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货号：STM-CL-5169 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
hpac细胞（人胰腺腺泡上皮癌细胞系）
- 来源：胰腺
- 细胞特征：贴壁细胞 ， 上皮细胞样
- 培养基：DMEM/F12＋2μg/ml Insulin＋5μg/ml Transferrin＋40ng/ml Hydrocortisone＋10ng/ml EGF＋5% FBS＋1% P/S
- 其他：HPAC细胞是第一个报道表达功能性糖皮质激素受体的人胰腺癌细胞系。
HPAC细胞是一种源自1985年的胰腺腺泡上皮癌细胞系，由一名（患有中分化至高分化导管源性胰腺癌）女性患者的原发性肿瘤裸鼠异种移植物中分离。PAC细胞形成形态异质的极性上皮细胞的单层。
HPAC细胞模态数=61，具有较高的集落形成效率，在塑料上的集落形成效率为64%，在琼脂糖中的集落生成效率为3.2%。
hpac细胞特性
HPAC细胞形态在组织学上与原发肿瘤相似。在无胸腺裸鼠的接种部位形成肿瘤。
基因表达：角蛋白阳性；波形蛋白阴性；嗜铬粒蛋白A阴性
表达式标记：表皮生长因子（EGF），表达；糖皮质激素，表达；表皮生长因子；糖皮质激素
生长调节：增殖受到胰岛素、胰岛素样生长因子I（IGF-I）、表皮生长因子（EGF）和转化生长因子-α（TGF-α）的刺激。
HPAC细胞生长受地塞米松和其他糖皮质激素抑制。
HPAC细胞粗提取物含有显著浓度的肿瘤相关抗原CEA、CA125和CA19-9。
免疫组织化学染色显示HPAC细胞表达胰腺导管上皮标志物DU-PAN-2，能够识别单克隆抗体HMFG1和AUA1的抗原。
hpac细胞参数表
| 细胞系名 | hpac细胞（人胰腺腺泡上皮癌细胞系） |
| 细胞别称 | Hpac |
| 来源 | 胰腺癌；女性；64岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | 细胞在无胸腺裸鼠的接种部位形成肿瘤，在组织学上与原发肿瘤相似 |
| 集落形成效率 | 在塑料上为64%，在琼脂糖中为3.2% |
| 基因表达 | 角蛋白阳性；波形蛋白阴性；嗜铬粒蛋白A阴性 |
| 标记表达 | 表皮生长因子（EGF），糖皮质激素受体 |
| 培养基 | DMEM/F12+5% FBS+2 μg/mL Insulin+5 μg/mL Transferrin+10 ng/mL EGF+40 ng/mL Hydrocortisone+1% P/S |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 冻存条件 | 90% FBS + 10% DMSO，或无血清冻存液，液氮储存 |
| 传代方法 | 1:3-1:6，每2~3天换液1次，每6-8天消化一次 |
| 倍增时间 | 23-44小时 |
| 胰岛素刺激 | 细胞增殖受到胰岛素、IGF-I、EGF和TGF-α的刺激 |
| 生长抑制 | 细胞生长受到地塞米松和其他糖皮质激素的抑制 |
| 抗原含量 | HPAC细胞提取物中含有显著浓度的CEA、CA125和CA19-9 |
| 细胞层特性 | 在培养中，HPAC细胞形成形态异质的极性上皮细胞的单层 |
| 胰腺导管标志物 | 免疫组织化学染色显示HPAC细胞表达胰腺导管上皮标志物DU-PAN-2，以及单克隆抗 体HMFG1和AUA1识别的抗原 |
| 细胞介绍 | HPAC细胞是一种胰腺癌上皮细胞系，于1985年从一名患有导管源性中分化至高分化胰 腺癌的女性患者的原发肿瘤裸鼠异种移植物中分离建系。 |
| 细胞模态数 | 61 |
| 支原体检测 | 无 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
| 收录机构 | ATCC; CRL-2119 |
培养教程
hpac人胰腺腺泡上皮癌细胞系培养
细胞解冻
将含有HPAC细胞的冻存管置于37°C水浴中，轻轻摇动直至仅剩少量冰晶。
将解冻后的HPAC细胞悬液转移至一个含有4 mL预温培养基（例如RPMI-1640添加10% FBS）的无菌管中。
在1000 RPM条件下离心4分钟。
弃去上清液，加入1-2 mL新鲜培养基，轻轻吹匀。
将HPAC细胞悬液加入含有8 mL新鲜培养基的培养瓶或培养皿中，在37°C、5% CO2的湿润培养箱中过夜培养。
传代HPAC细胞
当HPAC细胞密度达到80%-90%时，进行传代。
弃去培养基，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
在培养瓶中加入2 mL 0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA消化液，置于37°C培养箱中消化1-2分钟，直至大部分HPAC细胞变圆并脱落。
立即将培养瓶取回操作台，轻轻敲击几下帮助HPAC细胞脱落，加入少量培养基终止消化。
加入6-8 mL新鲜培养基后轻轻吹匀，再次离心1000 RPM 4分钟。
弃去上清液，补加1-2 mL培养基后吹匀。
将HPAC细胞悬液按1:2到1:5的比例分配至新的含有8 mL培养基的培养皿或培养瓶中。
细胞冻存
当HPAC细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
弃去培养基，加入少量胰酶直至HPAC细胞变圆脱落。加入约1 mL含血清的培养基后加入冻存管，再添加10% DMSO后进行冻存。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 13 |
| D2S1338 | 19,23 |
| D3S1358 | 15,17 |
| D5S818 | 12 |
| D7S820 | 10,12 |
| D8S1179 | 12,14 |
| D13S317 | 11 |
| D16S539 | 9,10 |
| D18S51 | 16 |
| D19S433 | 14 |
| D21S11 | 30 |
| FGA | 24 |
| Penta D | 13 |
| Penta E | 15,17 |
| TH01 | 9.3 |
| TPOX | 10,11 |
| vWA | 15,17 |
参考文献
上一篇：HPAFII细胞（人胰腺癌细胞）
