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![大鼠胶质瘤细胞RG2 [D74]](https://a.stemrecell.com/uploadfile/202402/b5073f30d9d72a.jpg "大鼠胶质瘤细胞RG2 [D74]")
货号：STM-CL-7274 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
大鼠胶质瘤细胞RG2 [D74]
- 来源：RG2细胞是妊娠20日的Fischer 344大鼠胚胎大脑中获得的分化型恶性胶质瘤细胞
- 细胞特征：胶质瘤细胞 贴壁细胞 成纤维细胞样
- 培养基：生长培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：转染方法：适合用转染质粒或病毒侵染的方法将构建好的含靶基因的载体导入细胞
RG2 [D74] 大鼠胶质瘤细胞是一种分化型恶性胶质瘤细胞，来源于孕20天的Fischer 344大鼠胚胎大脑。这些细胞在体内外研究中被广泛应用，特别适用于大鼠脑肿瘤的研究。它们以成纤维细胞样的形态贴壁生长，并且提供了一个简单、可重现的胶质瘤模型。
RG2 [D74]大鼠胶质瘤细胞可用于研究大鼠脑肿瘤的体外和体内模型。在细胞培养中，这些细胞生长良好。将其接种到同基因的大鼠大脑中，可建立一种简单且可复制的神经胶质瘤模型。RG2 [D74]细胞和F98（ATCC CRL-2397）胶质瘤可作为实验神经肿瘤学中的大鼠脑肿瘤模型。该细胞系也被称为RG2或RG-2（大鼠神经胶质瘤）细胞，与D74-RG2或D74细胞系是相同的。在大脑内，可移植的肿瘤呈现出浸润性生长模式。尽管进行了强化免疫，但在同基因的Fischer大鼠中，RG2细胞是非免疫原性的。
RG2 [D74]大鼠胶质瘤细胞产品参数
| 细胞名称 | RG2 [D74]（大鼠胶质瘤细胞） |
| 别称 | RG-2; Rat Glioma-2; D74; D74-RG2 |
| 种属 | 大鼠（Rattus norvegicus） |
| 年龄（性别） | 胚胎, 20天孕期 |
| 组织来源 | 分化型恶性胶质瘤；该细胞来源于Fischer 344大鼠的孕20天胚胎大脑组织 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 胶质瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-2433 |
| 生长培养基 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
| 培养环境 | 空气，95% ； CO2，5%，37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:4 - 1:8 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO；温度：液氮 |
| 细胞用途 | 大鼠脑肿瘤的体内外研究；用于3D细胞培养和神经科学研究 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | Yes, in CD Fischer rats |
| 转染方法 | 适合用转染质粒或病毒侵染的方法将构建好的含靶基因的载体导入细胞 |
| 抗性标志物 | 嘌呤霉素（puromycin）、潮霉素（hygromycin）和新霉素（neomycin） |
培养教程
材料准备：
RG2 [D74] 大鼠胶质瘤细胞冻存管
DMEM培养基
胎牛血清（FBS）
青霉素/链霉素溶液（P/S）
PBS（磷酸盐缓冲盐水）
0.25% 胰蛋白酶溶液（含EDTA）
培养瓶
显微镜
离心机
培养箱
培养步骤：
将冻存管从液氮罐中取出，立即放入37°C的水浴中快速解冻。
解冻后，将细胞悬液转移到15ml离心管中，并加入4-9ml的完全培养基（DMEM + 10% FBS + 1% P/S）。
将混合溶液在离心机中以1000rpm离心5分钟，去除上清液。
将细胞沉淀再悬浮在完全培养基中，计数后按比例稀释制备接种液。
将细胞悬液均匀地分配到培养瓶中。
将培养瓶放入37°C、95%空气和5% CO2的培养箱中培养。
每2-3天更换一次培养基，保持细胞的健康生长。
当细胞达到80-90%的密度时，进行传代。
传代时，按照1:4-1:8的比例将细胞转移至新的培养瓶中，继续培养，初次接触该细胞时推荐传代比例1:2-1:3。
每次传代后，检查细胞的形态和健康状态，并确保细胞没有受到细菌、真菌等污染。
注意事项：
操作过程中要保持无菌条件，避免细胞污染。
细胞在培养过程中应该定期观察，确保其形态和生长状态正常。
尽量避免培养液中出现气泡，以免影响细胞的生长。
细胞培养过程中，培养箱内的温湿度和CO2浓度要保持稳定。
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- 摘要：... when used in therapy studies, especially ...
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