
C6 (大鼠胶质瘤细胞)
- 来源:C6大鼠脑胶质瘤细胞源自Benda等科学家使用N-亚硝基甲脲成功诱导的大鼠胶质瘤克隆
- 细胞特征:C6细胞呈现出成纤维细胞样的形态,贴壁生长。
- 培养基:Ham's F-12K + 15% HS + 2.5% FBS + 1% P/S
- 其他:C6细胞的基因表达:S-100蛋白;甘油磷酸脱氢酶对糖皮质激素的反应;生长激素。
C6大鼠脑胶质瘤细胞源自Benda等科学家使用N-亚硝基甲脲成功诱导的大鼠胶质瘤克隆,并在经过多次体外培养和动物传代的过程中逐步建立。
C6大鼠胶质瘤细胞是从患有胶质瘤的大鼠大脑中分离得到的胶质细胞系。经过一系列的培养和动物传代后,这些细胞通过N-亚硝基甲基脲诱导形成神经胶质瘤。在文献中有报道C6细胞系中的一些细胞的细胞遗传学具有不稳定性。
C6细胞病毒易感性有:痘苗病毒,水泡性口腔炎,奥赛(印第安纳州),水泡性口腔炎,格拉斯哥(印第安纳州)。单纯疱疹病毒。
C6细胞的基因表达:S-100蛋白;甘油磷酸脱氢酶对糖皮质激素的反应;生长激素。
C6细胞表达式标记:糖皮质激素受体
C6大鼠胶质瘤细胞参数表
名称 | C6 (大鼠胶质瘤细胞) |
别称 | C-6; C 6; RGC-6; RGC6; RGc6 |
种属 | 大鼠 |
年龄(性别) | 不详 |
组织来源 | 胶质瘤,脑,胶质细胞 |
形态 | 成纤维细胞样 |
贴壁生长 | 是 |
表达S-100 | 是 |
产生生长激素 | 是 |
产生磷酸甘油脱氢酶 | 是(在糖皮质激素作用下) |
S-100产量增加倍数 | 10倍(从低密度到充分密集状态时) |
生长培养基 | Ham's F-12K + 15% HS + 2.5% FBS + 1% P/S |
传代比例 | 1:2-1:4 |
换液频率 | 2~3次/周 |
倍增时间 | ~25-30小时 |
冻存液配方 | 55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO |
冻存温度 | 液氮 |
气相条件 | 空气,95%;CO2,5% |
培养温度 | 37℃ |
受体表达情况 | Glucocorticoid receptor |
基因表达情况 | S-100 protein; produce glyceryl phosphate dehydrogenase in response to glucocorticoids; somatotrophin |
适用领域 | 细胞学研究、癌症研究 |
细胞活力 | >90%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
细胞检测 | 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
大鼠c6胶质瘤细胞特性:
形态和生长特性: C6细胞呈现出成纤维细胞样的形态,主要通过贴壁生长。
生物学特性: C6细胞表达S-100蛋白,并能够产生生长激素。引人注目的是,在细胞从低密度生长到充分密集状态时,S-100的产量会显著增加10倍。此外,C6细胞在糖皮质激素作用下还能够产生磷酸甘油脱氢酶,进一步增加其在研究中的生物学价值。
C6细胞在科研领域中有广泛的应用:
细胞学研究: C6细胞可用于胶质瘤和脑细胞相关研究,帮助深入了解这些疾病的发生机制。
癌症研究: 由于其源自胶质瘤的特性,C6细胞在癌症研究中也具有重要意义,有助于揭示癌细胞的生物学行为和可能的治疗靶点。
C6大鼠胶质瘤细胞生长速率图
培养教程
步骤 | 操作 | 注意事项 |
1 | 复苏细胞 | - 在37℃水浴中解冻含有1mL细胞悬液的冻存管 - 加入9mL培养基混匀,离心5分钟,弃去上清液。 - 补加4-6mL培养基,将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜。 |
2 | 检查细胞密度并换液 | - 持续观察检查细胞密度,细胞达80%-90%前,可进行培养。 - 弃去培养上清并更换预热的完全培养基。 - 换液后检查细胞密度。 |
3 | 细胞传代 | 对于贴壁细胞:使用0.25%Trypsin-0.53mM EDTA进行胰酶消化,注意观察细胞变圆并脱落的情况 - 终止消化并离心,吹匀细胞悬液,按1:2到1:4的比例传到新的培养皿或瓶中。 |
4 | 细胞冷冻保存 | - 准备冻存液:55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO。 - 终止消化后,加入含5% DMSO的冻存液; - 降温过程:4度30min,-20度30min,-80度过夜,液氮保存。 |
注意事项:
每一步操作需在超净台或安全柜内进行,严格遵循无菌操作规程。
贴壁细胞在消化过程中避免细胞过度消化,细胞状态发生变化及时终止。
对于不同生长速度的细胞,传代比例需根据实际情况进行调整。
细胞冻存时,确保冻存液中的DMSO充分混匀,防止细胞受损。
冻存液现配现用,DMSO溶解放热,建议先配制冻存液,后重悬细胞。
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