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BEL-7404细胞(人肝癌细胞)货号:STM-CL-5382 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

BEL-7404细胞(人肝癌细胞)

  • 来源:肝癌
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
  • 其他:Northern Blot未检测到1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达
Tags: 肝癌细胞    
价格:¥ 1,400.00
提供STR鉴定报告

BEL-7404是一株来源于肝细胞癌(HCC)的细胞系,最初从一位69岁男性肝癌患者的肿瘤组织中分离。BEL7404细胞株保留了原发性肝癌组织的特性,并且能够稳定传代,特别是用于肝癌细胞增殖和生长方面研究。需要特别注意的是,BEL-7404细胞系已经受到了HeLa细胞的污染。Northern Blot检测技术被用于分析BEL-7404细胞中的1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达,但未能检测到其存在。

BEL-7404细胞特性特征

  • 基因表达:使用Northern Blot方法未能检测到BEL-7404细胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达,某些基因表达上可能存在特异性缺失或调控异常。

  • 肿瘤形成能力:BEL-7404细胞具有较高的肿瘤形成潜力,可在异种移植实验中快速形成肿瘤,显示出其在肝细胞癌研究中的重要性。

  • 基因特征:BEL-7404细胞保留了人体完整的遗传基因,能够稳定传代,适合用于研究肝癌的生物学特性和药物筛选

BEL-7404人肝癌细胞参数表

细胞名称BEL-7404细胞(人肝癌细胞)
细胞别称Bel-7404; BEL7404; Bel7404; BEL7404; Bel7404; 7404
细胞来源一名69岁非裔美国男性肝癌患者的肿瘤组织
细胞类型人肝细胞癌(HCC)
细胞形态多边形上皮样细胞
增殖特性贴壁生长,增殖能力强
传代特性能够稳定传代
标记染色体染色体中有一条大而长的近端着丝点染色体
AFP免疫反应阳性
异种移植成瘤高, 3-4天可形成肿瘤
培养基1640+10% FBS+1% P/S
培养条件37°C,5% CO₂,饱和湿度
传代频率每2-3天传代一次
基因表达Northern Blot未检测到1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达
研究方向肝癌生物学特性、药物筛选、耐药性机制研究
实验模型用于异种移植实验中肿瘤形成
污染问题2017年发现BEL-7404细胞系已被HeLa细胞污染,需谨慎使用

培养教程

BEL-7404人肝癌细胞培养教程

培养步骤

  • BEL7404细胞复苏与接种
    从液氮中取出冻存的BEL7404细胞,迅速在37°C的水浴中解冻。当BEL7404细胞悬浮液完全融化后,立即将其转移至含有10ml预热培养基的离心管中。离心后弃上清,重新加入培养基,并轻轻混匀。

  • BEL7404细胞接种
    将BEL7404细胞悬液移入培养瓶中,按比例加入适量培养基。对于25cm²的培养瓶,加入5ml培养基;对于75cm²的培养瓶,加入15ml培养基。将培养瓶放置在37°C、5% CO₂、饱和湿度的培养箱中静置培养。

  • BEL7404细胞观察与传代
    每2-3天观察BEL7404细胞的生长状态。当BEL7404细胞在培养瓶底部覆盖约80%时,需进行传代操作。此时,先用PBS洗涤BEL7404细胞2次,去除残留的培养基和代谢产物。

  • BEL7404细胞消化与传代
    加入适量胰蛋白酶-EDTA消化液(覆盖BEL7404细胞层),在37°C下消化5-10分钟,直到BEL7404细胞完全脱落并呈单细胞悬浮状。为终止消化,加入2-3倍体积的培养基,轻轻吹打,确保BEL7404细胞完全分散。然后,以1:2或1:3的比例接种到新的培养瓶中,并加入新鲜培养基。

  • 培养基更换
    定期(每2-3天)更换BEL7404细胞培养基,确保BEL7404细胞培养环境的pH值和营养稳定供给。

注意事项

  • 无菌操作
    所有操作应在无菌环境下进行,以避免BEL7404细胞培养的污染。

  • 培养基成分
    使用的BEL7404细胞培养基已含有血清和双抗,通常不需要额外添加其他成分,除非有特殊需求。

  • BEL7404细胞状态监测
    定期观察BEL7404细胞的形态和生长状态,必要时拍照记录,并确保及时传代,避免BEL7404细胞过度密集。

  • 消化时间控制
    传代时注意消化时间,以避免过度消化对BEL7404细胞活力的损害。

  • 培养条件的稳定性
    保持培养箱内温度(37°C)、湿度和CO₂浓度(5%)的稳定,确保BEL7404细胞生长环境的恒定性。

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TH017
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vWA16,18


参考文献

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