
TJ905细胞(人胶质瘤细胞)
- 来源:脑;顶叶胶质瘤患者的肿瘤组织
- 细胞特征:贴壁细胞 , 多角细胞样
- 培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:TJ905细胞对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S-100蛋白和波形蛋白均呈阳性。
TJ905细胞系来源于一名男性脑顶叶胶质瘤患者的肿瘤组织。是一种人源性胶质瘤细胞系,主要用于胶质瘤的研究。TJ905细胞系的倍增时间约为41.03小时,生长速度相对较快。TJ905细胞呈多角形,并且具有贴壁生长的特性。
TJ905细胞对胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S-100蛋白和波形蛋白均呈阳性。
TJ905人胶质瘤细胞参数表
细胞名称 | TJ905细胞(人胶质瘤细胞) |
种属来源 | 人 |
组织来源 | 脑(顶叶胶质瘤) |
细胞形态 | 多角形 |
生长特性 | 贴壁生长 |
倍增时间 | 41.03小时 |
培养基 | DMEM(高糖)+10% FBS(胎牛血清) |
生长条件 | 37°C,5% CO2 |
传代比例 | 1:3到1:4 |
传代频率 | 每2-3天一次 |
消化液 | 0.25%胰蛋白酶-EDTA |
冻存条件 | 90% FBS + 10% DMSO(二甲基亚砜) |
分子标记 | GFAP阳性,S-100蛋白阳性,波形蛋白阳性 |
主要应用 | 药物敏感性测试,基因功能研究,细胞信号通路研究,肿瘤生物学研究 |
细胞用途 | 仅供研究之用 |
培养教程
TJ905人胶质瘤细胞培养教程
TJ905细胞复苏
从液氮中取出冻存的TJ905细胞,迅速在37°C水浴中融化。
将TJ905细胞悬液转移到含预热培养基的离心管中。
低速离心(约1000 rpm,5分钟)以去除冻存液。
弃去上清,用新鲜培养基重悬TJ905细胞。
将TJ905细胞转移到培养瓶中,放入培养箱中培养。
日常培养
每2-3天更换一次培养基,确保TJ905细胞有足够的营养。
观察TJ905细胞生长状态,保持细胞密度在70-80%左右。
TJ905细胞传代
当TJ905细胞密度达到80-90%时进行传代,比例为1:3到1:4。
弃去旧培养基。
用PBS轻轻冲洗TJ905细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液,37°C孵育2-3分钟。
观察TJ905细胞脱落情况,轻拍培养瓶以辅助脱落。
加入含血清的培养基终止消化。
收集TJ905细胞悬液,低速离心(约1000 rpm,5分钟)。
弃去上清,用新鲜培养基重悬TJ905细胞。
按1:3到1:4的比例将TJ905细胞接种到新的培养瓶中。
TJ905细胞冻存
冻存液配方:90% FBS + 10% DMSO
收集对数生长期的TJ905细胞。
离心后用冻存液重悬TJ905细胞。
将TJ905细胞悬液分装到冻存管中。
使用程序降温盒或梯度降温方法缓慢降温。
转移到液氮中进行长期保存。
注意事项
定期检查TJ905细胞形态和生长状态,确保细胞健康。
严格保持无菌操作,避免TJ905细胞培养的污染。
定期进行TJ905细胞特性鉴定,如分子标记检测,确保细胞系特性的稳定性。
控制TJ905细胞传代次数,避免细胞特性发生显著变化。
可能遇到的问题及解决方案
TJ905细胞贴壁不良:可能由于培养基配方不合适或培养皿处理不当导致。确保使用正确的培养基和适当处理过的培养皿。
TJ905细胞生长缓慢:初期TJ905细胞可能需要适应新的培养环境。保持培养条件稳定,并给予TJ905细胞足够的时间适应。
污染:易出现细菌或真菌污染。严格执行无菌操作,使用含抗生素的培养基,并定期检查TJ905细胞培养状况。
TJ905细胞形态异常:可能是由于TJ905细胞尚未完全适应或培养条件不佳导致。持续观察并适当调整培养条件。
TJ905细胞活力低:复苏后的TJ905细胞可能活力较低。确保复苏过程迅速且温和,避免细胞受到过度刺激。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 11,12 |
D2S1338 | 22,25 |
D3S1358 | 17 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 11,12 |
D8S1179 | 12,14 |
D13S317 | 13 |
D16S539 | 9,11 |
D18S51 | 13,15 |
D19S433 | 15.2,16 |
D21S11 | 30 |
FGA | 25 |
TH01 | 7,9.3 |
TPOX | 8,11 |
vWA | 16,18 |
参考文献
下一篇:H4细胞(人脑神经胶质瘤细胞)