细胞培养 
细胞工程 
细胞生物学 
参考文献 
关于思泰默 
品牌价值 
货号：STM-CL-5421 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
MO3.13细胞（人少突胶质细胞系） （暂不提供）
- 来源：杂交细胞
- 细胞特征：贴壁细胞，上皮细胞样
- 培养基：DMEM+20% FBS+1% P/S
- 其他：MO3.13为杂交细胞系，具备少突胶质细胞的特性
MO3.13细胞是一种人-人杂交的永生化细胞系，具有原代少突胶质细胞的表型特征。MO3.13细胞系通过一种凝集素增强的聚乙二醇（PEG）融合方法，将6-硫鸟嘌呤抗性的人横纹肌肉瘤RD细胞与成年少突胶质细胞融合而得。MO3.13细胞的一个显著特征是其能够在体外条件下分化为成熟的少突胶质细胞，并具有良好的增殖和分化能力。
少突胶质细胞在中枢神经系统中起着关键作用，主要负责形成髓鞘，髓鞘是神经纤维的绝缘层，有助于提高神经信号的传导效率。
MO3.13细胞系在体外环境下，能够较好地模拟少突胶质细胞的增殖与分化过程，广泛应用于相关的神经科学研究，是研究少突胶质细胞和星形胶质细胞基因表达的重要模型。
MO3.13细胞（人少突胶质细胞系）特性特征
MO3.13细胞表达原代少突胶质细胞的表型特征。
与肿瘤亲本细胞相比，MO3.13细胞对半乳糖脑苷（GS）具有表面免疫反应性，对髓磷脂碱性蛋白（MBP）、蛋白脂质蛋白（PLP）和胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）具有细胞内免疫反应性。
MO3.13细胞能够在体外条件下分化为成熟的少突胶质细胞，表达髓磷脂碱性蛋白（MBP）和蛋白脂质蛋白（PLP）等标志性分子。
MO3.13细胞具有良好的增殖能力和分化潜力。
MO3.13细胞系为研究少突胶质细胞和星形胶质细胞中的基因表达提供了一种永生化的克隆模型系统
MO3.13细胞参数表
| 细胞名称 | MO3.13细胞（人少突胶质细胞系） |
| 细胞别称 | M03.13 |
| 种属 | 人 |
| 细胞类型 | 杂交细胞系 |
| 组织来源 | 胶质 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | 否 |
| 用途 | 神经科学研究、药物筛选、疾病模型研究 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样，呈现多角形或椭圆形 |
| 细胞密度 | 适宜密度为70%-80%融合 |
| 生长培养基 | DMEM（高糖）+ 20% 胎牛血清 (FBS) + 1% 青霉素-链霉素 (P/S) |
| 完全培养基 | MO3.13人少突胶质细胞完全培养基（配方：79%DMEM高糖+20%特级FBS+1%双抗） |
| 推荐传代比例 | 1:2 - 1:10 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 培养环境 | 温度: 37°C / CO₂: 5% / 湿度: 饱和湿度 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 冻存液 | 55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 表达标志物 | 髓磷脂碱性蛋白 (MBP)、蛋白脂质蛋白 (PLP)、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) |
| 表面免疫反应性 | 半乳糖脑苷（GS） |
| 基因组特征 | 表达与少突胶质细胞相关的基因 |
| 基因组稳定性 | 稳定，适合长期培养 |
| 细胞来源 | 通过凝集素增强的聚乙二醇法将人横纹肌肉瘤RD细胞与成年人少突胶质细胞融合产生 |
| 特点 | 表达原代少突胶质细胞表型特征的永生化人-人杂交细胞系 |
| 应用 | 用于神经发育、神经疾病、髓鞘再生等研究 |
| 注意事项 | 仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗 |
培养教程
MO3.13人少突胶质细胞系培养教程
细胞复苏步骤
从液氮罐中取出冻存的MO3.13细胞管，立即将其置于37°C的水浴中迅速融化，并轻轻摇动以均匀融化MO3.13细胞。
将融化后的MO3.13细胞悬液移入离心管中，加入5倍体积以上的完全培养基混匀，以减少冻存保护剂的残留。
以1000 rpm的速度离心10分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬MO3.13细胞沉淀。
将重悬后的MO3.13细胞悬液接种于T25培养瓶中，并加入5-6 ml完全培养基。
将培养瓶置于37°C、5% CO2的培养箱中孵育。次日更换新鲜培养基以去除残留的冻存保护剂和死MO3.13细胞。
细胞传代
当MO3.13细胞融合度达到80%左右时，进行传代。
弃去旧的培养基，用无钙镁的PBS缓冲液洗涤MO3.13细胞1-2次。然后，加入适量0.25%胰酶，置于37°C的培养箱中消化5-10分钟，直至MO3.13细胞完全脱落。
加入等体积的完全培养基终止消化，轻轻吹打以形成单MO3.13细胞悬液。
以1000 rpm离心5分钟，弃去上清液，并用培养基重悬MO3.13细胞沉淀。
根据细胞密度计数MO3.13细胞，然后按照1:2至1:3的比例接种到新的培养瓶中。
将接种后的MO3.13细胞培养瓶放入37°C、5% CO2的培养箱中孵育，并每隔2-3天更换培养基。
注意事项
培养MO3.13细胞的过程中应严格遵循无菌操作规程，以避免MO3.13细胞培养的污染风险。
建议在复苏MO3.13细胞时，3管冻存MO3.13细胞同时复苏并接种于一个T25培养瓶中，以确保MO3.13细胞复苏的成功率和细胞密度。
MO3.13细胞系仅供科研用途，严禁用于任何临床诊断或治疗。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 10,11,14 |
| D2S1338 | 22,23 |
| D3S1358 | 15,17,18 |
| D5S818 | 10,11,12 |
| D7S820 | 8,11,12 |
| D8S1179 | 11,13,15 |
| D13S317 | 12,13 |
| D16S539 | 10,11,12 |
| D18S51 | 13,17 |
| D19S433 | 11,14 |
| D21S11 | 28,29 |
| FGA | 20,21 |
| Penta D | 11,13 |
| Penta E | 7,12 |
| TH01 | 9.3 |
| TPOX | 9 |
| vWA | 18 |
