
EB-3细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞)
- 来源:淋巴瘤
- 细胞特征:悬浮细胞,淋巴母细胞样
- 培养基:生长培养基:DMEM+10% FBS+1% P/S
- 其他:细胞抗原表达为HLA A3、Aw32、Cw2,同工酶类型为G6PD A。
EB-3细胞系来源于一名3岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男孩的B淋巴细胞。EB-3细胞在体外培养时保持了其原始的淋巴母细胞样形态,携带了Epstein-Barr病毒,这是Burkitt's淋巴瘤的重要特征之一。
Burkitt's淋巴瘤是一种侵袭性极强的非霍奇金淋巴瘤,主要影响B淋巴细胞,尤其在非洲儿童中发病率较高。EB-3细胞系广泛用于研究此疾病。
EB-3细胞特性特征
分子特征:EBNA(Epstein-Barr核抗原)阳性,表明EB-3细胞携带Epstein-Barr病毒
抗原表达特征:表达HLA A3、Aw32和Cw2抗原
酶学特征:表达G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)、A型同工酶
病毒相关特征:EB-3细胞与Epstein-Barr病毒(EBV)感染相关,这是Burkitt's淋巴瘤的一个重要特征
EB-3细胞参数表
细胞名称 | EB-3细胞(人Burkitt's淋巴瘤细胞) |
细胞别称 | EB3;EB-3; Epstein-Barr-3; GM04679 |
细胞来源 | 3岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男孩的B淋巴细胞 |
种属鉴定 | 人源 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样,圆形 |
生长特性 | 悬浮生长 |
EBNA状态 | 阳性 |
培养基 | RPMI-1640专用培养基;10% FBS |
培养条件 | 37°C,5% CO2 |
传代信息 | 悬浮传代;1:2或1:3;每2-3天换液 |
抗原表达 | HLA A3、Aw32、Cw2 |
同工酶 | G6PD,A型 |
ATCC编号 | CCL-85 |
保存条件 | 液氮或-80°C超低温冰箱 |
细胞活力 | >95% |
无菌检测 | 无细菌、真菌、支原体污染 |
细胞代次 | 5代以内 |
研究用途 | Burkitt's淋巴瘤相关研究,药物筛选,EBV感染机制研究 |
培养教程
EB-3人Burkitt's淋巴瘤细胞培养教程
细胞复苏
将冻存的EB-3细胞从液氮或-80°C冰箱中取出。
在37°C水浴中快速解冻EB-3细胞,约1-2分钟。
将EB-3细胞悬液转移到含有预热培养基的离心管中。
以200g低速离心5分钟,弃上清。
用新鲜培养基重悬EB-3细胞,并将其转移到培养瓶中。
细胞培养
将EB-3细胞置于培养箱内静置培养2-4小时以稳定细胞状态。
通过显微镜观察EB-3细胞状态,确保细胞形态正常。
换液
每2-3天更换一次培养基,确保EB-3细胞生长环境清洁。
小心吸出旧培养基,并加入新的预热培养基以维持EB-3细胞的良好生长状态。
传代
当EB-3细胞密度达到80-90%时进行传代。
传代比例通常为1:2或1:3,以保持EB-3细胞的健康生长。
由于EB-3细胞为悬浮生长,直接将细胞悬液分装到新的培养瓶中。
细胞冻存
使用含10% DMSO的完全培养基作为冻存EB-3细胞的冻存液。
将EB-3细胞密度调整至约1×10^6 cells/mL。
将EB-3细胞悬液分装到冻存管中,置于-80°C冰箱中预冷,然后转移至液氮中长期保存。
注意事项
定期检查EB-3细胞形态和生长状态。
保持无菌操作,避免EB-3细胞培养中的污染。
定期进行EB-3细胞活力检测,确保细胞活力大于95%。
建议使用传代次数较少的EB-3细胞(一般5代以内)进行实验。
质量控制
定期进行无菌检测,确保EB-3细胞培养环境无细菌、真菌和支原体污染。
进行种属鉴定,确认EB-3细胞为人源细胞。
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STR鉴定及相关
Amelogenin | X,Y |
CSF1PO | 12,15 |
D2S1338 | 17,22 |
D3S1358 | 15,16 |
D5S818 | 9,10 |
D6S1043 | 11,13 |
D7S820 | 11 |
D8S1179 | 14 |
D12S391 | 15 |
D13S317 | 12,14 |
D16S539 | 10,12 |
D18S51 | 15,17 |
D19S433 | 12.2,16.2 |
D21S11 | 29 |
FGA | 22 |
Penta D | 10,11 |
Penta E | 14,16 |
TH01 | 7 |
TPOX | 6,9 |
vWA | 16,17,19 (Cosmic-CLP=906847) |
17,19 (ATCC=CCL-85; CCRID=1101HUM-PUMC000343; CLS=300373; ECACC=90121003; PubMed=25877200) |