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货号：STM-CL-5377 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
TE10细胞（人食管癌细胞）
- 来源：食管
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：TE-10细胞可能具有无限增殖能力
TE-10细胞系取自一位58岁患有食管鳞状细胞癌的男性患者，由日本研究人员于2005年建立。TE10细胞系主要用于研究食管癌方面。
TE10人食管癌细胞参数表
| 细胞名称 | TE10细胞（人食管癌细胞） |
| 细胞类型 | 人食管癌细胞 |
| 肿瘤类型 | 食管鳞状细胞癌 |
| 来源 | 55岁男性患者的食管鳞状细胞癌组织 |
| 建立时间 | 2005年 |
| 细胞形态 | 上皮样 |
| 培养基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
| 培养条件 | 37°C，5% CO2， |
| 传代信息 | 80%-90%密度传代，比例1:2至1:3，消化时间3-4分钟 |
| 冻存液 | 含90%血清和10% DMSO的培养基；-196°C（液氮） |
| 细胞特性 | 高度恶性，易于培养，遗传特性稳定 |
| 贴壁特性 | 贴壁牢固，随培养时间增加而增强 |
| 应用领域 | 基础研究、药物筛选、模型系统、诊断研究、治疗研究 |
| 质控检测 | 无支原体污染，细胞活力≥85% |
培养教程
TE10人食管癌细胞培养教程
TE-10细胞传代步骤
使用倒置显微镜观察TE-10细胞生长状态
当TE-10细胞密度达到80%-90%时进行传代
预热培养基、PBS和胰蛋白酶-EDTA溶液至37°C
准备无菌操作台和所需器材
消化TE-10细胞
吸除旧培养液
用PBS轻轻冲洗TE-10细胞1-2次，以去除残留血清
加入适量胰蛋白酶-EDTA溶液（1ml/25cm²，2ml/75cm²）
置于37°C孵育3-4分钟，期间观察TE-10细胞形态变化
终止消化
TE-10细胞呈圆形且大部分脱落时，轻拍培养瓶助细胞脱落
加入2-3倍体积的含血清完全培养基终止消化
细胞悬浮
将TE-10细胞悬液转移至离心管
1000rpm离心3-5分钟
弃上清，用新鲜培养基重悬TE-10细胞
TE-10细胞计数
取少量TE-10细胞悬液进行细胞计数
根据TE-10细胞数量确定传代比例（推荐1:2至1:3）
接种新培养瓶
将适量TE-10细胞悬液加入新的培养瓶
加入预热的完全培养基
轻轻摇晃培养瓶，使TE-10细胞均匀分布
注意事项
严格遵守无菌操作规程
消化时间需根据TE-10细胞实际贴壁情况调整，避免过度消化。时间过长会增加消化时间，建议在显微镜下多次观察TE-10细胞的消化程度并确定终止时间。
传代比例可根据实验需求和TE-10细胞生长速度适当调整
定期检查TE-10细胞形态和生长状况，及时处理可能的污染
建议每3-4天更换一次培养基
定期进行支原体等污染检测
长期培养时，应注意TE-10细胞代次，避免细胞特性发生显著变化
TE-10细胞冻存和复苏
冻存
使用90%血清+10% DMSO的培养基作为冻存液
将TE-10细胞悬液缓慢降温至-80°C，然后转移至液氮中长期保存
复苏
37°C水浴快速解冻，约1分钟
将TE-10细胞悬液缓慢加入预热培养基中
24小时后更换新鲜培养基去除DMSO
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STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 11 |
| D5S818 | 13 |
| D7S820 | 8,10 |
| D13S317 | 11 |
| D16S539 | 9,11 |
| TH01 | 6 |
| TPOX | 8,11 |
| vWA | 14,18 |
参考文献
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