
K1细胞(GLAG-66细胞系)人甲状腺癌细胞系
- 来源:乳头状甲状腺癌组织
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:F12K培养基+FBS 10% +P/S 1%
- 其他:K1细胞系表达野生型p53肿瘤抑制基因
K1(GLAG-66)细胞系来源于一名58岁男性患者的原发性乳头状甲状腺癌组织。K1(GLAG-66)细胞系保留了甲状腺滤泡细胞的分化特性,能够合成甲状腺球蛋白,显示出上皮样形态,贴壁生长。这些特性使其在甲状腺癌研究中具有重要的应用价值,特别是在研究肿瘤发生、发展机制以及药物筛选和治疗策略的探索方面。文献表明K1细胞系与GLAG-66细胞系密切相关,进一步确认了其作为甲状腺癌研究模型的可靠性。
K1细胞(GLAG-66细胞系)特性特征
基因表达:K1细胞系表达野生型p53,这一基因在肿瘤发生中起着重要的抑制作用。
甲状腺相关基因:维持甲状腺滤泡细胞的分化能力,能够合成甲状腺球蛋白
K1细胞(GLAG-66细胞系)参数表
细胞名称 | K1细胞(GLAG-66细胞系)人甲状腺癌细胞系 |
别称 | GLAG-66 |
来源 | 58岁男性原发性乳头状甲状腺癌组织 |
组织类型 | 乳头状甲状腺癌 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样,多角形 |
生长特性 | 贴壁生长 |
倍增时间 | 约24小时 |
规格 | >1×10^6 细胞数 |
培养基 | F-12K + 10%胎牛血清 + 1% P/S |
培养条件 | 95%空气,5%二氧化碳;37℃ |
传代方法 | 1:2至1:3,每周2-3次 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
支原体检测 | 无 |
基因表达特征 | 表达野生型p53肿瘤抑制基因 |
保藏机构 | AddexBio; C0025003/51; BCRJ; 0292; ECACC; 92030501 |
供应限制 | 仅供科研使用 |
培养教程
K1(GLAG-66细胞)人甲状腺癌细胞系培养教程
细胞复苏
完全培养基:GLAG-66细胞的培养基使用F-12K基础培养基,加入10%胎牛血清和1%青霉素-链霉素混合双抗。
预热培养基:将5 mL的完全培养基在37℃水浴中预热,为GLAG-66细胞的解冻做准备。
从液氮或-80℃冰箱中取出GLAG-66细胞的冻存管,迅速置于37℃水浴中,轻轻摇晃以加速解冻。
解冻后的GLAG-66细胞立即转移至含有4 mL预热完全培养基的15 mL离心管中,轻轻混匀。
以1000 rpm离心3分钟,弃去上清。
加入1-2 mL完全培养基重悬GLAG-66细胞。
将GLAG-66细胞悬液接种到培养瓶中,加入适量完全培养基。
将培养瓶置于37℃、95%空气和5% CO₂的培养箱中过夜培养。
第三天更换培养基,并定期观察GLAG-66细胞的生长状态。
细胞传代
当GLAG-66细胞在培养瓶表面达到80%-90%密度时,可进行传代。
弃去培养上清,用不含钙镁的PBS冲洗GLAG-66细胞1-2次。
加入1 mL胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%胰蛋白酶和0.02% EDTA),确保GLAG-66细胞表面均匀覆盖消化液。
将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3分钟,观察GLAG-66细胞状态,当细胞开始变圆并脱落时,轻敲瓶壁帮助细胞完全脱离。
加入2-3 mL完全培养基终止消化过程,轻轻混匀后转移至无菌离心管中。
以1000 rpm离心5分钟,弃去上清液,再次用完全培养基重悬GLAG-66细胞。
将GLAG-66细胞悬液按1:2或1:3比例重新接种至新培养瓶中,加入8 mL完全培养基后,继续培养。
细胞冻存
冻存GLAG-66细胞使用的冻存液为90%胎牛血清和10%二甲基亚砜(DMSO),现用现配。
当GLAG-66细胞生长状态良好时,收集细胞并用PBS冲洗,转移至无菌离心管中。
以1000 rpm离心4分钟,弃去上清后,用PBS洗涤一次。
将GLAG-66细胞重悬于适量冻存液中,确保细胞密度适宜(通常为1 mL)。
将含有GLAG-66细胞的冻存管放入-80℃冰箱中过夜,随后转移至液氮储存。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 11,12 |
D2S1338 | 20,23 |
D3S1358 | 18 |
D5S818 | 10,11 |
D7S820 | 11 |
D8S1179 | 15 |
D13S317 | 11,14 |
D16S539 | 11,12 |
D18S51 | 18 |
D21S11 | 30,31.2 |
FGA | 21,24 |
TH01 | 6,9 |
TPOX | 8 |
vWA | 17,18 |