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货号：STM-CL-5443 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
QSG-7701细胞（人正常肝细胞）
- 来源：正常肝
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：QSG-7701细胞系的STR（短串联重复序列）分析显示其与HeLa细胞存在相似性，表明可能存在交叉污染
QSG-7701细胞系源自35岁女性肝癌患者的癌旁正常肝组织，广泛用于研究正常肝细胞的生理功能和代谢机制。经检测发现存在HeLa细胞交叉污染，使用QSG-7701细胞系时需特别重视细胞鉴定和验证，以确保研究结果的准确性。QSG-7701细胞具有典型的上皮细胞形态，呈贴壁生长特性，适用于实验室研究。
QSG-7701细胞参数表
| 细胞名称 | QSG-7701细胞（人正常肝细胞） |
| 细胞别称 | QSG7701 |
| 来源 | 人（来自35岁女性的肝癌癌旁组织） |
| 组织来源 | 肝脏 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞代数 | 通常在10代以内 |
| 细胞规格 | 1×10^6 cells/T25 或 1 mL冻存管 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 污染检测 | 支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 |
| 培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 37℃，95%空气 + 5%二氧化碳 |
| 传代方法 | 消化3-5分钟，1:2比例传代 |
| 传代密度 | 80%-90%汇合度时进行传代 |
| 冻存条件 | 90% FBS + 10% DMSO |
| 运输方式 | 干冰运输或存活细胞运输 |
| 基因组特征 | 可能存在HeLa细胞交叉污染，需进行细胞鉴定 |
| 应用限制 | 仅限于科学研究，不可用于临床治疗或商业用途 |
| 细胞用途 | 适用于药物筛选、毒性测试及肝脏疾病机制研究 |
培养教程
QSG-7701人正常肝细胞培养教程
收货处理
检查细胞状态: 收到QSG-7701细胞后，首先检查培养瓶是否完好，确认培养液无漏液，并检查培养基是否有浑浊现象。
消毒处理: 用75%酒精对QSG-7701细胞培养瓶表面进行消毒处理，以减少外源污染的风险。
培养瓶放置: 将QSG-7701细胞的T25培养瓶放置于37℃培养箱中静置2-3小时，使细胞状态稳定。
细胞复苏
配制RPMI-1640基础培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（P/S），得到QSG-7701细胞的完全培养基。
从液氮或-80℃冰箱中取出冻存的QSG-7701细胞，快速放入37℃水浴中解冻（约1分钟），边解冻边轻轻摇晃。
将解冻的QSG-7701细胞转移至含5 mL预热完全培养基的15 mL离心管中。
以1000 rpm离心5分钟，弃去上清，得到QSG-7701细胞沉淀。
用2 mL完全培养基轻轻重悬QSG-7701细胞，转移至T25培养瓶中，并做好标记。
将培养瓶放入37℃、5% CO₂培养箱中培养。
24小时后观察QSG-7701细胞是否已贴壁，未贴壁的细胞可能为死细胞。
细胞传代
当QSG-7701细胞生长至80%-90%汇合度时，吸弃旧的培养基，使用1 mL无菌PBS润洗一次，去除残余的培养基及血清。
加入1 mL 0.25%胰酶，放入37℃培养箱中消化1-2分钟，观察QSG-7701细胞是否开始皱缩和变圆。
迅速加入适量完全培养基终止消化过程。
将QSG-7701细胞悬液转移至无菌离心管中，1000 rpm离心4分钟，弃去上清液。
将QSG-7701细胞重悬于适量完全培养基中，按1:2的比例分配到新的培养瓶中，继续在37℃培养箱中培养。
细胞冻存
配制90%胎牛血清（FBS）和10% DMSO的冻存液用于QSG-7701细胞。
将QSG-7701细胞重悬于冻存液中，混匀。
将QSG-7701细胞悬液分装到冻存管中，并标记清楚。
将冻存管放入-80℃冰箱中冷冻过夜，然后转移至液氮中长期储存。
注意事项
污染风险: QSG-7701细胞系可能存在HeLa细胞交叉污染，因此在使用QSG-7701细胞时需进行严格的细胞鉴定和验证。
培养基更换: 每2-3天更换一次培养基，以维持QSG-7701细胞的最佳生长环境。
细胞观察: 定期观察QSG-7701细胞的生长状态和形态变化，确保细胞健康。
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| FGA | 18,21 |
| Penta D | 8,15 |
| Penta E | 7,8,17 |
| TH01 | 7 |
| TPOX | 12 |
| vWA | 16,18 |
参考文献
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