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原代小鼠气管上皮细胞货号:STM-CE-2202 规格:5×10⁵cells/T25细胞培养瓶

原代小鼠气管上皮细胞

  • 来源:气管
  • 细胞特征:贴壁,上皮细胞样
  • 培养基:原代上皮细胞专用培养基
  • 其他:气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线

小鼠气管上皮细胞源自气管组织,这是呼吸系统中一部分。气管上皮细胞的主要功能是清除吸入气体中的灰尘颗粒,从而净化呼吸气体。气管上皮不仅是气道与外界环境的第一道防线,还参与调节气道炎症和免疫反应,起到保护作用。

气管上皮细胞特性

  • 气管是呼吸器官的一部分,由14-16个半环状软骨构成,软骨形成"C"字形的环状结构,软骨间通过韧带连接。

  • 气管上皮细胞构成气管的表面覆盖层,主要由纤毛上皮细胞组成,具有净化呼吸气体的功能,帮助清除吸入的灰尘颗粒。

  • 气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线,具有保护作用,参与气道炎症及免疫反应。

  • 小鼠气管上皮细胞可用于体外培养,与体内组织相似性大,在基础及临床研究中具有重要价值。

小鼠气管上皮细胞参数表

产品名称原代小鼠气管上皮细胞
来源小鼠气管组织
器官气管
体外培养细胞特性原代气管上皮细胞与体内组织在形态结构和功能活动上有很大相似性
研究应用基础及临床研究的重要实验模型
细胞分离方法从小鼠气管组织分离
培养基原代细胞专用培养基
培养条件37°C,5% CO₂
传代每3-4天传代一次,比例为1:3
细胞形态纤毛细胞呈柱状,杯状细胞分泌粘液
细胞功能作为效应细胞合成和释放多种炎性介质和细胞因子,参与气道炎症和免疫反应
细胞特性具有与体内组织高度相似的形态结构和功能活动
细胞鉴定方法免疫荧光染色、RT-PCR、Western Blot等
细胞状态监测定期显微镜观察细胞形态、增殖情况及细胞状态
污染控制严格无菌操作,定期更换培养基并监测细菌、真菌和支原体污染
保存方法细胞冻存于含10% DMSO的培养基中,存储于液氮中

培养教程

小鼠气管上皮细胞培养

细胞培养

  • 取出25cm²培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO₂细胞培养箱中静置3-4小时,以稳定细胞状态。

  • 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

细胞传代

  • 吸出25cm²培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次。

  • 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,37℃温浴3分钟左右;显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化。

  • 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例进行接种传代,补充新鲜的完全培养基至5ml,放入37℃,5%CO₂培养箱中培养。

  • 待细胞完全贴壁后,培养观察。每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

注意事项

  • 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

  • 细胞培养过程中,注意保持无菌操作。

  • 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

  • 建议收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

  • 若细胞因运输等问题导致状态不稳定或污染,请及时联系技术支持,详尽告知具体情况,便于跟踪解决。

  • 该细胞仅可用于科研。

气液相界面培养

  • 调整细胞密度后,以7.5×10⁴/cm²接种至预先铺有胎盘胶原的Millicell小室中,同时下室也加入含有5%FBS小鼠气管生长培养基,置37℃、5%CO₂培养箱中培养24小时。

  • 24小时后更换无血清的小鼠气管生长培养基继续培养。每隔2天换液1次,直到用Millicell-ERS阻力系统测细胞跨膜压差>1000Ω·cm²。

  • 去掉上室的培养基,建立气液相界面培养。下室继续加小鼠气管生长培养基培养,每隔2天换液1次。气液相界面培养第10-15天的细胞用于实验。


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