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货号：STM-CL-5613 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
WSU-HN6细胞（人舌鳞癌细胞）
- 来源：舌鳞癌
- 细胞特征：贴壁细胞 ，上皮细胞样
- 培养基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：WSU-HN6细胞系中常见的基因表达包括与肿瘤发生和转移相关的基因，如FEN1、p53和EGFR等
WSU-HN6细胞系是由韦恩州立大学（Wayne State University）于2012年建立的，源自一位男性舌鳞状细胞癌患者的肿瘤组织，文献中并未详细说明患者的具体年龄。WSU-HN6细胞被广泛应用于口腔鳞状细胞癌（OSCC）相关的研究，尤其是在研究肿瘤生物学特性、转移机制以及对抗癌药物的反应方面，具有重要的研究价值。
WSU-HN6细胞特性特征
基因表达：WSU-HN6细胞系中常见的基因表达包括与肿瘤发生和转移相关的基因，如FEN1、p53和EGFR等。FEN1的强制表达被发现能够增加细胞的侵袭性，而其敲低则显著降低了侵袭能力。
染色体特征：WSU-HN6细胞系显示出非二倍体染色体特征，表明其在遗传上存在异常。
免疫表型：通过免疫组化分析，WSU-HN6细胞对CK5/6、Cyclin D1和P63呈阳性反应，这些标志物与口腔鳞癌的恶性程度相关。
癌症研究：WSU-HN6细胞系广泛用于研究口腔鳞状细胞癌（OSCC）的生物学特性、转移机制及药物反应等方面，为开发新的治疗策略提供了实验基础
WSU-HN6细胞参数表
| 细胞名称 | WSU-HN6细胞（人舌鳞癌细胞） |
| 细胞别称 | HN6; Wayne State University-Head and Neck 6 |
| 性别 | 男性 |
| 年龄 | 未明确说明 |
| 组织来源 | 舌部鳞状细胞癌组织 |
| 疾病类型 | 舌鳞癌 |
| 倍增时间 | 每周2-3次 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 消化时间 | 2-3分钟 |
| 形态特征 | 上皮细胞样，呈多边形 |
| 生长特征 | 贴壁生长，失去接触抑制 |
| 培养基 | DMEM +10% FBS+1% P/S |
| 气体环境 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 冻存液组成 | 90% FBS，10% DMSO |
| 基因表达特征 | CK5/6强阳性，Cyclin D1、P63阳性 |
| 使用限制 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
| 染色体特征 | 非二倍体染色体 |
培养教程
WSU-HN6人舌鳞癌细胞培养教程
WSU-HN6细胞复苏步骤
将冻存管中的WSU-HN6细胞从液氮中取出，迅速置于37℃水浴中解冻，解冻时间约1-2分钟。
解冻后的WSU-HN6细胞立即加入4 mL预热的完全培养基，轻轻混匀。
在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液，以去除解冻过程中残留的DMSO。
将WSU-HN6细胞加入1-2 mL新鲜培养基中，轻轻吹打混匀。
将WSU-HN6细胞悬液转移至T25培养瓶中，加入适量培养基，在37℃培养箱中培养过夜。
WSU-HN6细胞传代步骤
当WSU-HN6细胞密度达到80%-90%时，可以进行传代操作。
用PBS缓冲液轻轻冲洗WSU-HN6细胞1-2次，以去除旧的培养基和代谢废物。
加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，消化1-2分钟，观察WSU-HN6细胞变圆并脱落时，迅速加入完全培养基终止消化。
消化后的WSU-HN6细胞悬液在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液后重悬于新鲜培养基中。
按照1:2至1:5的比例，将WSU-HN6细胞悬液分配至新的培养瓶中，加入8 mL新鲜培养基。
WSU-HN6细胞冻存步骤
使用90%胎牛血清和10%DMSO混合制备冻存液，以保证WSU-HN6细胞在冻存过程中的存活率。
在WSU-HN6细胞生长状态良好时，将其消化、离心后收集。
将WSU-HN6细胞重悬于冻存液中，并分装至冻存管中，每管细胞数控制在1×10^6至5×10^6之间。
将冻存管中的WSU-HN6细胞放入-80℃冰箱中预冷24小时后，转移至液氮中长期保存。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X,Y |
| CSF1PO | 11 |
| D3S1358 | 18 |
| D5S818 | 11 |
| D7S820 | 10,11 |
| D8S1179 | 13,14 |
| D13S317 | 13 |
| D16S539 | 10,12 |
| D18S51 | 13 |
| D21S11 | 32.2,33.2 |
| FGA | 21,25 |
| Penta D | 9 |
| Penta E | 8,14 |
| TH01 | 6,9 |
| TPOX | 8,10 |
| vWA | 18,19 |
参考文献
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