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货号：STM-CL-5386 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
ChangLiver细胞（人张氏肝细胞）
- 来源：肝
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：Chang Liver细胞呈现角蛋白阳性特性
Chang Liver细胞是从成人肝脏活检获得的正常肝细胞。changLiver细胞系于1954年从非恶性人肝组织中建立，主要用于研究肝脏的生物学特性。
美国典型培养物中心（ATCC）对该细胞系进行了标准化处理和认证，利用多种技术手段，如同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹图谱，确保其细胞特性的准确性和一致性。
ChangLiver细胞特性特征
Chang Liver细胞呈现角蛋白阳性特性
ChangLiver细胞可以在叙利亚仓鼠成瘤
ChangLiver细胞具有与原代肝细胞相似的生长速率、代谢活动和基因表达等特点
- 经同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹图谱检测发现可能存在HeLa细胞污染
ChangLiver细胞（人张氏肝细胞）参数表
| 细胞名称 | ChangLiver细胞（人张氏肝细胞） |
| 细胞别称 | Changliver; ChangLiver(HeLaderivative); ChangCells; Chang; CHL |
| 细胞系名称 | 人张氏肝细胞（Chang Liver） |
| 细胞编号 | ATCC编号：CCL-13 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 来源 | 1954年从非恶性的人体肝组织中建立 |
| 培养基 | RPMI 1640 + 10% 胎牛血清（FBS） |
| 传代方法 | 消化3-5分钟，传代比例1:2 |
| 培养条件 | 温度：37°C；CO₂浓度：5%；湿度：70%-80% |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
| 细胞密度 | 传代时细胞密度应达到80%-90% |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 + 0.53mM EDTA |
| 细胞接收处理 | 收到细胞后检查生长状态，确认无污染 |
| 应用领域 | 病毒学、生化分析、恶性肿瘤转移研究 |
| 特征特性 | 通过同工酶分析、HeLA标记染色体和DNA指纹法鉴定，可能存在HeLa细胞污染 |
| 细胞特性 | 细胞角蛋白阳性，可在叙利亚仓鼠成瘤 |
| 遗传特性 | 具有完整的人类遗传基因组 |
| 生长速率 | 3天内可长满培养瓶 |
| 细胞用途 | 用于肝脏相关的生物学研究 |
培养教程
ChangLiver人张氏肝细胞培养教程
Chang Liver细胞的复苏
从液氮中取出冻存的Chang Liver细胞冻存管，迅速置于37°C水浴中解冻，期间轻轻摇晃以加速解冻过程。
将解冻后的Chang Liver细胞悬液迅速转移到一个预先装有4 mL培养基的15 mL离心管中。
在1000 rpm下离心4分钟，弃去上清。
加入1 mL培养基，轻轻吹打Chang Liver细胞，使其形成均匀的悬液，然后将细胞悬液转移到一个含有5 mL培养基的培养瓶中。
将培养瓶放入培养箱中培养Chang Liver细胞过夜。
第二天检查Chang Liver细胞的生长状态，并根据需要更换培养液。
Chang Liver细胞的传代培养
弃去培养瓶中的旧培养基，用PBS润洗Chang Liver细胞1-2次，以去除残留的血清。
加入适量的0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA混合消化液，放置在37°C培养箱中消化2-3分钟。
在显微镜下观察Chang Liver细胞，当大部分细胞变圆并开始脱落时，立即终止消化。
加入适量培养基中和消化液，轻轻吹打Chang Liver细胞，使其成为单细胞悬液。
根据需要的传代比例（例如1:2），将Chang Liver细胞悬液重新接种到新的培养瓶中。
将新的培养瓶置于培养箱中继续培养Chang Liver细胞。
注意事项
收到Chang Liver细胞后，应立即检查其生长状态和污染情况。
当Chang Liver细胞密度达到80%-90%时，可进行传代操作。
若发现Chang Liver细胞生长缓慢，可考虑增加初始接种浓度或添加额外的谷氨酰胺等营养物质。
若发现Chang Liver细胞污染，应及时丢弃受污染的培养物，或在无抗生素的条件下培养以观察是否有污染源存在。
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