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货号：STM-CL-5635 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
Tu686细胞（人喉癌细胞） （暂不提供）
- 来源：喉部
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：表达肿瘤相关抗原，如CEA（癌胚抗原）和CA19-9
TU686人喉癌细胞系是源自一名喉部鳞状细胞癌患者的肿瘤组织。Tu686细胞系专门用于探讨喉癌的生物学特征及其潜在的治疗策略。TU686细胞呈现出上皮细胞样的形态，具有典型的贴壁生长特性，符合鳞状细胞癌的组织学特征。
Tu686细胞主要由鳞状上皮细胞组成，与喉癌的组织类型相符。细胞的分离与培养过程包括对肿瘤组织进行酶解和细胞培养，以保证细胞在体外能够存活并维持其原有的生物学特性。
Tu686细胞特性特征
基因表达：TU686细胞系可能表达与肿瘤发生相关的基因，例如p53、EGFR等，这些基因在喉癌的发展中起重要作用。
蛋白质标志物：可能表现出特定的肿瘤标志物，如角蛋白（KRT）和其他上皮细胞相关蛋白
Tu686细胞参数表
| 细胞名称 | Tu686细胞（人喉癌细胞） |
| 别称 | Tu-686; Tu686 |
| 种属来源 | 人类 |
| 组织来源 | 喉部 |
| 疾病特征 | 喉癌（鳞状细胞癌） |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞规格 | 1×10^6 cells/T25或1 mL冻存管 |
| 培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5% CO2；温度：37℃ |
| 传代方法 | 1:2至1:6，每周2-3次 |
| 传代密度 | 当细胞密度达到80%-90%时进行传代 |
| 冻存条件 | 90% 完全培养基 + 10% DMSO；液氮储存 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 药物筛选浓度 | 建议使用4.0 μg/ml；药物筛选浓度为8.0 μg/ml |
| 运输方式 | 冻存发货需加干冰运输费用 |
培养教程
Tu686人喉癌细胞培养教程
细胞复苏
从液氮中取出冻存管，迅速置于37℃水浴中，轻轻摇晃解冻，直至Tu686细胞完全解冻且无结晶。
将解冻的细胞悬液转移至含4-6 mL完全培养基的离心管中，轻轻混匀。
在1000 RPM下离心3-5分钟，弃去上清液。
用1-2 mL完全培养基重悬Tu686细胞，然后将细胞悬液加入含6-8 mL完全培养基的T25或T75培养瓶中。
将培养瓶放入37℃的培养箱中，培养过夜，第二天检查Tu686细胞的生长情况和密度。
细胞传代
当Tu686细胞密度达到80%-90%时，可进行传代操作。
弃去培养瓶中的培养上清，用不含钙、镁离子的PBS洗涤Tu686细胞1-2次，以去除残留培养基。
加入0.25%胰蛋白酶-0.02% EDTA消化液（T25瓶1-2 mL，T75瓶2-3 mL），放置于37℃培养箱中消化1-3分钟，观察细胞是否大部分变圆并脱落。
一旦Tu686细胞大部分脱落，轻敲培养瓶几下后立即加入3-4 mL含10% FBS的完全培养基以终止消化过程。
轻轻混匀后，将Tu686细胞悬液转移至无菌离心管中，在1000 RPM下离心5分钟，弃去上清液。
用1-2 mL完全培养基重悬Tu686细胞，然后按1:2或1:3的比例分配到新的T25或T75培养瓶中，并加入6-8 mL完全培养基。
细胞冻存
Tu686细胞生长状态良好时，准备进行冻存。
收集Tu686细胞及其培养液，转移至无菌离心管中，在1000 RPM下离心4分钟，弃去上清液，并用PBS清洗一次。
根据Tu686细胞数量加入无血清冻存液，使最终细胞浓度为5×10^6至1×10^7/mL，轻轻混匀。
每支冻存管中装入1 mL Tu686细胞悬液，并做好标识。
将冻存管放入-80℃冰箱冷冻24小时后，再转入液氮罐进行长期储存。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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