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货号：STM-CL-6929 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
L929细胞【小鼠成纤维细胞】
- 来源：皮下结缔组织
- 细胞特征：贴壁，成纤维细胞样
- 培养基：生长培养基： MEM＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：细胞系L是最早建立的连续培养细胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。
NCTC clone 929（也称为 L cell 或 L-929）小鼠成纤维细胞是菌株L的首个克隆，菌株L是第一个在连续培养中建立的细胞之一。
L929细胞用于细胞系毒性试验。
L929细胞染色体数约为66，范围＝65至68之间。每个中期传播中，细胞通常具有20到30个标记染色体，在77/100个细胞中观察到了具有二次收缩的长中心染色体。
L929细胞的遗传学信息基于ATCC的初始种子库存。NCTC clone 929 细胞具有致瘤性，在免疫抑制小鼠中表现出此特性。
L929细胞对多种病毒具有易感性，包括水泡性口腔炎病毒、格拉斯哥水泡性口腔炎病毒和奥赛脑心肌炎病毒。对电子虫病病毒（鼠痘）呈阴性反应。
L929细胞特性
起源：菌株L的首个克隆，菌株L是最早在连续培养中建立的细胞之一
常用于：细胞毒性试验
染色体数：约为66，范围65至68之间
标记染色体：每个中期传播中通常有20到30个标记染色体
特殊染色体现象：77/100个细胞中观察到具有二次收缩的长中心染色体
遗传学信息：基于ATCC的初始种子库存
致瘤性：在免疫抑制小鼠中具有致瘤性
病毒易感性：水泡性口腔炎病毒、格拉斯哥水泡性口腔炎病毒、奥赛脑心肌炎病毒
对电子虫病病毒（鼠痘）的反应：阴性
L929细胞参数表
| 名称 | NCTC clone 929（也称为 L cell 或 L-929）小鼠成纤维细胞 |
| 别称 | NCTC 929; NCTC-929; NCTC929; NCTC-929L; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; Strain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone 929; Earles's cells; Earle's L cells |
| 种属 | 小鼠 |
| 起源 | 菌株L的首个克隆，菌株L是最早在连续培养中建立的细胞之一 |
| 年龄（性别） | 雄性；100日龄 |
| 组织来源 | 皮下结缔组织 |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 细胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养基 | MEM+10% FBS +1% P/S；37℃，5% CO2 |
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 倍增时间 | ~28-36 hours |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO；温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 常用于 | 细胞毒性试验 |
| 染色体数 | 约为66，范围65至68之间 |
| 标记染色体 | 每个中期传播中通常有20到30个标记染色体 |
| 特殊染色体现象 | 77/100个细胞中观察到具有二次收缩的长中心染色体 |
| 遗传学信息 | 基于ATCC的初始种子库存 |
| 致瘤性 | 在免疫抑制小鼠中具有致瘤性 |
| 病毒易感性 | 水泡性口腔炎病毒、格拉斯哥水泡性口腔炎病毒、奥赛脑心肌炎病毒 |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 对电子虫病病毒 | 对电子虫病病毒（鼠痘）呈阴性反应 |
| 细胞介绍 | 1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠结缔组织)，细胞系L的克隆。 细胞系L是最早建立的连续培养细胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。 从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的皮下网眼状空隙和脂肪组织中建立了亲本细胞系L 第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L-929]。 |
培养教程
L929小鼠成纤维细胞常规培养传代流程
注意：严格遵守无菌操作
材料：
L929小鼠成纤维细胞培养瓶、PBS缓冲液、0.25% EDTA、完全培养基、10 mL移液器、显微镜、细胞培养箱
步骤：
从L929细胞的原培养瓶中吸出培养基，用PBS缓冲液润洗细胞两次，以清除残留培养基。
向细胞中加入12 mL 0.25% EDTA 的胰酶消化液，注意控制消化时间，通常在12分钟。在显微镜下观察消化情况，当细胞边缘开始缩小、贴壁运动时（不要消化到细胞漂浮），立即去除胰酶。
向细胞中加入6~8 mL 完全培养基，并轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散。
取出部分L929细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，加入适量的完全培养基。将培养皿/瓶放入培养箱中培养。
定期检查培养基的 pH 值变化情况，并根据需要定期换液。
当L929细胞密度达到70-80%时，重复以上传代操作，或者进行细胞冻存。
注意事项：
操作过程中保持无菌条件，避免细菌、真菌等污染。
控制胰酶消化时间，避免细胞过度消化或损伤。
定期检查细胞的形态和生长情况，确保L929细胞健康。
每次传代前，检查培养皿/瓶的状态，确保无破损或污染。
相关资料
STR鉴定及相关
STR点位信息
| 18-3 | 16 |
| 6-7 | 12 |
| 5-5 | 14 |
| X-1 | 26,27 |
| 1-2 | 17 |
| 7-1 | 25,26,27 |
| 8-1 | 16 |
| 1-1 | 10 |
| 19-2 | 12 |
| 15-3 | 24.3,25.3,26.3 |
| 12-1 | 16 |
| 6-4 | 17,18 |
| 4-2 | 20.3 |
| 3-2 | 13,14 |
| 2-1 | 9 |
| 13-1 | 17.1 |
| 11-2 | 15,16 |
| 17-2 | 15 |
参考文献
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- 激活素A对L929成纤维细胞迁移、侵袭及细胞因子分泌的影响 《免疫学杂志》 2022年01期
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