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CA46细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞)货号:STM-CL-5094 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

CA46细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞)

  • 来源:腹水液
  • 细胞特征:悬浮细胞, 淋巴母细胞样
  • 培养基:生长培养基:RPMI-1640+20% FBS+1% P/S
  • 其他:CA46细胞为EBNA阴性,并且对Fc受体也是阴性
价格:¥ 1,450.00

CA46人Burkitt's淋巴瘤细胞来源于伯基特淋巴瘤男性患者的B淋巴细胞,由IT Magrath保藏。
CA46细胞的核型为46,XO,XY,dup1(q21-32),t(8;14)(8pter->8q23::14q32->14qter;14pter->14q32::8q23->8qter),13q+,+16。

CA46细胞表达的抗原包括HLA B27(患者为HLA A2、A11、B17、B27)。基因表达方面,ca46细胞表面和分泌免疫球蛋白,同种型为IgM和kappa轻链。大约12%的细胞表达补体受体,但不表达Fc受体。

CA46细胞为EBNA阴性,并且对Fc受体也是阴性。

CA46细胞特性

  • ca46细胞源自伯基特淋巴瘤男性患者的B淋巴细胞

  • 细胞核型为46,XO,XY,dup1(q21-32),t(8;14)(8pter->8q23::14q32->14qter;14pter->14q32::8q23->8qter),13q+,+16

  • 抗原表达:HLA B27(患者为HLA A2、A11、B17、B27)

  • 基因表达:免疫球蛋白(表面和分泌),同种型为IgM,kappa轻链

  • EBNA阴性,对Fc受体阴性

  • 约12%的细胞表达共有受体

  • ca46细胞生长的群体倍增时间约为16小时

  • 可用于免疫学研究和3D细胞培养

CA46细胞参数表

细胞名称CA46 (人Burkitt's淋巴瘤细胞)
别称CA-46; CA 46
种属人 (Homo sapiens)
来源Burkitt's淋巴瘤病人的腹水液
细胞类型肿瘤细胞
细胞形态淋巴母细胞样
生长特性悬浮生长
生物安全等级BSL-1
细胞核型46,XO,XY,dup1(q21-32),t(8;14)(8pter->8q23::14q32->14qter; 14pter->14q32::8q23->8qter),13q+,+16
抗原表达HLA B27(患者为HLA A2、A11、B17、B27)
基因表达免疫球蛋白(表面和分泌),同种型为IgM,kappa轻链
EBNA状态阴性
Fc受体状态阴性
共有受体表达约12%的细胞
倍增时间约16小时
用途可用于免疫学研究和3D细胞培养
支原体检测阴性
完全培养基RPMI-1640+20% FBS+1% P/S
培养环境37℃;5% CO2;饱和湿度
推荐传代比例2-3×10^5 cells/mL
推荐换液频率2-3次/周
冻存条件55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO,液氮储存
注意事项该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。
培养方案生长培养基: RPMI-1640+20% FBS+1% P/S<br>培养条件: 气相:空气,95%;CO2,5%,温度:37℃
细胞简介CA46细胞源于Burkitt's淋巴瘤病人的腹水液,是Magrath建立的系列淋巴瘤细胞系之一。
保藏机构ATCC (CRL-1648), BCRC (60511), DSMZ (ACC-73), ECACC (95010509)

培养教程

CA46人Burkitt's淋巴瘤细胞培养

CA46细胞复苏步骤

  • 从液氮中取出CA46细胞冻存管(注意佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至无结晶。

  • 用75%的酒精擦拭冻存管外壁。

  • 将冻存管中的CA46细胞移至含5mL完全培养基的15mL离心管中,以1000rpm离心5分钟。

  • 弃去上清,沉淀用5mL完全培养基重悬,接种至25cm²培养瓶,置于37℃,5% CO2培养箱中培养。

  • 第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。

CA46细胞传代步骤

  • 弃去25cm²培养瓶中的培养液,用PBS清洗CA46细胞一次。

  • 加入约1mL 0.25%胰蛋白酶消化液,倒置显微镜下观察,待CA46细胞回缩变圆后,加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使其脱落。

  • 将CA46细胞悬液转移至15mL离心管中,以1000rpm离心5分钟。

  • 弃去上清,用12mL完全培养基重悬CA46细胞。按1:2比例进行分瓶传代。

  • 将分瓶后的CA46细胞放入37℃,5% CO2培养箱中培养,待细胞完全贴壁后,观察培养结果,进行换液或传代。

CA46细胞冻存步骤

  • 弃去25cm²培养瓶中的培养液,用PBS清洗CA46细胞一次。

  • 加入约1mL 0.25%胰蛋白酶消化液,倒置显微镜下观察,待CA46细胞回缩变圆后,加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使其脱落。

  • 将CA46细胞悬液转移至15mL离心管中,以1000rpm离心5分钟。

  • 用适量的冻存液(FBS:DMSO=9:1)重悬CA46细胞,并放置于冻存管中。

  • 先将冻存管放置于-20℃ 1.5小时,然后移至-80℃过夜,24小时后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。

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CSF1PO10,11 (PubMed=17254797)
10,12 (ATCC=CRL-1648; CCRID; Cosmic-CLP=910703; DSMZ=ACC-73; PubMed=25877200)
D2S133820,22
D3S135816,18
D5S81813
D7S82011,12
D8S117915 (ATCC=CRL-1648; CCRID; DSMZ=ACC-73; PubMed=25877200)
16 (PubMed=17254797)
D13S3178,12
D16S53911,12
D18S5113,16
D19S43315.2 (ATCC=CRL-1648; CCRID)
16 (DSMZ=ACC-73)
D21S1127,28 (PubMed=17254797)
28,29 (ATCC=CRL-1648; CCRID; DSMZ=ACC-73; PubMed=25877200)
FGA19,23
Penta D12,13
Penta E5,11
TH017,9
TPOX8,9
vWA15,16

参考文献

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