
小鼠肝窦内皮细胞(原代细胞)
- 来源:肝脏组织
- 细胞特征:贴壁, 内皮细胞样
- 培养基:原代内皮细胞专用培养基
- 其他:窗孔是肝窦内皮细胞最具特征性的结构,其大小从小于10纳米至1~2微米不等
原代小鼠肝窦内皮细胞(LSECs)分离自小鼠肝脏组织。
肝窦内皮细胞是肝脏内数量最多的非实质细胞,约占肝非实质细胞总数的70%。它们位于肝窦腔与肝细胞之间,具有物质转运、吞噬、抗原提呈和免疫耐受等功能。由于拥有窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜,肝窦内皮细胞具有高度通透性,能够快速交换各种大小分子的物质。
在肝脏遭受病原侵袭时,肝窦内皮细胞的窗孔逐渐减少或消失,内皮下基膜形成,产生类似于连续型毛细血管的结构,这一过程称为肝窦毛细血管化。肝窦毛细血管化由多种因素引起,过程极为复杂,常见于多种肝病的发病前期阶段。
肝窦内皮细胞在表型和功能上与普通毛细血管内皮细胞有较大差异。它们之间缺乏细胞间连接,细胞下基底膜物质很少,导致窦内皮通透性较高,有利于物质交换。不同于肝细胞的自我复制,新生的肝窦内皮细胞主要来自肝内外其他细胞成分的分化替代。不少研究证实,肝再生时的肝窦内皮细胞具有骨髓源性替代,内皮祖细胞是参与这一过程的主要细胞成分。
窗孔是肝窦内皮细胞最具特征性的结构,其大小从小于10纳米至1~2微米不等。由于窗孔的存在和缺乏内皮下完整基膜的结构,肝窦壁是全身唯一缺乏基膜的毛细血管。除窦内的血细胞外,血浆成分均能从窗孔进入Disse间隙进行物质交换。
肝窦内皮细胞特性
是肝脏内数量最多的非实质细胞,占70%。
位于肝窦腔与肝细胞之间。
功能:物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受。
具有窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜,导致高度通透性。
肝窦内皮细胞窗孔减少或消失,内皮下基膜形成,产生类似于连续型毛细血管的结构。
由多种因素引起,复杂,常见于多种肝病发病前期。
原代小鼠肝窦内皮细胞参数表
产品名称 | 原代小鼠肝窦内皮细胞 |
来源 | 分离自正常小鼠肝脏组织 |
主要功能 | 物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受 |
位置 | 位于肝窦腔与肝细胞之间 |
结构特性 | 窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜,高度通透性 |
窗孔大小 | 从<10nm至1~2μm不等 |
物质交换方式 | 由于窗孔存在和缺乏内皮下完整基膜,血浆成分通过窗孔进入Disse间隙交换物质 |
肝窦毛细血管化 | 窗孔减少或消失,内皮下基膜形成,类似于连续型毛细血管的结构 |
肝窦毛细血管化成因 | 多种因素引起,过程复杂,常见于多种肝病的发病前期阶段 |
病理变化 | 在多种病原侵袭下,肝窦内皮细胞窗孔减少或消失,形成内皮下基膜,类似连续型毛细血管结构,这一过程称为肝窦毛细血管化 |
研究关注点 | 肝窦毛细血管化在多种肝病的发病前期阶段中出现,近年来受到广泛关注 |
培养基 | 含FBS、生长添加剂、青霉素和链霉素 |
包被条件 | PLL(0.1mg/ml)、明胶(0.1%) |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
培养环境 | 气相:空气95%,CO2 5%;温度:37°C;培养箱湿度:70%-80% |
细胞特性与鉴定 | 形态:内皮细胞样、上皮样、多角形细胞、贴壁生长;vWF免疫荧光染色阳性,纯度高于90%;不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
冻存液 | 90% FBS,10% DMSO |
培养教程
原代小鼠肝窦内皮细胞培养方法
培养基
培养基类型:Hams/F12
添加因子:10% FBS、VEGF、Insulin、Dexamethasone、Selenium、Transferrin、Penicillin、Streptomycin 等
使用方法
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或过夜,以稳定细胞状态。
当细胞达到80%汇合时,准备进行传代培养。
细胞传代
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次。
添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3分钟左右;观察细胞回缩变圆后吸除消化液,再加入完全培养液终止消化。
用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养。
待细胞完全贴壁后,进行培养观察。每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
注意事项
培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
在细胞培养过程中,保持无菌操作。
传代培养过程中,注意胰酶消化时间不宜过长,以免影响细胞贴壁及其生长状态。
该细胞只可用于科研目的。
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