
HOMF细胞(原代人口腔黏膜成纤维细胞)
- 来源:口腔黏膜组织
- 细胞特征:贴壁细胞 , 成纤维细胞样
- 培养基:原代成纤维细胞专用培养基
- 其他:hOMF细胞表达多种与成纤维功能相关的基因,如COL1A1、COL3A1、TGF-β等
人口腔黏膜成纤维细胞(Human Oral Mucosal Fibroblasts, homf细胞)是分布于口腔黏膜固有层中的重要细胞类型,由胚胎时期的间充质细胞分化而来,主要负责维持口腔组织的结构稳定性和损伤修复功能。口腔黏膜作为消化道的起始部分,由上皮层和固有层构成,并通过黏膜下层与深部组织相连,其中固有层为纤维结缔组织,富含成纤维细胞。
homf细胞通常呈纺锤形或星形,具有突起,细胞核规则且较大,呈卵圆形或椭圆形,新分离的细胞悬浮于培养基中,逐渐贴壁后形态伸展并表现出贴壁生长的特性。homf细胞通常采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化结合差速贴壁技术,以获得高纯度的成纤维细胞。
homf细胞在口腔组织中通过分泌细胞外基质(如胶原蛋白和糖胺聚糖)提供结构支持,并在组织损伤后通过增殖和基质合成促进修复,同时在特定条件下可与纤维细胞相互转化。homf人口腔黏膜成纤维细胞在口腔疾病研究、组织工程、生物材料相容性评价以及细胞治疗模型构建等领域具有广泛应用,是研究口腔黏膜功能和病理机制的重要细胞模型。
hOMF细胞特性特征
贴壁生长:HOMF细胞为贴壁生长,分离后30分钟内开始贴壁,并在6小时后基本完全贴壁,细胞逐渐伸展梭形,表现出良好的生长状态。
蛋白质合成:HOMF细胞具有明显的蛋白质合成和分泌活动,能够合成胶原蛋白和其他细胞外基质成分,对维持口腔黏膜的结构和功能至关重要。
细胞质特性:HOMF细胞质嗜弱碱性,透明度高,有助于细胞的活力和功能。
Vimentin表达:HOMF细胞通过 Vimentin 免疫荧光染色进行鉴定,Vimentin 是一种中间纤维蛋白,常用于标记成纤维细胞,其阳性表达表明细胞为成纤维细胞。
纯度检测:经过分离的HOMF细胞纯度可达90%以上,不含有 HIV-1、HBV、HCV 等病原体,这对于实验室研究及临床应用非常重要。
基因表达:HOMF细胞表达多种与成纤维功能相关的基因,包括胶原基因(如 COL1A1、COL3A1)、生长因子(如 TGF-β)等,这些基因在组织修复和再生过程中发挥重要作用。
修复作用:HOMF细胞在口腔损伤后的修复过程中扮演关键角色,能够响应不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损,通过合成和分泌基质成分促进组织再生。
转化能力:在一定条件下,HOMF成纤维细胞可以实现与其他类型细胞的互相转化,这种塑性使其在组织工程和再生医学中具有潜在应用价值。
hOMF细胞(原代人口腔黏膜成纤维细胞)参数表
细胞名称 | hOMF细胞(原代人口腔黏膜成纤维细胞) |
细胞简称 | HOMF;homf |
细胞来源 | 人类正常口腔黏膜组织,尤其是固有层 |
细胞形态 | 长梭形或星形,细胞核卵圆形 |
细胞直径 | 约10-20 µm |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞周期 | 平均增殖时间约为24小时 |
培养基 | 原代成纤维细胞专用培养基 |
培养瓶 | T25或T75培养瓶 |
培养条件 | 温度:37℃;气相:95%空气,5% CO₂ |
传代频率 | 每2-3天换液,80%-90%汇合度时进行传代 |
消化方法 | 0.25% 胰蛋白酶消化 |
冻存液 | 55%基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度:液氮 |
标志物 | Vimentin阳性表达 |
基因表达 | COL1A1, COL3A1, TGF-β等 |
蛋白质合成能力 | 显著的胶原蛋白合成能力 |
修复作用 | 参与组织修复、合成和分泌细胞外基质成分 |
转化能力 | 在特定条件下可与其他类型细胞互相转化 |
纯度 | ≥90% |
细胞质特性 | 嗜弱碱性,透明度高 |
应用领域 | 基础医学研究、药物测试、再生医学 |
存活率 | 在适宜条件下可达90%以上 |
注意事项 | 建议用多聚赖氨酸 PLL(0.1mg/ml)或明胶(0.1%)对接种培养皿包被处理 |
培养教程
hOMF细胞(原代人口腔黏膜成纤维细胞)培养教程
HOMF细胞复苏步骤
配制适合HOMF细胞的完全培养基:在基础培养基中加入10% FBS和双抗(Penicillin-Streptomycin),37℃水浴预热备用。
从液氮或-80℃冰箱中取出HOMF细胞冻存管,迅速置于37℃水浴中,轻轻摇晃以加速解冻(约1分钟)。
解冻后立即用75%酒精擦拭冻存管外壁,并在超净工作台内操作。
将冻存的HOMF细胞转入15 ml离心管,加入5 ml 37℃预热的完全培养基,轻轻混匀。
在1000 rpm下离心5分钟,弃去含DMSO的上清液。
用2 ml完全培养基轻轻重悬HOMF细胞。
将细胞悬液转入培养瓶中,培养瓶内预先加入5-8 ml完全培养基。
将培养瓶放入培养箱中培养,24小时后观察HOMF细胞贴壁情况并更换培养基去除死细胞。
HOMF细胞传代步骤
使用倒置显微镜观察,当HOMF细胞生长至80%-90%汇合时进行传代。
吸弃旧培养基,用无菌PBS轻轻洗涤一次,以去除残余血清和培养基。
加入1-2 ml 0.25%胰蛋白酶溶液,放入培养箱中消化约1-2分钟。观察HOMF细胞形态,确认细胞皱缩变圆。
加入等量完全培养基终止消化,并轻轻吹打使细胞完全脱落形成单细胞悬液。
转移HOMF细胞悬液至离心管,在1000 rpm离心5分钟,弃去上清液。
用新鲜的完全培养基重悬细胞,并根据需要将HOMF细胞分装至多个培养瓶中,继续培养。
HOMF细胞冻存步骤
按传代步骤收集HOMF细胞沉淀,并使用细胞计数板计数,调整至1×10⁶ cells/ml。
使用90%完全培养基与10% DMSO混合制备冻存液,预冷至4℃。
用冻存液轻轻重悬HOMF细胞,确保均匀分布。
将细胞悬液分装至1.2 ml冻存管中,每管1 ml,密封后放入程序冷冻盒中。
将冻存盒置于-80℃冰箱中降温过夜,随后转入液氮中长期保存。
注意事项
始终保持无菌操作,避免污染HOMF细胞。
定期检查细胞状态,正常健康的HOMF细胞应形态均匀、贴壁良好。
传代时避免过度消化,确保HOMF细胞活性不受损伤。
冻存时务必确认DMSO浓度准确,避免损伤HOMF细胞膜。
每2-3天更换培养基一次,以维持HOMF细胞生长所需的营养环境。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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