
BRL (大鼠肝细胞)
- 来源:BRL大鼠肝细胞源自大鼠的肝脏组织,BRL大鼠肝细胞是一种从Buffalo Rat大鼠肝脏分离的上皮细胞样细胞。是一种能够自发永生的细胞系,具有维持胚胎干细胞(ES)的多能性和核型正常性的能力。
- 细胞特征:贴壁细胞;上皮细胞样
- 培养基:生长培养基:DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)+ 10% FBS(Fetal Bovine Serum)+ 1% P/S(Penicillin-Streptomycin) 气相:95%空气,5% CO2 温度:37°C
- 其他:是一种能够自发永生的细胞系,具有维持胚胎干细胞(ES)的多能性和核型正常性的能力
BRL(Buffalo Rat Liver)大鼠肝细胞是源自大鼠肝脏组织一种贴壁生长的上皮细胞样细胞系。BRL细胞用于细胞和癌症研究领域,具有较好的增殖能力和稳定的生长特性。
BRL大鼠肝细胞源自大鼠的肝脏组织,是一种从Buffalo Rat大鼠肝脏分离的自发永生的细胞系,具有维持胚胎干细胞(ES)的多能性和核型正常性的能力。
BRL条件培养基(BRL-CM)可以抑制已建立的胚胎癌(EC)和ES细胞系的分化,使其能够在完全没有饲养细胞的情况下维持。而BRL-CM只能在有限的时间内支持ES细胞的未分化状态。研究发现正常和Ha-ras-1转化的BRL细胞对细胞骨架蛋白抑制剂的反应不同。Ha-ras-1癌基因转化BRL细胞导致微丝和微管的更大稳定性,从而导致结构更牢固的细胞形状。
BRL大鼠肝细胞产品参数表
产品名称:BRL (大鼠肝细胞) |
别称: Buffalo Rat Liver |
种属:大鼠 |
年龄(周龄):未知 |
组织来源:肝 |
生长特性:贴壁细胞 |
细胞形态:上皮细胞样 |
细胞类型:自发永生化细胞,大鼠肝脏组织 |
生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S |
推荐传代比例:1:2 到 1:4 |
推荐换液频率:每周传代2-3次 |
倍增时间:未知 |
冻存液1:55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO,温度:液氮 |
冻存液2:90% FBS + 10% DMSO |
培养条件:95%空气,5% CO2,温度:37℃ |
细胞用途:仅供科研使用 |
保藏机构:RCB(细胞遗传资源中心) |
保藏机构编号:RCB0273 |
BRL大鼠肝细胞应用
细胞生物学研究、癌症研究、肝脏生理和病理研究、药物研发。
培养教程
BRL大鼠肝细胞相对于大鼠原代肝细胞更易获取和培养,具有更好的活性和稳定性,确保了实验数据的准确性。这些细胞属于贴壁生长的上皮细胞样细胞,培养基为DMEM+10% FBS+1% P/S,推荐的传代比例为1:2-1:4,换液频率为2~3次每周。
培养步骤:
将培养瓶或培养皿置于超净台内,用75%酒精消毒,保持严格的无菌操作。
将细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿中,加入约5ml含FBS的培养基,放入培养箱过夜培养。
第二天检查细胞汇合度,若未超过80%汇合度,继续培养;若超过80%,进行传代处理。
传代操作:弃去培养液,用PBS洗涤细胞,加入消化液(0.25% Trypsin-0.53mM EDTA),在37℃培养箱中预热1-3分钟,然后观察细胞消化情况,终止消化后加入完全培养基,离心后的细胞沉淀用完全培养基重悬,分装至新的培养瓶中。
培养过程中注意细胞漂浮、生长缓慢或不均匀等情况的处理。
BRL大鼠肝细胞注意事项:
细胞漂浮:注意培养瓶内细胞的汇合度,如有漂浮细胞需进行相应处理。
生长缓慢或不均匀:可调整培养基中血清浓度或采取隔日换液等方法。
防止污染:注意培养器皿、培养基和操作台的无菌操作,定期检查培养物是否受到细菌、真菌或支原体等污染。
BRL大鼠肝细胞常见污染:
杆菌污染:可通过加入抗生素减少杆菌污染,但并非绝对有效。
支原体、念珠菌、霉菌污染:注意细胞培养物的澄清情况和细胞表面的异物,及时处理污染源。
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参考文献
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