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货号：STM-CL-5634 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
SBC-2细胞（人小细胞肺癌） （暂不提供）
- 来源：肺癌
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：在SBC-2细胞中，CDK4和CDK6的高表达与肿瘤细胞的增殖密切相关
SBC-2细胞系来源于一名46岁日本男性的肺部组织，属于小细胞肺癌（SCLC）。该癌症类型起源于Kulchitsky细胞，这是一种特定的神经内分泌细胞，位于支气管黏膜中，负责分泌多种激素和神经递质。小细胞肺癌被认为是肺癌中最具侵袭性的形式，占所有肺癌病例的15%至20%之间，并且与吸烟有密切的关联，几乎所有患者均有吸烟史或曾为吸烟者。
由于出现质量管理问题，SBC-2细胞系的销售已被暂停。
SBC-2细胞特性特征
SBC-2细胞系中c-Myc的高表达与小细胞肺癌的增殖和侵袭性相关。研究表明，c-Myc可以调节ASCL1、NEUROD1和YAP1等基因的表达，这些基因在小细胞肺癌的发病机制中起重要作用。
SBC-2细胞表面表达程序性死亡配体1（PD-L1），这与免疫逃逸机制相关，并且在接受Abemaciclib治疗后PD-L1的表达显著上升。
CDK4/6信号通路：SBC-2细胞系对CDK抑制剂（如Abemaciclib）敏感，抑制了细胞周期进程，并显著降低了CDK4/6及c-Myc等关键蛋白的表达。这表明SBC-2在治疗研究中具有潜在价值
SBC-2人小细胞肺癌参数表
| 细胞名称 | SBC-2细胞（人小细胞肺癌） |
| 别称 | SBC2 |
| 组织来源 | 小细胞肺癌 |
| 年龄性别 | 46岁男性 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 倍增时间 | ~24-30小时 |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 传代比例 | 1:2-1:4 |
| 传代周期 | 每2-3天换液一次 |
| 质量控制 | 通过细菌、真菌、支原体、内毒素检测，STR鉴定正确 |
| 病原体检测 | HIV、乙型肝炎、丙型肝炎均为阴性 |
| 用途限制 | 仅供科学研究使用，不可用于治疗等其他方面 |
| 注意事项 | 所有操作应在二级生物安全柜内进行 |
培养教程
SBC-2人小细胞肺癌培养教程
SBC-2细胞复苏
从液氮或-80℃冷冻设备中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中，轻轻摇晃约1分钟，直至SBC-2细胞完全解冻。
将解冻的SBC-2细胞转移至含4-6 mL预热培养基的15 mL离心管中，轻轻混合均匀。
在1000 rpm下离心3-5分钟，弃去上清液以获得细胞沉淀。
用2 mL完全培养基轻轻重悬SBC-2细胞，并转移至T25培养瓶中，随后添加6-8 mL完全培养基。
将培养瓶置于37℃培养箱中，过夜后观察SBC-2细胞是否成功贴壁。如有较多未贴壁细胞，需更换为新鲜培养基。
SBC-2细胞传代
当SBC-2细胞生长至80%-90%汇合度时，准备进行传代操作。
弃去旧培养基，使用不含钙、镁离子的PBS清洗SBC-2细胞1-2次，以去除残留的血清和抑制因子。
加入0.25%胰蛋白酶（Trypsin）和0.53 mM EDTA（对于T25瓶使用1-2 mL），在37℃培养箱中消化1-2分钟。
观察显微镜下SBC-2细胞状态，当大多数细胞变圆并脱落时，迅速取出并加入3-4 mL含10% FBS的完全培养基以终止消化。
轻轻吸出悬液，在1000 rpm下离心3-5分钟，弃去上清液后补加1-2 mL完全培养基以重悬SBC-2细胞。
将重悬后的SBC-2细胞按1:2比例分装至新的T25瓶中，添加6-8 mL新的完全培养基，然后放回37℃培养箱中继续培养。
SBC-2细胞冻存
根据传代步骤处理SBC-2细胞，收集沉淀并计数细胞数量。
配制冻存液，通常为90%完全培养基和10%预冷的DMSO。
将SBC-2细胞重悬至1×10^6 cells/mL的浓度，加入1.2 mL冻存管中。
将冻存管放入程序冻存盒，首先在-80℃冷冻过夜，随后转移至液氮中进行长期保存。
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STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 10,12 |
| D5S818 | 9,11 |
| D7S820 | 11,12 |
| D13S317 | 12 |
| D16S539 | 9 |
| TH01 | 8,9 |
| TPOX | 8 |
| vWA | 14,17 |
参考文献
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