
NCI-H2087细胞(人非小细胞肺腺癌细胞)
- 来源:肺;源自转移部位:淋巴结
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:RPMI-1640+5% FBS+1% P/S
NCI-H2087 (H2087) 细胞是一种人类非小细胞肺腺癌细胞系,具有上皮细胞形态。NCI-H2087细胞是从一位69岁的白人男性患者(一期非小细胞肺腺癌)的肺部获得。患者有吸烟史,每年吸六十包香烟,且癌症已经转移至淋巴结。NCI-H2087细胞系常用于癌症研究。
来自同一患者的另一个淋巴母细胞系为NCI-BL2087。
NCI-H2087细胞参数表
细胞名称 | NCI-H2087细胞(人非小细胞肺腺癌细胞) |
细胞别称 | H2087; H-2087;NCI-H2087 Cell; h2087 |
细胞形态 | 上皮细胞样/圆形 |
生长特性 | 贴壁细胞 |
来源 | 69岁白人男性,1期非小细胞肺癌,淋巴结转移 |
建系时间 | 1988年 |
培养基 | 1640+5% FBS+1% P/S 或专用培养基 |
培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
换液周期 | 2-3天 |
传代比例 | 1:2-1:4 |
生物安全等级 | 1 |
冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO 或 92%完全培养基+8%DMSO |
保藏机构 | ATCC |
患者信息 | 69岁白人男性,吸烟者(每年吸六十包) |
相关细胞系 | NCI-BL2087(来自同一患者的淋巴母细胞系) |
应用领域 | 癌症机制研究、药物筛选和开发、基因功能研究、细胞信号通路研究 |
培养教程
NCI-H2087人非小细胞肺腺癌细胞培养教程
传代方法
吸干培养基: 吸干T25培养瓶中的旧培养基。
PBS润洗: 加入3-4 ml室温PBS,轻轻润洗H2087细胞10-20秒,然后吸走PBS。
加入约1 ml胰酶,轻轻晃动培养瓶使胰酶均匀覆盖H2087细胞层。
将培养瓶置于37℃培养箱中进行消化。
当H2087细胞间隙变大但未完全脱落时,加入2-3 ml完全培养基终止消化。
混匀H2087细胞悬液,900 rpm离心3-5分钟,弃去上清。
加入新的完全培养基轻轻重悬H2087细胞,将细胞均匀分配到新的培养瓶中。
补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱中继续培养。
传代比例: 根据H2087细胞生长速度和密度,推荐1:2至1:4的传代比例。
冻存方法
细胞消化: 消化并离心获得H2087细胞沉淀后,用冻存液轻轻重悬细胞。
移入冻存管: 将H2087细胞悬液尽快移入已标记好的冻存管。
将冻存管置于程序冻存盒中,放入-80℃冰箱过夜,第二天转移至液氮中保存。
若无程序冻存盒,可将H2087细胞冻存管放在泡沫盒中4℃静置5-10分钟,再置于-20℃静置2小时,随后转入-80℃冰箱过夜,第二天转移至液氮中保存。
注意事项
消化时间控制: 不同品牌的胰酶消化时间有所差异,需严格控制消化时间。
轻柔操作: 在传代过程中,操作应轻柔,避免产生过多气泡,以免影响H2087细胞状态。
黑点处理: 培养过程中可能出现部分黑点,具体原因及处理方法请参考操作说明。
冻存检查: 冻存H2087细胞转入液氮后,及时复苏一管以检查H2087细胞冻存活性,如有异常,需及时调整实验方案。
相关资料
STR鉴定及相关
Amelogenin | X |
CSF1PO | 12 |
D2S1338 | 20 (ATCC=CRL-5922) |
22,24 (CCRID=1101HUM-PUMC000253) | |
D3S1358 | 15,17 |
D5S818 | 11 |
D7S820 | 8,10 |
D8S1179 | 10,12 |
D13S317 | 11 (CCRID=1101HUM-PUMC000253) |
12 (ATCC=CRL-5922; Cosmic-CLP=724834; KCLB=25922; PubMed=20679594) | |
D16S539 | 9,11 |
D18S51 | 13,15,17 (CCRID=1101HUM-PUMC000253) |
14 (ATCC=CRL-5922; PubMed=11416159) | |
D19S433 | 13,14 (CCRID=1101HUM-PUMC000253) |
14 (ATCC=CRL-5922) | |
D21S11 | 30,32.2 |
FGA | 20 |
Penta D | 11,12 |
Penta E | 7,11 |
TH01 | 7,9 |
TPOX | 11 |
vWA | 17 |