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货号：STM-CL-5441 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
QBC939细胞（人胆管癌细胞） （暂不提供）
- 来源：胆管
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：QBC939细胞在不同实验条件下表现出增殖和凋亡的变化。如miR-29b的过表达可以显著抑制细胞增殖并促进凋亡。
QBC939细胞系是一株来源于人胆管癌的上皮样细胞系，由中国第三军医大学西南医院建立。QBC939细胞系从胆管癌患者的肿瘤组织中分离得到，通过体外培养扩增，具有典型的上皮细胞形态，适合贴壁生长。
研究表明，miR-29b的过表达能够显著抑制QBC939细胞系的增殖并促进其凋亡。QBC939细胞系广泛应用于胆管癌的基础研究、药物筛选和肿瘤生物学特性研究。
QBC939细胞参数表
| 细胞名称 | QBC939细胞（人胆管癌细胞） |
| 别称 | QBC(939); QBC-939 |
| 种属来源 | 人 |
| 组织来源 | 胆管癌 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 细胞规格 | 1x10^6 cells/T25或1 mL冻存管 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 双抗 |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 供应限制 | 仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
| 传代比例 | 建议1:2传代 |
| 增殖与凋亡特性 | miR-29b的过表达可显著抑制细胞增殖并促进凋亡。 |
| 细胞来源说明 | 来源于ATCC、DSMZ、ECACC等知名细胞库。 |
| 注意事项 | 运输用的培养基需保持低温避光，细胞收到后需立即处理 |
培养教程
QBC939人胆管癌细胞培养教程
QBC939细胞复苏
快速解冻：将QBC939细胞冻存管置于37℃的水浴中快速解冻，过程中轻轻摇晃以确保均匀解冻，防止QBC939细胞过热。
稀释和离心：解冻后立即将QBC939细胞悬液转移到装有4 mL RPMI-1640培养基的离心管中，混匀后以1000 rpm离心3分钟，弃去上清液。
重悬细胞：加入1-2 mL新鲜培养基轻轻吹打混匀，将QBC939细胞悬液接种到培养瓶中，补充适量培养基（如8 mL），置于CO2培养箱中培养过夜。
QBC939细胞培养
换液：复苏后的第二天检查QBC939细胞状态，如QBC939细胞密度达到80%-90%，进行换液以去除代谢废物并补充营养。
传代：当QBC939细胞密度达到80%-90%时，进行传代操作，确保QBC939细胞处于最佳生长状态。
QBC939细胞传代
细胞清洗：弃去QBC939细胞培养基，用无钙镁PBS缓冲液润洗QBC939细胞1-2次，去除残余的血清成分以提高胰蛋白酶的消化效率。
消化细胞：加入1 mL胰蛋白酶-EDTA混合消化液，确保液体覆盖所有QBC939细胞，置于37℃培养箱中消化约1分钟。
观察消化状态：通过显微镜观察QBC939细胞形态，当大部分QBC939细胞变圆并开始脱落时，迅速加入适量培养基终止消化。
细胞收集：将消化后的QBC939细胞悬液转移至离心管中，以1000 rpm离心4分钟，弃去上清液。
细胞重悬及接种：加入1-2 mL新鲜培养基重悬QBC939细胞，将其均匀分配至新培养瓶中，并补充适量培养基（如8 mL），放入CO2培养箱中继续培养。
注意事项
无菌操作：在整个QBC939细胞复苏、培养和传代过程中必须严格遵循无菌操作，避免QBC939细胞污染。
细胞状态监控：定期通过显微镜观察QBC939细胞形态和生长状态，确保QBC939细胞健康和纯净。
细胞存储：如需长期保存QBC939细胞，建议使用无血清冻存液，并将QBC939细胞储存于液氮中，以保持其活力和特性。
传代比例：建议初次传代按1:2的比例进行，确保QBC939细胞在适宜密度下生长。
传代限制：为防止QBC939细胞特性发生变化，建议在10代以内使用该细胞系。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
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