
MHCC97H细胞系(人高转移性肝癌细胞系)
- 来源:肝癌细胞接种裸鼠;进行3次肺转移筛选;
- 细胞特征:贴壁细胞,上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:89%DMEM+10%FBS+1%PS
- 其他:MHCC97-H细胞阳性表达白蛋白、AFP和细胞角蛋白8
MHCC-97H细胞源自中山医院,通过将人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠,并进行了3次肺转移筛选,从肺转移瘤中取得细胞,建立了具有高度自发性肺转移能力的MHCC-97H肝癌细胞系。
MHCC97L细胞与MHCC97H细胞均来自39岁男性肝癌患者的MHCC97细胞系,分别为低转移亚系和高转移亚系。
异质性及分离建立
复旦大学中山医院肝癌研究所发现MHCC97细胞具有显著的异质性,部分细胞表现出强烈的致瘤和转移能力。
为进一步研究其转移特性,分离并建立了具有不同转移潜能的肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97-L。
MHCC97-H细胞特性
电镜观察显示,MHCC97-H细胞约有3-7个核仁,细胞表面覆有丰富的微绒毛和突起。
免疫化学染色显示,MHCC97-H细胞阳性表达白蛋白、AFP和细胞角蛋白8。
MHCC97-H细胞中存在较高数量的干细胞样侧群细胞(SP),这些SP细胞具有极高的致瘤性,并可能与肝癌的转移潜能相关。
MHCC97H细胞系参数表
细胞名称 | MHCC97H细胞系(人高转移性肝癌细胞系) |
细胞别称 | MHCC97-H, MHCC 97-H, MHCC97H,MHCC-97 |
种属来源 | 人类(Homo sapiens) |
组织来源 | 肝脏(肝癌) |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞代数 | 10代以内 |
背景介绍 | MHCC-97H细胞系源自中山医院,通过对人肝癌细胞株MHCC97-H进行多次肺转移筛选后建立,取自39岁男性肝癌患者的肺转移瘤 |
STR鉴定 | 正确 |
支原体检测 | 无 |
培养基 | 89% DMEM + 10% FBS + 1% PS |
培养条件 | 气相:95%空气 + 5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
使用建议 | 适用于肝癌转移、侵袭机制、新药研发和耐药性研究 |
细胞特性 | 高转移性,有较高的细胞核仁数量、较短的倍增时间、较小的细胞直径,S期和G2-M期细胞数量多 |
免疫标记 | 白蛋白、AFP、细胞角蛋白8均呈阳性 |
建立年份 | 2001年 |
建立单位 | 复旦大学肝癌研究所和中山医院 |
使用限制 | 仅限科研使用,不用于临床诊断或治疗 |
其他信息 | MHCC-97H细胞是MHCC97细胞系的高转移亚系,源自中山医院,通过裸鼠肺转移筛选建立 |
培养教程
MHCC97H人高转移性肝癌细胞系培养教程
培养基和条件
培养基: MHCC97H细胞常用DMEM培养基,含10% 胎牛血清。
培养条件: 在37°C、5% CO2的培养箱中培养。
传代方法: 建议每周2-3次更换新鲜培养基,MHCC97H细胞的传代比例为1:2至1:4,传代周期约为3-4天。
复苏细胞
将含有1mL MHCC97H细胞悬液的冻存管在37°C水浴中迅速摇晃解冻。
加入4mL培养基混合均匀,离心并弃去上清液。
补加1-2mL培养基后吹匀,转移至培养瓶中或6cm培养皿中过夜培养。
传代方法
当MHCC97H细胞密度达到80%-90%时,进行传代。
弃去培养上清,用PBS润洗细胞1-2次。
加入适量消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA)消化细胞。
观察细胞消化情况,迅速终止消化并补充含10%胎牛血清的完全培养基。
离心并补充新的培养基进行传代。
细胞冻存
当MHCC97H细胞生长状态良好时,可进行冻存。
弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后收集。
离心后去除上清液,按需加入冻存液,冻存管标识后置于液氮中冷冻保存。
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Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 11,13 |
D5S818 | 12,13 |
D7S820 | 10 |
D13S317 | 8,11.3 |
D16S539 | 12 |
TH01 | 9 |
TPOX | 8 |
vWA | 14 |