QGY7701细胞（人肝癌细胞） （暂不提供）

QGY7701细胞株由中国科学院合肥物质科学研究院建立，起源于肝细胞癌，但检测发现存在HELA细胞的交叉污染。尽管如此，QGY7701细胞株在肝癌研究中仍然具有重要价值，广泛应用于基础研究和临床前实验。
QGY7701细胞株通过从肝癌患者的病理组织中分离出的细胞进行体外培养而建立，保留了原始肝癌组织的遗传特性，在肝癌的基础研究、药物筛选、耐药机制研究等领域中得到了广泛应用。

QGY7701细胞特性特征

• 基因组稳定性：在多次传代中，QGY7701细胞能够保持其遗传特性，适用于基因组学研究。

• 交叉污染问题：最初被认为是源自肝细胞癌，但后续检测发现存在与HeLa细胞的交叉污染，在使用时需谨慎。

• 药物反应：QGY7701细胞对多种抗肿瘤药物表现出一定的敏感性，适合用于药物筛选和耐药机制研究。

• 基因表达：QGY7701细胞株的基因表达谱与其他肝癌细胞系（如HepG2、SMMC-7721）存在相似性，显示出与肝癌相关的特征基因的表达。
  

• 信号通路：QGY7701细胞系可能涉及多种肝癌相关的信号通路，如PI3K/Akt、MAPK等，这些通路在肝癌的发生和发展中起重要作用。

QGY7701细胞参数表

QGY7701人肝癌细胞培养教程

QGY7701细胞培养步骤

• 将冻存的QGY7701细胞解冻，详见解冻步骤。
  

• 解冻后的QGY7701细胞用培养基稀释至适当浓度（通常为1×10^5至1×10^6细胞/mL）。

• 将稀释后的QGY7701细胞悬液转移至培养瓶中，如T-25或T-75培养瓶。

• 将QGY7701细胞培养瓶置于37°C、5% CO2的培养箱中，维持适宜的细胞生长环境。
  

• 每2-3天观察QGY7701细胞生长情况，确保细胞处于对数生长期，并及时更换培养基。

QGY7701细胞传代

• 当QGY7701细胞密度达到70%-80%时，准备进行传代。
  

• 使用PBS清洗QGY7701细胞，去除旧培养基。

• 加入适量的0.25%胰蛋白酶，覆盖QGY7701细胞层。
  

• 在37°C培养箱中消化2-5分钟，观察QGY7701细胞开始脱落时，停止消化。

• 加入等体积的培养基（含FBS）中和胰蛋白酶。
  

• 轻轻吹打QGY7701细胞，使其均匀悬浮。

• 将QGY7701细胞悬液转移至离心管，离心5分钟，转速设定为1000 rpm。
  

• 弃去上清液，加入新鲜培养基，重悬QGY7701细胞。

• 按1:2至1:4的比例将QGY7701细胞悬液接种至新的培养瓶中，继续培养。
  

QGY7701细胞冻存

• 配制含10% DMSO和90% FBS的冻存液，适用于QGY7701细胞的冻存。
  

• 收集处于对数生长期的QGY7701细胞，离心后重悬于冻存液中。
  

• 将QGY7701细胞悬液分装至冻存管中，每管分装1-2 mL。

• 将QGY7701细胞冻存管先放入-80°C冰箱进行缓慢冷冻。
  

• 24小时后，将冻存管转移至液氮罐中长期保存。

QGY7701细胞解冻

• 从液氮罐中取出QGY7701细胞冻存管，迅速置于37°C水浴中轻轻摇晃，约1-2分钟直至细胞完全解冻。
  

• 立即加入适量的培养基（5-10 mL）以中和DMSO，并维持QGY7701细胞的活力。
  

• 将QGY7701细胞悬液转移至离心管，离心5分钟，1000 rpm。
  

• 弃去上清液后，加入新鲜培养基重悬QGY7701细胞，并接种至新的培养瓶中继续培养。

注意事项

• 细胞交叉污染：由于QGY7701细胞株曾被发现存在HELA细胞交叉污染的可能性，建议定期进行STR检测以确认QGY7701细胞的纯度，避免实验结果受到干扰。

• 培养环境：严格控制培养箱内的温度和CO2浓度，定期检查培养基的pH值和QGY7701细胞状态，确保培养环境的稳定性。