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货号：STM-CL-5609 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
TU212细胞（人喉癌细胞）
- 来源：头颈鳞癌
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：90%IMDM+10%FBS +1%P/S
- 其他：TU212细胞系中与癌症相关的基因表达上调，包括某些生长因子和转录因子
TU-212人喉癌细胞系是从一名喉癌患者的头颈部鳞状细胞癌组织中分离并扩增的，广泛用于喉癌的生物学特性及治疗研究。作为头颈鳞癌（HNSCC）模型，TU212细胞为癌症机制的探索及潜在治疗方案的开发提供了有力的工具。TU212细胞可能与其他细胞系（如T404、T406、Tu138、Tu158LN等）有相似性，因此在使用该细胞系进行实验时，确保细胞来源的纯度和鉴定准确性至关重要。
TU212细胞特性特征
致瘤性：TU212细胞具有一定的致瘤性，适合用于肿瘤生物学研究。
基因表达：TU212细胞系中与癌症相关的基因表达上调，包括某些生长因子和转录因子，这为研究喉癌的发生机制提供了重要信息。
研究表明，TU-212细胞系可能与其他细胞系（如T404、T406、Tu 138、Tu 158LN等）存在交叉污染现象。
TU212细胞参数表
| 细胞名称 | TU212细胞（人喉癌细胞） |
| 细胞别称 | Tu-212; Tu212; TU212 |
| 组织来源 | 头颈鳞状细胞癌 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | 是 |
| 培养基 | 90% IMDM + 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 温度：37℃；气相：95%空气 + 5% CO₂ |
| 湿度 | 饱和湿度 |
| 换液周期 | 每2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶：10-12 mL；10 cm皿：12-15 mL |
| 传代比例 | 1:2 - 1:4（视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 胰酶消化法，轻柔吹打以避免气泡产生 |
| 冻存液配方 | 92% FBS + 8% DMSO |
| 冻存规格 | 200-300万/mL，1 mL每管 |
| 冻存方法 | 将细胞悬液轻轻重悬于冻存液中，转入冻存管，放入-80℃冰箱过夜，后转入液氮保存。 |
| 无菌检测 | 细菌、酵母、支原体检测均为阴性 |
| 病原体检查 | HIV、乙型肝炎、丙型肝炎检查均为阴性 |
| 运输方式 | 冷冻发货或复苏发货 |
| 交叉污染问题 | TU-212可能与其他细胞系（如T404、T406等）存在交叉污染现象 |
培养教程
TU212人喉癌细胞培养教程
TU212细胞复苏
从液氮罐中取出TU212细胞冻存管，迅速放入37℃水浴中轻轻摇晃，使冻存液在1分钟内完全融化。
将解冻后的TU212细胞转移至无菌离心管中，加入4 mL新鲜培养基，混匀。
在1000 rpm离心3-5分钟，弃去上清。
用1 mL新鲜培养基重悬TU212细胞，并轻轻混匀。
将TU212细胞悬液转移至含有6-8 mL新鲜培养基的培养皿或T25培养瓶中，轻轻摇晃，使TU212细胞均匀分布。
将培养皿或培养瓶放入37℃、5% CO₂培养箱中静置过夜。
TU212细胞传代
弃去旧培养基，用PBS轻柔清洗TU212细胞1-2次，确保清除培养基残留。
加入1-2 mL胰酶，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，观察TU212细胞开始圆形化和脱落。可适当拍打培养瓶，加速细胞脱落。
当TU212细胞大部分脱落后，加入3-4 mL新鲜培养基终止消化反应。
在900 rpm下离心3-5分钟，弃去上清。
用新鲜培养基重悬TU212细胞，然后按1:2或1:4的比例分装至新的培养瓶中，加入适量培养基。将新瓶放入37℃ CO₂培养箱中继续培养。
TU212细胞冻存
按比例配制冻存液，放置在冰上冷却备用。
当TU212细胞密度达到80%-90%时，按照传代步骤收集细胞。
将TU212细胞用冻存液重悬，按2×10⁶ cells/mL的浓度分装到冻存管中，每管1 mL。
将装有TU212细胞的冻存管放入程序化降温盒中，逐步降温至-80℃，过夜后转移至液氮中长期保存。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 12,13 |
| D5S818 | 12 |
| D7S820 | 10 |
| D13S317 | 12 |
| D16S539 | 8,9 |
| TH01 | 8 |
| TPOX | 10,11 |
| vWA | 15,16 |
参考文献
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