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货号：STM-CL-5608 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
TU138细胞（人喉癌细胞）
- 来源：喉
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：关键蛋白表达： 表皮生长因子受体（EGFR）、 转录因子：如OTX1和OTX2，可能参与细胞的增殖和分化过程
TU138人喉癌细胞系是一种从喉癌患者的喉部肿瘤组织中分离获得的原代细胞系，呈现典型的上皮细胞形态。TU138细胞具有较强的增殖能力，适合贴壁生长，广泛用于喉癌的生物学机制研究以及相关治疗策略的开发，但仅限于科研用途，禁止应用于临床治疗。
TU138细胞特性特征
基因表达：p53、EGFR（表皮生长因子受体）。
TGF-β信号通路：TU138细胞可能在肿瘤微环境中发挥作用，与肿瘤细胞的迁移和侵袭相关。
PI3K/Akt通路：与细胞存活、增殖及代谢调节有关
TU138细胞参数表
| 细胞名称 | TU138细胞（人喉癌细胞） |
| 细胞别称 | Tu-138; Tu138 |
| 来源 | 人类喉部肿瘤组织 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 细胞规格 | 1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管 |
| 培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 专用培养基 | TU-138细胞专用培养基 |
| 培养条件 | 温度：37℃；气相：95%空气 + 5%二氧化碳 |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 运输方式 | 干冰运输 |
| 支原体检测 | 无 |
培养教程
TU138人喉癌细胞培养教程
TU138细胞复苏步骤
将装有冻存TU138细胞的冻存管置于37℃水浴中，快速摇匀解冻，确保细胞完全融化。
将解冻后的TU138细胞悬液转移至15 mL离心管，加入4-6 mL完全培养基，轻轻混匀。
以1000 rpm离心3-5分钟，弃去上清。
用6-8 mL的完全培养基重悬离心后的TU138细胞沉淀。
将重悬的TU138细胞转移到培养瓶中，并加入适量完全培养基后，放入培养箱中过夜。
第二天使用显微镜观察TU138细胞的状态和贴壁生长情况，确保细胞健康并准备进入传代阶段。
TU138细胞传代
当TU138细胞密度达到80%-90%时进行传代操作，以保持细胞的活性和增殖能力。
弃去TU138细胞培养瓶中的旧培养基，用无菌PBS清洗细胞1-2次以去除残留培养基成分。
添加0.25%胰蛋白酶消化液至培养瓶中，约1 mL，置于37℃培养箱中消化1-2分钟。
在显微镜下观察TU138细胞形态，当大部分细胞变圆、脱落时，迅速加入3-4 mL含10% FBS的培养基以终止消化。
轻轻吹打TU138细胞使其完全脱落，转移至15 mL离心管中，1000 rpm离心5分钟。
弃去上清，用1-2 mL完全培养基重悬沉淀的TU138细胞。
按1:2的比例进行传代，将重悬的TU138细胞移至新的T25或T75培养瓶，加入6-8 mL新鲜培养基。
TU138细胞冻存
TU138细胞生长状态良好，且培养瓶中细胞密度达到80%时，可以进行细胞冻存操作。
弃去TU138细胞培养基，使用PBS清洗一次以去除残留培养液。
加入1 mL 0.25%胰蛋白酶，消化TU138细胞，待细胞回缩并变圆时，加入培养基终止消化。
将TU138细胞悬液转移至离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清。
用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬TU138细胞，将细胞转移至冻存管。
将冻存管先放置在-20℃ 1.5小时，然后移至-80℃冰箱过夜，最后存储于液氮中长期保存。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 12,13 |
| D5S818 | 12 |
| D7S820 | 10 |
| D13S317 | 12 |
| D16S539 | 8,9 |
| TH01 | 8 |
| TPOX | 10,11 |
| vWA | 15,16 |
参考文献
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