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货号：STM-CL-6629 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
LTPA细胞（小鼠胰腺癌细胞） （暂不提供）
- 来源：胰腺
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他：LTPA细胞在瑞士nu/nu小鼠中皮下注射后能够形成导管结构，但这些结构在3周内会因炎症反应而被破坏。
LTPA小鼠胰腺癌细胞系是从12个月龄的雌性LT/Sv小鼠胰腺中分离出的细胞，用于研究胰腺腺癌。LTPA细胞在癌症研究中被广泛应用，特别是在胰腺肿瘤的形成、发展及其对治疗的反应方面。LTPA细胞在体外能够稳定培养，并具有形成肿瘤样结构的能力。
LTPA细胞特性特征
染色体数目：模式染色体数为75，范围在65至79之间，显示出一定的异质性；多倍体率：多倍体率为22%
病毒感染：LTPA细胞携带持续性多瘤病毒感染，胰管细胞或其前体的缺陷性多瘤病毒感染似乎代表了肿瘤转化事件。
肿瘤相关基因：LTPA细胞系中可能表达与胰腺癌相关的多种基因，如c-myc等，这些基因参与调控细胞生长和分化。
表面标志物：研究显示，LTPA细胞系可能表达特定的细胞表面标志物，这些标志物与肿瘤微环境和细胞间相互作用有关。
肿瘤形成能力：当LTPA细胞被皮下注射到瑞士nu/nu小鼠体内时，能够形成导管结构，但这些结构在3周内会因炎症反应而被破坏。
药物筛选与机制研究：LTPA细胞广泛应用于药物筛选、肿瘤生物学研究及生物标志物的识别，为科学家提供了一个重要的平台来深入了解胰腺癌的特性和潜在治疗策略。
LTPA细胞在1998年被发现存在支原体污染，但经过21天的BM Cycline治疗后，所有支原体检测结果均为阴性，确保了细胞系的纯净性。
LTPA细胞参数表
| 细胞名称 | LTPA细胞（小鼠胰腺癌细胞） (ATCC: CRL-2389) |
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 胰腺 |
| 形态 | 上皮样 |
| 生长方式 | 贴壁生长 |
| 培养基 | 90%DMEM+10% FBS+1%P/S |
| 培养温度 | 37℃ |
| 气相 | 95%空气，5%二氧化碳 |
| 无菌检测 | 细菌、酵母、支原体检测均为阴性 |
| 病原体检查 | HIV、乙型肝炎、丙型肝炎检查均为阴性 |
| 冻存液 | 90%胎牛血清，10% DMSO |
| 冻存条件 | 液氮存储 |
| 多倍体率 | 22% |
| 模式染色体数目 | 75（范围65至79） |
| 感染状态 | 持续性多瘤病毒感染 |
| 导管结构形成 | 在瑞士nu/nu小鼠中皮下注射后形成导管结构，但在3周内被炎症反应破坏。 |
| 生物安全性 | 所有肿瘤和病毒转染的细胞视为有潜在的生物危害性，需在二级生物安全台内操作。 |
| 应用领域 | 用于评估新药物对胰腺癌细胞的影响及机制研究；药物筛选、基因功能研究、肿瘤生物学研究 |
培养教程
LTPA小鼠胰腺癌细胞培养教程
LTPA细胞复苏
将冻存的LTPA细胞迅速放入37℃水浴中，轻轻摇晃至细胞完全解冻。
解冻后，立即将细胞悬液转移至含有4-6 mL预热完全培养基的离心管中。
1000 RPM离心3-5分钟，弃去上清液，重悬LTPA细胞。
用新鲜完全培养基重悬LTPA细胞，将其移入含6-8 mL完全培养基的培养瓶中。
将培养瓶置于37℃培养箱中，次日观察LTPA细胞的贴壁情况及复苏状态。
LTPA细胞传代
传代时机：当LTPA细胞密度达到80%-90%时进行传代。
弃去培养上清，用无钙镁离子的PBS清洗LTPA细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶-0.53 mM EDTA（T25瓶加入1-2 mL，T75瓶加入2-3 mL），消化1-2分钟。
当LTPA细胞大部分变圆并开始脱落时，立即加入3-4 mL含10% FBS的培养基终止消化。
离心处理（1000 RPM，3-5分钟），弃去上清后用1-2 mL新鲜培养基重悬LTPA细胞。
按1:2或1:3的比例将LTPA细胞分瓶，加入适量新鲜培养基（6-8 mL），并继续培养。
LTPA细胞冻存
准备冻存液：冻存液由90%胎牛血清和10% DMSO混合组成，需现配现用，适用于LTPA细胞。
在LTPA细胞生长状态良好的情况下，建议在前3代内冻存部分细胞用于后续实验。
用PBS洗涤LTPA细胞后，加入适量冻存液，将细胞悬液分装入冻存管中。
将冻存管逐步降温至-80℃，之后转移至液氮中长期保存。
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