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货号：STM-CE-2203 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
原代小鼠支气管上皮细胞
- 来源：支气管组织
- 细胞特征：贴壁，上皮细胞样
- 培养基：原代上皮细胞专用培养基
- 其他：支气管上皮是气道与外界环境的第一道防线
小鼠支气管上皮细胞来源于小鼠的支气管组织，是气道与外界环境接触的第一道防线。
小鼠支气管上皮细胞特征
分离自小鼠支气管组织。
支气管是气管分出的一级支气管，左右主支气管存在形态差异。
支气管上皮作为气道与外界环境的第一道防线，参与气道炎症和免疫反应，在多种呼吸道疾病的发病机制中起重要作用。
体外培养的原代支气管上皮细胞与体内组织相似，对基础和临床研究重要。
小鼠支气管上皮细胞参数表
| 产品名称 | 小鼠支气管上皮细胞（原代细胞） |
| 组织来源 | 支气管组织 |
| 产品规格 | 5×10⁵ cells/T25 细胞培养瓶 |
| 细胞简介 | 小鼠支气管上皮细胞分离自支气管组织； |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 传代特性 | 可传1-2代 |
| 消化液 | 0.25% 胰蛋白酶 |
| 培养基 | 小鼠原代细胞专用培养基 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
| 包被条件 | 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm²） |
| 细胞鉴定 | PCK免疫荧光鉴定，纯度90%以上 |
| 质量检测 | 不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 获取方法 | 链霉蛋白酶-中性蛋白酶混合消化法结合机械刮刷，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来 |
培养教程
小鼠支气管上皮细胞培养
细胞复苏
从液氮中取出细胞，快速放入37°C水浴中解冻。
轻轻摇动冻存管，直至细胞完全解冻（约1-2分钟）。
用70%酒精擦拭冻存管外部，并在无菌条件下操作。
将上皮细胞悬液转移至含有预热培养基的离心管中，800 rpm离心5分钟。
弃上清，用适量培养基重悬细胞，接种于包被鼠尾胶原的T25培养瓶中。
细胞培养
将支气管上皮细胞置于37°C、5% CO₂培养箱中培养。
每2-3天更换一次培养基，直至细胞达到80-90%融合。
细胞传代
去除旧培养基，用PBS冲洗细胞。
加入0.25%胰蛋白酶，37°C消化约1-2分钟。
轻敲培养瓶，使细胞脱落，加入适量培养基终止消化。
800 rpm离心5分钟，弃上清，用培养基重悬细胞。
按1:2比例进行传代培养。
细胞冻存
上皮细胞达到80-90%融合时，进行传代操作。
将支气管细胞悬液分装入冻存管中，每管1ml。
冻存管放入程序降温盒中，置于-80°C冰箱中过夜。
第二天转移至液氮中长期保存。
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