 |
| 运输方式 | 常温运输(T25方瓶)或干冰运输(冻存管) |
| 使用限制 | 仅限于科学研究，不可用作治疗产品 |
| 收录信息 | 收录机构: RCB; 细胞代数和染色体数目未明确说明 |
培养教程
TTA1人甲状腺癌细胞培养教程
TTA1细胞接收与初步处理
接收TTA1细胞：收到T25培养瓶后，用75%酒精擦拭瓶壁进行消毒；将T25培养瓶置于37°C培养箱内，静置2-3小时。
检查TTA1细胞状态：使用4倍或5倍显微镜检查TTA1细胞状态，并拍照记录。
TTA1细胞传代步骤
吸除培养基：用移液器小心吸净T25瓶中的TTA1细胞培养基。
润洗TTA1细胞：加入3-4 ml常温PBS，轻轻晃动培养瓶以润洗TTA1细胞10-20秒，然后吸走PBS。
胰酶消化：
加入1 ml左右的胰酶，使其均匀覆盖TTA1细胞层。
将培养瓶放入37°C培养箱中进行消化，直到TTA1细胞间隙变大但尚未完全脱落。
终止消化：加入2-3 ml完全培养基以终止胰酶消化。
离心与重悬：
将TTA1细胞悬液混匀，900 rpm离心3-5分钟，弃去上清。
加入新的完全培养基轻轻重悬TTA1细胞。
分瓶培养：
将重悬的TTA1细胞均匀分配到新的培养瓶中，并补足完全培养基。
放回培养箱中进行静置培养。
TTA1细胞传代比例
根据TTA1细胞生长速度和密度调整传代比例：
1:2：适用于生长较慢或密度较低的TTA1细胞。
1:3：适用于生长中等速度和密度的TTA1细胞。
1:4：适用于生长较快或密度较高的TTA1细胞。
注意事项
胰酶消化时间：不同品牌的胰酶可能消化时间不同，应严格控制消化时间。
细胞吹打：传代时，轻轻吹打TTA1细胞以避免产生气泡，防止影响细胞状态。
细胞密度监控：
如果TTA1细胞密度低于60%，更换新鲜培养基继续培养。
当TTA1细胞密度达到70%-80%时，应进行传代。
TTA1细胞冻存方法
冻存步骤：
TTA1细胞冻存浓度为200-300万/ml，每管1 ml。
使用程序降温或泡沫盒降温法，最终转入液氮中保存。
复苏后检查：
冻存后应及时复苏一管TTA1细胞以检查其活性。
如果复苏后TTA1细胞状态异常，应及时调整实验方案。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 10,11 |
| D3S1358 | 15 |
| D5S818 | 12,13 |
| D7S820 | 11,12 |
| D8S1179 | 13,15 |
| D13S317 | 12 |
| D16S539 | 9,10 |
| D18S51 | 15 |
| D21S11 | 30 |
| FGA | 23 |
| TH01 | 6 |
| TPOX | 11 |
| vWA | 17 |