SCC4细胞（人舌鳞状细胞癌细胞）

SCC-4细胞系是从一名55岁男性患者的舌鳞状细胞癌中分离出的上皮样细胞，具有在半固体培养基中形成集落的能力，并且不会通过锚定剥夺诱导分化。在3T3饲养层细胞的支持下，SCC4细胞的生长状况可以得到显著改善。ATCC推荐在56-X2或MITC-STO饲养细胞上进行SCC-4的培养，这些饲养细胞需提前24小时接种，接种密度为2×10^6细胞/T75培养瓶，以获得30%的融合单层。SCC-4细胞系作为舌鳞状细胞癌研究的模型，具有广泛的应用前景。SCC4细胞系最初由山东大学口腔医学院提供，常用于舌癌的发病机制研究和治疗方法的开发。

SCC-4细胞系可通过多个国际知名细胞库获取，包括ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、Promocell、ScienCell、JCRB、KCLB、Asterand和ICLC等。

SCC4细胞特性特征

• SCC4细胞系为贴壁生长，适合在含有10%胎牛血清的DMEM高糖培养基中培养，生长温度为37°C，CO₂浓度为5%。使用3T3饲养层细胞可以改善其生长状况。

• 基因表达：SCC4细胞在细胞迁移和侵袭方面的特性与RhoE基因的表达密切相关。过表达RhoE基因可以显著抑制SCC4细胞的迁移和侵袭能力。
  

• 研究用途：SCC4细胞广泛用于舌癌的生物学研究，包括肿瘤的发病机制、细胞迁移、侵袭性及潜在的治疗策略等。

SCC4人舌鳞癌细胞参数表

SCC4人舌鳞状细胞癌细胞培养教程

SCC4细胞复苏

• 从液氮罐或-80°C冰箱中取出冻存的SCC4细胞，立即将其放入37°C水浴中快速解冻，并轻轻摇晃冻存管，直至SCC4细胞完全融化。

• 使用无菌移液管将融化的SCC4细胞悬液移至预先温育的完全培养基中（DMEM高糖培养基，含10%胎牛血清）。

• 轻柔地混匀SCC4细胞悬液后，将其转移至T25培养瓶中。

• 将培养瓶置于37°C、5% CO₂的培养箱中进行培养，使SCC4细胞适应新的环境。

SCC4细胞传代

• 当SCC4细胞在培养瓶中生长至约80%汇合时，弃去培养基，并使用无菌PBS溶液冲洗SCC4细胞两次，以去除残留的培养基成分。

• 加入适量的0.25%胰酶-EDTA溶液，确保胰酶覆盖SCC4细胞表面，置于培养箱中孵育5-10分钟，观察SCC4细胞是否脱离瓶壁。

• 当大部分SCC4细胞脱离后，立即加入完全培养基以终止消化反应，并轻轻吹打SCC4细胞悬液，使其形成单细胞悬浮状态。

• 根据需要，将SCC4细胞悬液按一定比例接种到新的培养瓶中，加入预热的完全培养基，确保SCC4细胞继续生长。

• 将新的培养瓶放回培养箱中，每2-3天更换一次培养基，以维持SCC4细胞的健康状态。

SCC4细胞冻存

• 当SCC4细胞处于对数生长期时，进行消化并制备成单细胞悬液，随后通过离心收集SCC4细胞。

• 弃去上清，用无血清冻存液重悬SCC4细胞，并将SCC4细胞浓度调整为1×10^6细胞/ml。

• 将重悬后的SCC4细胞分装至冻存管中，确保每管SCC4细胞量适中，并将冻存管置于-80°C冰箱中过夜以进行预冻。

• 次日，将冻存管从-80°C冰箱中取出，迅速转移至液氮罐中长期保存，以确保SCC4细胞活力。

SCC4细胞复苏

• 从液氮罐或-80°C冰箱中取出冻存的SCC4细胞，将冻存管立即放入37°C水浴中快速解冻，并轻轻摇晃至SCC4细胞完全融化。

• 使用无菌移液管将解冻后的SCC4细胞悬液加入预先温育的完全培养基中，确保SCC4细胞迅速适应培养环境。

• 轻柔地混匀SCC4细胞悬液后，将其转移至培养瓶中进行培养。

• 将培养瓶置于37°C、5% CO₂的培养箱中培养，定期观察SCC4细胞状态，并根据需要更换培养基。