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货号：STM-CL-5065 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
95-d细胞（人高转移肺癌细胞系）
- 来源：肺巨细胞癌；胸腔积液
- 细胞特征：贴壁细胞 ， 上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
- 其他：人肺巨细胞癌高转移株，具有高表达的端粒酶活性
95-D细胞源自一名65岁中国男性肺巨细胞癌患者的腹水转移病灶细胞。与CVCL_WW01 (PLA-801A)、CVCL_7109 (PLA-801C)、CVCL_WW02 (PLA-801E)同属于母系CVCL_7108 (PLA-801)衍生。95-D细胞为人肺巨细胞癌高转移株，具有高表达的端粒酶活性。95-D细胞被广泛应用于肺癌的基础和临床研究。
95-D细胞特性
来自65岁中国男性肺巨细胞癌患者的腹水转移病灶细胞。
与CVCL_WW01 (PLA-801A)、CVCL_7109 (PLA-801C)、CVCL_WW02 (PLA-801E)都是来自母系CVCL_7108 (PLA-801)衍生。
是人肺巨细胞癌高转移株。
具有高表达的端粒酶活性。
用于肺癌的基础和临床研究。
95-D细胞参数表
| 细胞名称 | 95-d细胞（人高转移肺癌细胞系） |
| 细胞别称 | 95d；PLA801D; PLA801-95D; 95D; 95-D; 801-D |
| 细胞衍生 | 衍生自CVCL_7108 (PLA-801)，与CVCL_WW01 (PLA-801A)、CVCL_7109 (PLA-801C)、CVCL_WW02 (PLA-801E)相同 |
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 来自65岁中国男性肺巨细胞癌患者的腹水转移病灶细胞 |
| 肿瘤类型 | 肺巨细胞癌 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 特征特性 | 高转移性；高表达的端粒酶活性 |
| 使用领域 | 用于肺癌的基础和临床研究 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养基 | RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 或 RPMI-1640+10% FBS |
| 冻存液 | 55%基础培养基+40%FBS+5%DMSO 或 90%FBS+10%DMSO；液氮 |
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2至1:6，每周2次 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| puro药筛浓度 | 1.0ug/ml，培养过程中建议使用0.5ug/ml |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 细胞简介 | 95-D细胞是来自一名65岁中国男性肺巨细胞癌患者的腹水转移病灶细胞，为人肺巨细胞癌高转移株，可用于肺癌的基础和临床研究。 |
| 质量控制 | 澄清度：澄清；PH：7.3±0.2；内毒素含量：≤10 EU/mL；无菌检测：细菌阴性，真菌阴性，支原体阴性；细胞形态：正常。 |
| 应用 | 仅供科研使用 |
培养教程
95-d人高转移肺癌细胞系培养
细胞解冻
从液氮中取出含95-D细胞的冻存管，迅速在37°C水浴中摇晃解冻。
解冻后将细胞悬液加入4-6mL完全培养基中，离心去除上清液，重悬95-D细胞。
加入6-8mL完全培养基的培养瓶中，37°C培养过夜。
细胞传代操作
弃去培养上清，用PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰酶-0.53mM EDTA消化1-2分钟，观察细胞消化情况。
细胞大部分变圆并脱落后，加入含10%FBS的培养基终止消化。
离心去除上清，补充新的培养基，按1:2的比例分到新培养瓶中。
传代比例：1:2至1:6，每周2次。
建议95-D细胞密度达到80%-90%时进行传代。
细胞冻存
冻存液： 90%完全培养基 + 10% DMSO
冻存条件： 4°C 10分钟，-20°C 2小时，过夜-80°C，后转液氮保存。
注意事项
所有操作需在二级生物安全柜内进行，使用防护手套、衣服和面罩。
解冻后的95-D细胞应尽快传代或冻存，不可超过3代。
细胞传代过程中应注意细胞消化程度，避免消化过度导致细胞损伤。
细胞存活率较低时，可尝试调整培养条件或传代比例以提高存活率。
接收到95-D细胞后，应及时确认细胞状态并拍照留存，以备后续参考。
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