
SACC-LM细胞(人涎腺腺样囊性癌细胞) (暂不提供)
- 来源:唾液腺腺样囊性癌
- 细胞特征:贴壁细胞,上皮细胞样
- 培养基:1640+10% FBS+1% P/S
- 其他:SACC是一种侵袭性强的恶性肿瘤,具有嗜神经侵袭和高血行性转移的特点
SACC-LM是一种源自26岁女性患者舌下腺腺样囊性癌(ACC)组织的细胞系,常用于研究唾液腺腺样囊性癌的生物学特性和治疗方法。SACC是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,主要发生在口腔颌面部,占头颈部恶性肿瘤的3%至5%。SACC肿瘤细胞具有显著的神经侵袭性和高血行性转移特征,尤其在实性亚型中,更易发生远处转移。SACC-LM细胞系通过模拟这种肿瘤的行为,为进一步理解该癌症及其治疗策略提供了重要的实验模型。
SACC-LM细胞特性特征
致瘤性:SACC-LM细胞具有致瘤性,适合用于肿瘤生物学研究。
基因特征:SACC-LM细胞系可能表达与肿瘤发生相关的基因,如SOX2等,这些基因与细胞的增殖和转移能力密切相关。
表达特征:细胞培养过程中,SACC-LM细胞会产生较多的细胞外分泌物和细胞碎片,反映了活跃的代谢状态。
SACC-LM细胞参数表
细胞名称 | SACC-LM细胞(人涎腺腺样囊性癌细胞) |
别称 | SACCLM |
种属 | 人 |
组织来源 | 唾液腺,舌下腺 |
疾病 | 唾液腺腺样囊性癌 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
生长特性 | 贴壁生长 |
倍增时间 | 每周2至3次 |
生物安全等级 | BSL-1 |
致瘤性 | 是 |
培养基 | RPMI 1640+0% FBS + 1% P/S |
培养环境 | 37°C,5% CO2,95%空气 |
湿度 | 70%-80% |
换液周期 | 每2-3天 |
传代比例 | 1:2 - 1:4 |
培养基体积 | T25瓶:10-12 ml;10 cm皿:12-15 ml |
冻存液配方 | 90% FBS + 10% DMSO |
冻存规格 | 200-300万/ml,1 ml每管 |
使用限制 | 仅供科研,不可用于人类或动物疾病的治疗 |
注意事项 | SACCLM细胞培养时外分泌明显,细胞生长较慢,注意控制传代密度和消化时间。 |
培养教程
SACC-LM人涎腺腺样囊性癌细胞培养教程
SACCLM细胞传代指南
当SACCLM细胞的汇合度达到80%-90%时,应进行传代操作,以确保SACCLM细胞处于最佳生长状态。
吸除旧培养基:尽可能完全吸干SACCLM细胞培养瓶中的旧培养基。
PBS润洗:加入3-4 ml常温PBS,轻轻润洗SACCLM细胞,持续10-20秒后吸走PBS。
胰酶消化:加入约1 ml胰酶,轻轻晃动培养瓶使其均匀覆盖在SACCLM细胞层上。
培养箱消化:将培养瓶放入37°C培养箱中观察,待SACCLM细胞间隙增大但未完全脱落时,加入2-3 ml完全培养基终止消化反应。
细胞离心:将消化后的SACCLM细胞混匀,900 rpm离心3-5分钟,弃去上清液。
重悬细胞:将SACCLM细胞沉淀轻轻重悬于新鲜的完全培养基中,并均匀分配到新的培养瓶中。
培养基补充:补足适量的完全培养基后,将SACCLM细胞放回培养箱中进行静置培养。
操作注意事项
胰酶消化时间要严格控制,防止因消化过度造成SACCLM细胞损伤。
在传代过程中要轻柔操作,尽量避免产生气泡以减少对SACCLM细胞的机械损伤。
SACCLM细胞冻存指南
推荐配方:对于新手,使用90%的FBS加10%的DMSO。对于有经验的操作人员,可以使用92%的完全培养基加8%的DMSO来冻存SACCLM细胞。
细胞消化:按照传代步骤消化SACCLM细胞,并通过离心获得细胞沉淀。
重悬细胞:使用配制好的冻存液轻轻重悬SACCLM细胞沉淀。
转移至冻存管:将SACCLM细胞悬液迅速转移至已标记好的冻存管中。
程序冻存:将SACCLM细胞放入程序冻存盒中,置于-80°C冰箱中过夜,次日转入液氮中长期保存。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 10,11 |
D2S1338 | 17,23 |
D3S1358 | 15,16,18 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 10,12 |
D8S1179 | 12,16,17 |
D12S391 | 20,21 |
D13S317 | 10,12,13.3 |
D16S539 | 9,10 |
D18S51 | 13,16 |
D19S433 | 13 |
D21S11 | 27,30 |
FGA | 18,21 |
Penta D | 9,12 |
vWA | 14,16 |