SW872细胞（人脂肪肉瘤细胞） （暂不提供）

SW872细胞是一种成纤维细胞形态的恶性肿瘤细胞系，于1974年由A. Leibovitz在美国德克萨斯州Temple的Scott and White Clinic从一名36岁白人男性脂肪肉瘤患者的手术样本中分离。SW872细胞属于软组织肉瘤的亚型，即脂肪肉瘤，这类肿瘤源自脂肪细胞的恶性转化。SW872细胞具备贴壁生长的特点，并在癌症研究，尤其是肿瘤的生物学特性和机制研究中广泛应用。

SW872细胞代表了一种未分化的恶性肿瘤，与脂肪肉瘤病理特征一致。SW872细胞为超三倍体，模态数为80，染色体数目范围为66至81，异常倍性发生率为8.2%。这些细胞包含多个标记染色体，包括5号和7号染色体的复杂重排以及15号染色体的变异。值得注意的是，每个细胞中包含多拷贝的N20、N21以及N8、N9等染色体区域。

SW872细胞特性特征

• 致瘤性: SW872细胞在裸鼠体内能够产生梭形细胞肉瘤，表现出与脂肪肉瘤一致的特征。
  

• 血型: SW872细胞表达O型血抗原。
  

• 同工酶表达: AK-1，1；ES-D，1；G6PD，B；GLO-I，1-2；PGM1，1-2；PGM3，1

SW872细胞参数表

SW872人脂肪肉瘤细胞培养教程

SW872细胞复苏步骤

• 准备工作: 从液氮罐中取出SW872细胞的冻存管，操作时必须佩戴防护手套和面罩，以避免冻伤。

• 快速解冻: 将SW872细胞冻存管迅速置于37℃水浴中，轻轻摇动，约1-2分钟内完全解冻，注意不要让水没过管口以避免污染。

• 稀释细胞: 解冻后，立即向SW872细胞的冻存管中缓慢加入4 mL预温的完全培养基（Leibovitz's L-15培养基，含10% FBS和1% P/S），以减少DMSO对SW872细胞的毒性影响。

• 离心: 将SW872细胞悬液转移至15 mL离心管，在1000 RPM条件下离心3分钟，弃去上清液。

• 重悬细胞: 用1-2 mL的完全培养基轻轻重悬SW872细胞。

• 细胞培养: 将重悬的SW872细胞转移至T25培养瓶，加入约8 mL完全培养基，置于37℃、5% CO2的培养箱中过夜培养。

• 换液: 24小时后，检查SW872细胞状态并更换培养基，去除残留的DMSO和其他废物。

SW872细胞传代步骤

• 密度监测: 当SW872细胞覆盖度达到80%-90%时，进行传代。

• PBS清洗: 弃去培养上清，用不含钙、镁的PBS溶液清洗SW872细胞1-2次，去除残留的血清和培养基。

• 消化细胞: 加入1-2 mL 0.25%的胰蛋白酶溶液，确保覆盖SW872细胞表面，置于37℃培养箱中1-2分钟，观察细胞逐渐变圆、脱落。

• 终止消化: 当大部分SW872细胞已从瓶壁脱落时，迅速加入5 mL的完全培养基终止消化作用。

• 离心细胞: 将消化后的SW872细胞悬液转移至15 mL离心管，1000 RPM离心5分钟，弃去上清。

• 细胞重悬: 用1-2 mL完全培养基重悬SW872细胞，并轻轻吹打均匀。

• 分瓶传代: 根据1:2的比例将SW872细胞均匀分至新的T25培养瓶中，加入适量的完全培养基（每瓶5-8 mL），继续37℃、5% CO2培养。

SW872细胞冻存步骤

• 细胞准备: 当SW872细胞达到80%-90%密度时，进行冻存操作。

• PBS清洗: 弃去培养液，用PBS清洗SW872细胞，以去除残留的培养基成分。

• 细胞消化: 使用1 mL 0.25%胰蛋白酶消化SW872细胞，待细胞回缩变圆后，加入5 mL完全培养基终止消化。

• 离心: 1000 RPM离心5分钟后，弃去上清液。

• 重悬细胞: 使用1 mL无血清冻存液重悬SW872细胞，并轻轻混匀。

• 细胞冻存: 将重悬的SW872细胞分装至冻存管，放入程序化降温盒，置于-80℃冰箱中冷冻24小时后，再转移至液氮罐中长期保存。