
nci-h1650细胞(人非小细胞肺癌细胞系)
- 来源:肺;腺癌;细支气管及肺泡癌;转移灶:胸水
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
NCI-H1650细胞系是一种上皮形态的细胞系,最早于1987年从一位27岁的白人男性吸烟者(被诊断为3B期支气管肺泡癌)的胸腔积液中分离出来。
NCI-H1650细胞患者是一位长期吸烟者,胸腔积液中含有来自原发部位的癌细胞,是晚期肺癌转移至胸腔并导致胸腔积液的典型情况。
nci-h1650细胞特性
细胞类型:人源肿瘤细胞,属于非小细胞肺癌细胞系。
生长特性:贴壁生长。
细胞形态:上皮细胞样。
倍增时间:约42小时。
来源背景:源自27岁白人男性患者的胸腔积液,患者诊断为支气管肺泡癌,细胞取自转移灶的胸水,表明这是晚期肺癌,患者有10年吸烟史。
nci-h1650细胞参数表
细胞名称 | nci-h1650细胞(人非小细胞肺癌细胞系) |
别名 | H1650、H-1650、H1650_CO、NCIH1650 |
中文名称 | 人非小细胞肺癌细胞 |
细胞类型 | 人源肿瘤细胞 |
细胞形态 | 上皮样,贴壁细胞 |
来源 | 27岁白人男性患者的胸腔积液 |
原发疾病 | 支气管肺泡癌(非小细胞肺癌) |
分离年份 | 1987年 |
培养基 | 90% RPMI-1640 + 10% FBS+ 1% P/S |
培养环境 | 37°C,5% CO2,95%空气 |
传代比例 | 1:2 - 1:4 |
换液频率 | 每周2-3次 |
倍增时间 | 约42小时 |
冻存液体系 | 50% RPMI-1640 + 40% FBS + 10% DMSO |
生物安全等级 | BSL-1 |
离心条件 | 1100 rpm,室温,4分钟 |
抗生素使用 | 客户可视实际情况选择添加 |
短期保存 | -80°C冰箱(24小时内) |
长期保存 | 液氮 |
培养教程
nci-h1650人非小细胞肺癌细胞系培养教程
细胞复苏
将冻存NCI-H1650细胞从液氮中取出,迅速放入37°C水浴中解冻。
1100 rpm离心4分钟,室温,弃上清,用5 mL预热的完全培养基重悬细胞。
将细胞转移到T25 cm2培养瓶或6cm培养皿中。
日常培养
每2-3天更换一次培养基。
使用显微镜观察NCI-H1650细胞生长状态(推荐倍率:100X和40X)。
细胞传代
当NCI-H1650细胞密度达到70-80%时进行传代。
用PBS洗涤细胞1-2次,加入适量胰蛋白酶-EDTA消化液,37°C孵育2-3分钟。
加入等体积完全培养基终止消化,1100 rpm离心4分钟,弃上清,用新鲜完全培养基重悬细胞,按1:2至1:4的比例接种到新的培养瓶中。
细胞冻存
制备冻存液:50% RPMI-1640 + 40% FBS + 10% DMSO。
将NCI-H1650细胞悬浮于冻存液中,每管约1x10^6细胞。
使用程序降温盒或梯度降温,最终转入液氮中长期保存。
注意事项
使用无菌操作和无菌器材。
定期更换培养基,注意细胞污染情况。
定期进行NCI-H1650细胞的细胞特性验证和STR鉴定。
保持培养环境清洁,个人防护措施要到位。
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STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11 |
D1S1656 | 15,15.3 |
D2S441 | 10 |
D2S1338 | 19 |
D3S1358 | 18 |
D5S818 | 11 |
D7S820 | 8,9 |
D8S1179 | 12 |
D10S1248 | 13 |
D12S391 | 22 |
D13S317 | 11 |
D16S539 | 11,12 |
D18S51 | 10 |
D19S433 | 15 |
D21S11 | 30 |
D22S1045 | 11 |
FGA | 20 (ATCC=CRL-5883; CCRID; Technion Genomics Center BCF; PubMed=25877200) |
20,23.2 (KCLB=91650) | |
Penta D | 8 |
Penta E | 12 |
TH01 | 9.3 |
TPOX | 11 |
vWA | 18 |