
KNS89细胞系(人脑胶质瘤细胞)
- 来源:脑
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:表达GFAP、Vimentin等星形细胞标志物;携带EGFR基因扩增、PTEN基因缺失等胶质瘤相关基因突变
KNS-89人脑胶质瘤细胞系来源于一位75岁男性脑胶质瘤患者的脑组织,广泛应用于癌症研究,尤其是在胶质瘤的基础机制研究和药物筛选方面。KNS89细胞系具体源自于该患者的脑组织样本,患者被诊断为星形细胞瘤。KNS89细胞呈现上皮细胞样形态,具有贴壁生长的特性,适合在体外培养。这些特性使得KNS-89细胞系成为研究脑胶质瘤发生发展及药物反应的重要模型。
KNS89细胞系特性特征
基因表达:KNS89细胞系表达多种胶质瘤相关标志物,如GFAP(胶质纤维酸性蛋白)和Vimentin(波形蛋白),这些标志物通常用于确认星形胶质细胞的身份。
基因突变:KNS89细胞可能携带与胶质瘤相关的基因突变,例如EGFR基因扩增和PTEN基因缺失,这些突变与肿瘤的发生和发展密切相关。
KNS-89细胞系广泛应用于癌症研究
基础研究:用于探索胶质瘤的发病机制和生物学特性。
药物筛选:作为模型系统进行抗肿瘤药物的体外筛选和疗效评估。
高通量筛选:可用于毒理学研究,例如评估不同化合物对细胞增殖的影响
KNS89细胞系参数表
细胞名称 | KNS89细胞系(人脑胶质瘤细胞) |
细胞别称 | KNS-89;KNS89 |
种属来源 | 人 |
组织来源 | 脑 |
患者性别 | 男 |
患者年龄 | 75岁 |
疾病类型 | 星形细胞瘤 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
倍增时间 | 每周2至3次 |
传代比例 | 1:2至1:3 |
传代密度 | 细胞密度达80%-90%时进行传代 |
消化时间 | 1-2分钟 |
培养基组成 | 90% DMEM + 10% FBS + 1% 双抗 |
培养条件 | 气相:95%空气 + 5%二氧化碳;温度:37℃;湿度:70%-80% |
冻存条件 | 90% FBS + 10% DMSO,液氮储存 |
运输方式 | 干冰运输或活细胞运输(T25瓶) |
细胞规格 | 1×10^6 cells/T25 或 1 mL冻存管 |
STR鉴定结果 | Amelogenin X, CSF1PO, D5S818等 |
支原体检测 | 无污染 |
质量控制 | 通过细菌、真菌、支原体和内毒素检测 |
参考文献 | 多篇相关文献支持其应用与特性 |
使用限制 | 仅限于科学研究,不可用于动物或人类疾病的治疗产品 |
培养教程
KNS89人脑胶质瘤细胞培养教程
KNS-89细胞复苏步骤
从液氮中取出冻存管,迅速放入37℃水浴中,轻轻摇晃以加速解冻。
解冻后,加入4 mL完全培养基,轻轻混匀。
在1000 rpm下离心4分钟,弃去上清液。
加入1-2 mL完全培养基,轻轻吹打混匀。
将细胞悬液转移至T25培养瓶中,补充8 mL完全培养基,放入37℃培养箱中培养过夜。
第二天检查KNS-89细胞状态,必要时更换培养基。
KNS-89细胞传代步骤
观察细胞状态:当KNS-89细胞密度达到80%-90%时,准备进行传代。
清洗细胞:弃去培养基,用不含钙、镁的PBS洗涤细胞1-2次。
消化细胞:加入1-2 mL消化液(0.25%胰酶 + 0.53 mM EDTA),在37℃培养箱中消化1-2分钟,观察细胞是否大部分脱落。
终止消化:快速加入少量完全培养基以终止消化。
离心处理:加入6-8 mL完全培养基,轻轻混匀后在1000 rpm下离心4分钟,弃去上清液。
分配细胞:将KNS-89细胞重悬后按1:2的比例分配到新的T25瓶或其他培养皿中,补充8 mL完全培养基,放入37℃培养箱中继续培养。
KNS-89细胞冻存步骤
准备冻存液:在KNS-89细胞生长良好时,弃去培养基后用PBS清洗细胞1-2次。
消化与计数:加入1 mL胰酶,待细胞脱落后加入2 mL完全培养基终止消化,并使用血球计数板计数。
离心处理:在1000 rpm下离心5分钟,去掉上清液,用血清重悬细胞,并加入DMSO至最终浓度10%。
分装与标识:将混合均匀的KNS-89细胞悬液按每管≥1×10^6个细胞分配至冻存管中,做好标识。
降温与储存:将冻存管置于程序降温盒中,放入-80℃冰箱至少2小时,然后转入液氮储存。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 11,12 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 10,12 |
D13S317 | 10,11 |
D16S539 | 12 |
TH01 | 9.3 |
TPOX | 8 |
vWA | 16,18 |
参考文献
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