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货号：STM-CL-5006 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
CNE1细胞（人鼻咽癌细胞） （暂不提供）
- 来源：鼻咽癌
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：CNE1细胞在某些研究中可能与其他细胞系（如HeLa细胞）存在交叉污染的情况
CNE-1人鼻咽癌细胞是由中国医学科学院肿瘤研究所在1970年建立的，来源于一名58岁女性鼻咽癌患者的肿瘤组织。CNE-1细胞在鼻咽癌研究中被广泛应用。
需注意的是，EXPASY细胞库和相关RNA测序（参考文献：PubMed=24991015）显示CNE-1细胞存在交叉污染问题，STR分析结果表明其与CNE-2细胞系一致，且可能是HeLa细胞和未知来源细胞的杂交体。因此，在使用CNE-1细胞进行研究时，必须进行细胞鉴定，以确保实验数据的可靠性和准确性。
CNE1人鼻咽癌细胞参数表
| 细胞名称 | CNE1细胞（人鼻咽癌细胞） |
| 别称 | CNE；CNE1；人鼻咽癌细胞 |
| 来源 | 取材于一位58岁女性鼻咽癌患者 |
| 种属来源 | 人 |
| 组织来源 | 鼻咽 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| STR鉴定 | 与CNE2细胞相同，可能存在与HeLa细胞及其他未知来源细胞系的杂交特征 |
| 细胞规格 | 1×10^6 cells/T25培养瓶或1mL冻存管包装 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | 90% RPMI-1640 + 10% FBS + PS |
| 培养条件 | 气相：95%空气 + 5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 传代密度 | 细胞密度达80%-90%时进行传代 |
| 传代比例 | 首次传代建议1:2（即1个T25瓶传2个T25瓶） |
| 供应限制 | 仅限于科学研究，不可用于治疗产品 |
| RNASeq数据 | 基因表达谱与其他细胞系存在相似性，进一步证实了与HeLa细胞的关系 |
培养教程
CNE1人鼻咽癌细胞培养教程
CNE1细胞收货
检查CNE1细胞状态：收到CNE1细胞后，首先观察其状态。如果CNE1细胞为贴壁细胞而在运输过程中呈现悬浮或部分悬浮状态，应将培养瓶静置在培养箱内约4小时，使CNE1细胞稳定贴壁。
处理冻存CNE1细胞：若收到的是冻存管CNE1细胞，应立即转入液氮冻存，或直接进行CNE1细胞复苏并开始培养。
CNE1细胞传代
传代时机：当CNE1细胞生长密度达到80%-90%时，即可进行传代操作。
传代比例：首次传代建议按1:2的比例进行，即1个T25瓶的CNE1细胞传代到2个T25瓶。
弃去CNE1细胞培养上清，用PBS轻轻润洗CNE1细胞1-2次以去除残留的培养基。
加入0.25%胰蛋白酶-0.02%EDTA消化液，在37℃下消化1-3分钟，观察CNE1细胞大部分变圆并脱落后，立即加入含血清的培养基终止消化。
轻轻吹打混匀CNE1细胞悬液，以1000 rpm离心5分钟。
弃去上清后，加1-2 mL培养基重悬CNE1细胞。
按1:2的比例将CNE1细胞接种到新培养瓶或培养皿中，加入适量新鲜培养基。
冻存CNE1细胞复苏
在37℃水浴中迅速解冻冻存管CNE1细胞。
解冻后，立即加入4 mL培养基混匀CNE1细胞悬液，并以1000 rpm离心3分钟。
弃去上清后，加1-2 mL培养基重悬CNE1细胞悬液。
将CNE1细胞接种到培养瓶或培养皿中，并加入适量培养基。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 10,11 |
| D2S1338 | 17,23 |
| D3S1358 | 15,18 |
| D5S818 | 11,12 |
| D7S820 | 10,12 |
| D8S1179 | 12,16 |
| D13S317 | 10,12,13.3 |
| D16S539 | 9,10 |
| D18S51 | 13,16 |
| D19S433 | 13 |
| D21S11 | 27,30 |
| FGA | 18,21 |
| TH01 | 6,7,9 |
| TPOX | 8,12 |
| vWA | 14,16 |