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货号：STM-CL-5156 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
HCCLM3细胞（人高转移肝癌细胞系）
- 来源：肝癌；高转移肝癌
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：HCCLM3细胞具备高致瘤性和转移力
HCCLM3人高转移肝癌细胞系来源人肝癌细胞株MHCC97-H的裸鼠皮下接种。
MHCC97-H细胞说明
MHCC97细胞群具有显著的异质性。
MHCC97部分细胞具有较强的致瘤性和转移力，而部分细胞则较弱。研究人员分离出高转移性和低转移性的肝癌细胞株，分别为MHCC97-H和MHCC97-L。
MHCC97-H细胞中含有较高比例的干细胞样侧群细胞（SP），SP细胞具有极高的致瘤性，与肝癌的转移相关。
HCCLM3细胞特性
HCCLM3细胞由MHCC97-H细胞接种裸鼠，经过三次肺转移筛选，取自肺转移瘤后建立的肝癌细胞系。
HCCLM3细胞具有高度自发性的肺转移能力。
HCCLM3细胞系HBV基因阳性。
HCCLM3细胞广泛应用于人类肝癌发病机理的研究以及临床研究，也用于抗肿瘤药物的筛选。
HCCLM3细胞系参数表
| 细胞名称 | HCCLM3细胞（人高转移肝癌细胞系） |
| 别称 | LM3；MHCC-LM3；MHCCLM3 |
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 肝 |
| 疾病类型 | 肝癌 |
| 年龄/性别 | 男性，39岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞特性 | HCCLM3细胞由人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，通过3次肺转移筛选和肺转移瘤皮下接种后获得，具有高度自发性肺转移能力 |
| 细胞纯度 | 92% |
| 细胞活力 | 91%（Trypan Blue Exclusion法测定） |
| 倍增时间 | ~35-48小时 |
| 病原体检测 | HIV-1、HBV、HCV、细菌、酵母和真菌均为阴性 |
| 致瘤性 | 在裸鼠中致瘤 |
| 胞质特征 | 上皮细胞样胞质内有颗粒 |
| 完全培养基 | DMEM高糖培养基，10%胎牛血清，1%双抗 |
| 培养条件 | 37℃，5% CO2，湿度70%-80% |
| 冻存条件 | DMEM基础培养基+5%DMSO+20%FBS，液氮储存 |
| 传代比例 | 1:2至1:4，每周换液2-3次 |
| 运输方式 | T25培养瓶常温运输或冻存管干冰运输 |
| 使用限制 | 仅供科研使用，不可用于临床诊断和治疗 |
| 相关研究领域 | 人肝癌发病机制基础和临床研究，抗肿瘤药物筛选 |
培养教程
HCCLM3人高转移肝癌细胞系培养教程
HCCLM3 细胞的解冻过程
从液氮罐中取出冻存的 HCCLM3 细胞。
立即将 HCCLM3 细胞悬浮于 DMEM 培养基中，确保培养基预先含有 10% 胎牛血清 (FBS)。
通过轻柔的吸管吹气，使 HCCLM3 细胞均匀分散在培养基中。
将 HCCLM3 细胞转移至含有 DMEM 培养基的培养瓶中。
将培养瓶放置于 37℃ 恒温培养箱中，以确保 HCCLM3 细胞在含有 5% CO2 的环境中快速复苏和生长。
细胞的冻存
使用 PBS 缓冲液洗涤 HCCLM3 细胞两次，以去除培养基和杂质。
使用 0.25% 胰酶-EDTA 液进行 HCCLM3 细胞的消化。
将消化后的 HCCLM3 细胞用新鲜的培养基悬浮。
将 HCCLM3 细胞移至含有 10% DMSO 的离心管中，用于细胞的冷冻保存。
快速将离心管放置于 -80℃ 冰箱中，确保 HCCLM3 细胞在冰冻过程中迅速降温，以维持细胞的生物活性和完整性。
细胞的传代
当 HCCLM3 细胞在培养瓶中达到 70%～80% 的密度时，需要进行细胞的传代。
使用 PBS 缓冲液洗涤 HCCLM3 细胞两次，以去除培养基和细胞代谢产物。
使用 0.25% 胰酶-EDTA 液进行 HCCLM3 细胞的消化，直至细胞完全分离。
将 HCCLM3 细胞用培养基稀释，并均匀分散在新的含有 DMEM 培养基的培养瓶中。
将培养瓶放置于 37℃ 恒温培养箱中，以维持 HCCLM3 细胞在适宜的培养条件下继续生长和繁殖。
相关资料
STR鉴定及相关
| D5S818 | 12 | 13 |
| D13S317 | 8 | 8 |
| D7S820 | 10 | 10 |
| D16S539 | 12 | 12 |
| VWA | 14 | 14 |
| TH01 | 9 | 9 |
| AMEL | Y | |
| TPOX | 8.2 | 9 |
| CSF1PO | 11 | 13 |
| D12S391 | 18 | 18 |
| FGA | 21 | 24 |
参考文献
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