货号：STM-CE-2204 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶

小鼠肝内胆管上皮细胞（原代细胞）

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小鼠肝内胆管上皮细胞分离自肝脏组织。肝内胆管上皮细胞约占据肝细胞总数的5%，形成复杂的网状管形结构，通过调控激素的分泌和吸收，以维持胆小管的结构，并参与免疫应答。肝内胆管上皮细胞在肝脏的代谢、排泌和免疫过程中扮演着关键角色，对于肝脏疾病的发展起着重要作用。

小鼠肝内胆管上皮细胞特性

产品名称	小鼠肝内胆管上皮细胞(原代细胞)
组织来源	肝脏组织
产品规格	5×10⁵ cells/T25 细胞培养瓶
细胞简介	小鼠肝内胆管上皮细胞分离自肝脏组织
细胞分离方法	胶原酶灌注消化法和胶原酶-DNA酶联合消化，接种至预先包被鼠尾胶原的培养瓶中，通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备。
质量检测	通过Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件	鼠尾胶原Ⅰ (2-5 μg/cm²)
培养基	含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率	每2-3天换液一次
生长特性	贴壁
细胞形态	上皮细胞样
传代特性	可传1-2代
消化液	0.25%胰蛋白酶
培养条件	气相：空气95%；CO₂ 5%

细胞密度达80%-90%时进行传代。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
加2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。