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NCI-H2087细胞(人非小细胞肺腺癌细胞)货号:STM-CL-5370 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

NCI-H2087细胞(人非小细胞肺腺癌细胞)

  • 来源:肺;源自转移部位:淋巴结
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:RPMI-1640+5% FBS+1% P/S
价格:¥ 1,300.00
提供STR鉴定报告

NCI-H2087 (H2087) 细胞是一种人类非小细胞肺腺癌细胞系,具有上皮细胞形态。NCI-H2087细胞是从一位69岁的白人男性患者(一期非小细胞肺腺癌)的肺部获得。患者有吸烟史,每年吸六十包香烟,且癌症已经转移至淋巴结。NCI-H2087细胞系常用于癌症研究。

来自同一患者的另一个淋巴母细胞系为NCI-BL2087。

NCI-H2087细胞参数表

细胞名称NCI-H2087细胞(人非小细胞肺腺癌细胞)
细胞别称H2087; H-2087;NCI-H2087 Cell; h2087
细胞形态上皮细胞样/圆形
生长特性贴壁细胞
来源69岁白人男性,1期非小细胞肺癌,淋巴结转移
建系时间1988年
培养基1640+5% FBS+1% P/S 或专用培养基
培养环境37℃;5% CO2;饱和湿度
换液周期2-3天
传代比例1:2-1:4
生物安全等级1
冻存液配方92%FBS+8%DMSO 或 92%完全培养基+8%DMSO
保藏机构ATCC
患者信息69岁白人男性,吸烟者(每年吸六十包)
相关细胞系NCI-BL2087(来自同一患者的淋巴母细胞系)
应用领域癌症机制研究、药物筛选和开发、基因功能研究、细胞信号通路研究

培养教程

NCI-H2087人非小细胞肺腺癌细胞培养教程

传代方法

  • 吸干培养基: 吸干T25培养瓶中的旧培养基。

  • PBS润洗: 加入3-4 ml室温PBS,轻轻润洗H2087细胞10-20秒,然后吸走PBS。

  • 加入约1 ml胰酶,轻轻晃动培养瓶使胰酶均匀覆盖H2087细胞层。

  • 将培养瓶置于37℃培养箱中进行消化。

  • 当H2087细胞间隙变大但未完全脱落时,加入2-3 ml完全培养基终止消化。

  • 混匀H2087细胞悬液,900 rpm离心3-5分钟,弃去上清。

  • 加入新的完全培养基轻轻重悬H2087细胞,将细胞均匀分配到新的培养瓶中。

  • 补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱中继续培养。

  • 传代比例: 根据H2087细胞生长速度和密度,推荐1:2至1:4的传代比例。

冻存方法

  • 细胞消化: 消化并离心获得H2087细胞沉淀后,用冻存液轻轻重悬细胞。

  • 移入冻存管: 将H2087细胞悬液尽快移入已标记好的冻存管。

  • 将冻存管置于程序冻存盒中,放入-80℃冰箱过夜,第二天转移至液氮中保存。

  • 若无程序冻存盒,可将H2087细胞冻存管放在泡沫盒中4℃静置5-10分钟,再置于-20℃静置2小时,随后转入-80℃冰箱过夜,第二天转移至液氮中保存。

注意事项

  • 消化时间控制: 不同品牌的胰酶消化时间有所差异,需严格控制消化时间。

  • 轻柔操作: 在传代过程中,操作应轻柔,避免产生过多气泡,以免影响H2087细胞状态。

  • 黑点处理: 培养过程中可能出现部分黑点,具体原因及处理方法请参考操作说明。

  • 冻存检查: 冻存H2087细胞转入液氮后,及时复苏一管以检查H2087细胞冻存活性,如有异常,需及时调整实验方案。

相关资料

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STR鉴定及相关

AmelogeninX
CSF1PO12
D2S133820 (ATCC=CRL-5922)
22,24 (CCRID=1101HUM-PUMC000253)
D3S135815,17
D5S81811
D7S8208,10
D8S117910,12
D13S31711 (CCRID=1101HUM-PUMC000253)
12 (ATCC=CRL-5922; Cosmic-CLP=724834; KCLB=25922; PubMed=20679594)
D16S5399,11
D18S5113,15,17 (CCRID=1101HUM-PUMC000253)
14 (ATCC=CRL-5922; PubMed=11416159)
D19S43313,14 (CCRID=1101HUM-PUMC000253)
14 (ATCC=CRL-5922)
D21S1130,32.2
FGA20
Penta D11,12
Penta E7,11
TH017,9
TPOX11
vWA17

参考文献

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