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货号：STM-CL-6028 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
GL261细胞（小鼠胶质瘤细胞）
- 来源：胶质瘤
- 细胞特征：贴壁细胞 , 成纤维细胞样
- 培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：gl261细胞系以携带TP53和KRAS基因突变而闻名
GL-261细胞系起源于C57BL/6小鼠，通过颅内注射3-甲基胆蒽诱导形成肿瘤，经过多代移植以在同系小鼠中维持其存活。gl261细胞系以携带TP53和KRAS基因突变而闻名。gl261细胞系常用于研究胶质母细胞瘤的模型。
GL261细胞特性特征
gl261细胞携带TP53和KRAS基因的突变。这些突变导致了C-Myc的高度表达，影响了细胞的生长和增殖特性。
gl261细胞高度表达MHC I类分子。
gl261细胞有限表达MHC II类分子、CD80和CD86。
侵袭性：gl261细胞具有高度侵袭性。
转移性：虽然具有侵袭性，但GL-261细胞不易发生转移。
持续性：已知GL-261肿瘤不会自发消退。
由于其MHC分子的表达模式，gl261细胞具有部分免疫原性。
某些gl261细胞系被转染了荧光素酶基因（如GL-261-LUC），使其能够用于生物发光成像研究。
GL261细胞参数表
| 细胞名称 | GL261细胞（小鼠胶质瘤细胞） |
| 细胞别称 | GL-261 / GL261 |
| 来源 | 小鼠胶质瘤 |
| 生长特性/形态 | 贴壁生长，成纤维细胞样 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 检测 | 支原体检测阴性； |
| 荧光素酶标记 | GL-261-LUC (可选) |
| 培养基 | 87% DMEM + 10% FBS + 1% GlutaMAX-1谷氨酰胺 + 1% HEPES 1M Buffer + PS + 1.0 µg/ml puro |
| 培养条件 | 37℃，95%空气 + 5%二氧化碳 |
| 传代 | 密度80%-90%时传代；首次1:2传代；0.25% Trypsin-0.02% EDTA消化 |
| 冻存/运输 | 无血清冻存液，液氮储存；复苏或冻存发货 |
| 药筛浓度 | puro 1.0 µg/ml筛选，0.5 µg/ml维持 |
| 突变/表达 | TP53和KRAS突变，C-Myc高度表达 |
| 分子表达 | 高度表达MHC I类；有限表达MHC II类、CD80和CD86 |
| 研究用途 | 脑肿瘤模型、药物筛选、基因研究 |
| 生物学特性 | 高度侵袭性，不易转移，不会自发消退 |
| 组织学特征 | 类似成脑室管膜细胞瘤，具胶质母细胞瘤表型 |
| 使用限制 | 仅限科研，不可用于治疗 |
| 收货处理 | 75%酒精消毒，37℃培养箱放置2-4小时稳定；立即冻存或复苏 |
| 基因表达情况 | 促肾上腺皮质激素 (ACTH) |
| 抗病毒特性 | 能抗脊髓灰质炎病毒；鼠痘病毒阴性 |
培养教程
GL261小鼠胶质瘤细胞培养教程
细胞复苏
迅速在37℃水浴中解冻冻存管中的1 mL GL261细胞悬液。
加入4 mL预热的培养基并混匀。
以1000 rpm离心3-4分钟，弃去GL261细胞的上清。
用1-2 mL新鲜培养基重悬GL261细胞。
将GL261细胞转移至培养瓶或培养皿，加入适量培养基后置于37℃、5% CO₂培养箱中培养。
细胞传代
当GL261细胞密度达到80%-90%时进行传代。
弃去GL261细胞的培养上清，用无钙镁的PBS润洗1-2次。
加入1 mL 0.25% Trypsin-0.02% EDTA消化液，37℃消化1-3分钟，观察GL261细胞脱落。
加入3-5 mL含血清的培养基终止消化。
吹打GL261细胞后以1000 rpm离心3-5分钟，弃去上清。
用新鲜培养基重悬GL261细胞后，按1:2或其他所需比例接种到新培养瓶中。
换液
在传代后第2-3天进行换液，加入新鲜预热的完全培养基。
定期为GL261细胞换液，通常每2-3天一次，以根据细胞生长情况进行调整。
细胞冻存
使用无血清冻存液，DMSO终浓度为10%。
GL261细胞的密度应不低于1x10⁶/mL。
将GL261细胞悬液分装到冻存管中，置于程序降温盒内，过夜后转入液氮中长期保存。
注意事项
细胞观察：定期检查GL261细胞的形态和生长状况，以确保其健康。
无菌操作：始终保持无菌技术，防止GL261细胞的污染。
支原体检测：定期进行以确保GL261细胞培养环境的纯净。
均匀分布：确保新培养瓶中GL261细胞均匀分布，避免GL261细胞过度融合或分裂。
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