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TJ905细胞(人胶质瘤细胞)货号:STM-CL-5339 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

TJ905细胞(人胶质瘤细胞)

  • 来源:脑;顶叶胶质瘤患者的肿瘤组织
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 多角细胞样
  • 培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
  • 其他:TJ905细胞对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S-100蛋白和波形蛋白均呈阳性。
Tags: 胶质瘤细胞    
价格:¥ 1,700.00
提供STR鉴定报告

TJ905细胞系来源于一名男性脑顶叶胶质瘤患者的肿瘤组织。是一种人源性胶质瘤细胞系,主要用于胶质瘤的研究。TJ905细胞系的倍增时间约为41.03小时,生长速度相对较快。TJ905细胞呈多角形,并且具有贴壁生长的特性。
TJ905细胞对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S-100蛋白和波形蛋白均呈阳性。

TJ905人胶质瘤细胞参数表

细胞名称TJ905细胞(人胶质瘤细胞)
种属来源
组织来源脑(顶叶胶质瘤)
细胞形态多角形
生长特性贴壁生长
倍增时间41.03小时
培养基DMEM(高糖)+10% FBS(胎牛血清)
生长条件37°C,5% CO2
传代比例1:3到1:4
传代频率每2-3天一次
消化液0.25%胰蛋白酶-EDTA
冻存条件90% FBS + 10% DMSO(二甲基亚砜)
分子标记GFAP阳性,S-100蛋白阳性,波形蛋白阳性
主要应用药物敏感性测试,基因功能研究,细胞信号通路研究,肿瘤生物学研究
细胞用途仅供研究之用

培养教程

TJ905人胶质瘤细胞培养教程

TJ905细胞复苏

  • 从液氮中取出冻存的TJ905细胞,迅速在37°C水浴中融化。

  • 将TJ905细胞悬液转移到含预热培养基的离心管中。

  • 低速离心(约1000 rpm,5分钟)以去除冻存液。

  • 弃去上清,用新鲜培养基重悬TJ905细胞。

  • 将TJ905细胞转移到培养瓶中,放入培养箱中培养。

日常培养

  • 每2-3天更换一次培养基,确保TJ905细胞有足够的营养。

  • 观察TJ905细胞生长状态,保持细胞密度在70-80%左右。

TJ905细胞传代

  • 当TJ905细胞密度达到80-90%时进行传代,比例为1:3到1:4。

  1. 弃去旧培养基。

  2. 用PBS轻轻冲洗TJ905细胞1-2次。

  3. 加入0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液,37°C孵育2-3分钟。

  4. 观察TJ905细胞脱落情况,轻拍培养瓶以辅助脱落。

  5. 加入含血清的培养基终止消化。

  6. 收集TJ905细胞悬液,低速离心(约1000 rpm,5分钟)。

  7. 弃去上清,用新鲜培养基重悬TJ905细胞。

  8. 按1:3到1:4的比例将TJ905细胞接种到新的培养瓶中。

TJ905细胞冻存

  • 冻存液配方:90% FBS + 10% DMSO

  1. 收集对数生长期的TJ905细胞。

  2. 离心后用冻存液重悬TJ905细胞。

  3. 将TJ905细胞悬液分装到冻存管中。

  4. 使用程序降温盒或梯度降温方法缓慢降温。

  5. 转移到液氮中进行长期保存。

注意事项

  • 定期检查TJ905细胞形态和生长状态,确保细胞健康。

  • 严格保持无菌操作,避免TJ905细胞培养的污染。

  • 定期进行TJ905细胞特性鉴定,如分子标记检测,确保细胞系特性的稳定性。

  • 控制TJ905细胞传代次数,避免细胞特性发生显著变化。

可能遇到的问题及解决方案

  • TJ905细胞贴壁不良:可能由于培养基配方不合适或培养皿处理不当导致。确保使用正确的培养基和适当处理过的培养皿。

  • TJ905细胞生长缓慢:初期TJ905细胞可能需要适应新的培养环境。保持培养条件稳定,并给予TJ905细胞足够的时间适应。

  • 污染:易出现细菌或真菌污染。严格执行无菌操作,使用含抗生素的培养基,并定期检查TJ905细胞培养状况。

  • TJ905细胞形态异常:可能是由于TJ905细胞尚未完全适应或培养条件不佳导致。持续观察并适当调整培养条件。

  • TJ905细胞活力低:复苏后的TJ905细胞可能活力较低。确保复苏过程迅速且温和,避免细胞受到过度刺激。

相关资料

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D18S5113,15
D19S43315.2,16
D21S1130
FGA25
TH017,9.3
TPOX8,11
vWA16,18

参考文献

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