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货号：STM-CL-7410 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
OLN93细胞（大鼠少突胶质前体细胞系）
- 来源：脑胶质
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：OLN-93细胞系具有较高的增殖能力
OLN-93大鼠少突胶质前体细胞系源于原代大鼠脑胶质细胞的自发转化，具备特有的生物学特性，广泛应用于神经系统研究。OLN93细胞系表现出少突胶质细胞的典型形态，具有较高的增殖能力和稳定性，适合长期培养和传代。凭借其少突胶质前体细胞的特性，OLN93细胞系在神经科学领域中用于探究神经疾病机制、药物筛选以及神经保护机制等方面。
OLN93细胞特性特征
标志蛋白：OLN93细胞表达少突胶质细胞特异性的标志蛋白，如髓鞘碱性蛋白（MBP），表明其为少突胶质前体细胞。
氧化应激反应：研究显示，OLN93细胞对氧化应激具有敏感性，能够产生活性氧（ROS）并参与氧化应激相关的信号通路。
TRPA1通道：OLN-93细胞中TRPA1通道的表达与细胞对LPC（溶血磷脂酰胆碱）诱导的氧化应激反应密切相关，TRPA1的抑制能够显著降低细胞内钙离子的浓度和ROS的生成。
一氧化氮合成酶（nNOS）：在OLN93细胞中，一氧化氮的生成与nNOS表达相关，研究表明nNOS在调节LPC诱导的细胞损伤中发挥重要作用。
基因表达调控：OLN93细胞可用于研究与神经退行性疾病相关的基因表达调控机制。通过处理不同药物或刺激，可以观察到与神经保护、凋亡及炎症反应相关基因的表达变化。
适用模型：OLN93细胞常用于建立神经损伤模型，以探讨不同药物（如莫诺苷）对神经保护作用及其机制
OLN93细胞参数表
| 细胞名称 | OLN93细胞（大鼠少突胶质前体细胞系） |
| 细胞别称 | OLN93; OLN 93 |
| 种属来源 | 大鼠 |
| 组织来源 | 脑胶质 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 胶质细胞样 |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞系 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 背景介绍 | 由原代大鼠脑胶质细胞培养中自发转化而成 |
| 细胞规格 | 1×10^6 cells/T25或1 mL冻存管 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | 90% DMEM + 10% FBS + 双抗 |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳，温度：37°C |
| 传代密度 | 达到80%-90%时进行传代 |
| 传代比例 | 初次传代建议1:2 |
| 传代频率 | 每周3次 |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 冻存液配方 | 90%胎牛血清 + 10% DMSO |
| 供应限制 | 仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
| 注意事项 | 收到后需立即转入液氮冻存或直接复苏；冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查 细胞活性，若有异常，及时调整实验方案。 |
培养教程
OLN93细胞（大鼠少突胶质前体细胞系）培养教程
细胞复苏
将冻存管中的1 mL OLN93细胞悬液置于37°C水浴中迅速解冻，同时轻轻摇晃混匀。
逐渐加入4 mL预先准备好的培养基，并充分混合。
在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液。
加入1-2 mL培养基，轻轻吹匀以重悬OLN93细胞。
将细胞悬液转移至培养瓶或250 mm培养皿中，加入约8 mL培养基，并在37°C下培养过夜。
第二天检查OLN93细胞的密度并更换培养基。
细胞传代
当OLN93细胞密度达到80%-90%时，可进行传代。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS轻轻润洗细胞1-2次。
加入2 mL消化液（0.25%胰蛋白酶和0.53 mM EDTA），放入37°C培养箱消化1-2分钟。
观察OLN93细胞状态，待大部分细胞变圆并脱落后，迅速将培养瓶取出，轻敲底部并加入少量培养基以终止消化。
补加6-8 mL培养基，轻轻打匀后吸出，再在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液。
加入1-2 mL新鲜培养基后，充分混匀。
将OLN93细胞悬液按1:2至1:5的比例分装至新的培养皿或瓶中，每个容器中加入约8 mL培养基。
注意事项
初次传代建议使用1:2的比例，以后可根据OLN93细胞的生长情况进行调整。
传代时应确保OLN93细胞状态良好，以提高实验结果的可靠性。
相关资料
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