
SW756细胞(人子宫鳞状癌细胞)
- 来源:子宫
- 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基:方案1:DMEM+10% FBS+1% P/S, 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃。 方案2 :Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S, 培养条件:气相:空气,100%, 温度:37℃
- 其他:抗原表达:HLA A1、A24、B8、B44、Cw2、Cx、DR6Y;Le3;Le4;Le5
SW756细胞是人子宫鳞状细胞癌细胞系,具有上皮细胞形态。SW756细胞系于1974年从一名46岁的白人女性患者的宫颈鳞状细胞癌组织中成功分离。其细胞模态数为76,范围为60到96。SW756细胞系由A. Leibovitz在德克萨斯州的Scott和White Clinic首次建立,源自未经任何化疗或放疗的患者肿瘤组织。
SW756细胞特性特征
致瘤性:SW756细胞在裸小鼠模型中能够形成肿瘤,表明其具有一定的致瘤能力。
抗原表达:HLA抗原:HLA A1、A24、B8、B44、Cw2、Cx、DR6Y;Lewis抗原:Le3、Le4、Le5
SW-756细胞系表达HLA基因:HLA A1、HLA A24、HLA B8、HLA B44、HLA Cw2、HLA Cx、HLA DR6Y、Lewis抗原(Le3, Le4, Le5)
病毒易感性:对甲型流感病毒表现出易感性,这为研究病毒与癌症之间的相互作用提供了实验模型
SW-756细胞系已确认携带多种人乳头状瘤病毒(HPV)类型包括
HPV 16:高风险型,与宫颈癌的发生密切相关。
HPV 18:另一种高风险型,常见于多种生殖系统肿瘤。
HPV 52:已确认存在于SW-756细胞中。
HPV 58:也被认为与SW-756细胞相关。
HPV 31:可能与该细胞系相关,但具体数据较少。
HPV 33:可能与SW-756细胞相关,确认程度不如前几种。
HPV 53:可能与HPV 53相关,但研究数据有限。
SW756细胞参数表
细胞名称 | SW756细胞(人子宫鳞状癌细胞) |
别称 | SW-756; SW 756 |
种属来源 | 人类 |
组织来源 | 子宫;子宫颈 |
年龄(性别) | 46岁;女性 |
肿瘤类型 | 鳞状细胞癌 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
疾病特征 | 子宫鳞状细胞癌 |
生物安全等级 | BSL-1 |
支原体检测 | 阴性 |
培养基类型 | 方案 1:DMEM+10% FBS+1% P/S, 培养条件:气相:空气,95%; CO2,5%, 温度:37℃ 方案 2 :Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S, 培养条件:气相: 空气,100%, 温度:37℃ |
气相条件 | 空气95%;CO2 5% |
温度 | 37°C |
湿度 | 70%-80% |
冻存条件 | 55%基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度:液氮 |
传代比例 | 1:2 - 1:4 |
倍增时间 | 每周2-3次 |
换液频次 | 2-3 次/周 |
基因表达特征 | HLA: A1, A24, B8, B44, Cw2, Cx, DR6Y; Le3, Le4, Le5 |
培养教程
SW756人子宫鳞状癌细胞培养教程
SW756细胞复苏
确保所有试剂(如完全培养基、PBS、胰酶等)预热至37°C,以便更好地复苏SW756细胞。
准备必要的器材,包括15ml离心管和T25培养瓶等。
从液氮罐中取出冻存的SW756细胞,迅速放入37°C水浴中,轻轻摇晃,直至细胞完全解冻(约1-2分钟)。
解冻后,用75%酒精擦拭冻存管外表,确保无菌操作。
将冻存管中的SW756细胞悬液转移至含5ml完全培养基的15ml离心管中,以1000rpm离心5分钟。
离心后,弃去上清液。
使用5ml新鲜完全培养基重悬SW756细胞沉淀,轻轻吹打混匀。
将重悬后的细胞接种于T25培养瓶中,置于37°C、5% CO₂培养箱内培养。
复苏后的SW756细胞,次日需更换新鲜的完全培养基,以去除残余的DMSO和冻存介质。
SW756细胞传代
当SW756细胞生长达到80%-90%汇合状态时,进行传代操作。
预热PBS和0.25%胰蛋白酶溶液。
弃去旧的培养基,用PBS轻轻洗涤SW756细胞,去除残留的培养基。
加入1ml的0.25%胰蛋白酶溶液,轻轻摇动培养瓶,使胰酶均匀覆盖SW756细胞层。
放入37°C培养箱中消化2-3分钟,观察到细胞开始收缩并从瓶壁脱落时,立即加入5ml完全培养基终止消化反应。
将消化后的SW756细胞悬液转移至15ml离心管中,以1000rpm离心5分钟,弃去上清液。
用1-2ml完全培养基重悬SW756细胞沉淀,轻轻吹打确保细胞均匀分散。
按1:2或1:3比例进行分瓶传代,并补充至5-8ml完全培养基,继续培养SW756细胞。
传代后的SW756细胞放入37°C、5% CO₂培养箱内,保持正常的培养环境。
SW756细胞冻存
当SW756细胞生长至80%-90%汇合度时,进行冻存操作。
准备无血清冻存液,通常为含10% DMSO的培养基。
弃去旧培养基,用PBS轻轻洗涤SW756细胞。
加入1ml 0.25%胰蛋白酶,消化2-3分钟后加入完全培养基终止消化。
将消化后的SW756细胞悬液转移至15ml离心管中,以1000rpm离心5分钟,弃去上清。
用1ml冻存液重悬SW756细胞沉淀,确保细胞均匀分布。
将重悬的SW756细胞分装到冻存管中,标明细胞信息和日期。
将冻存管先放入-80°C冰箱保存24小时后,再转移至液氮罐中长期保存。
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Amelogenin | X |
CSF1PO | 11,12 |
D3S1358 | 15,17 |
D5S818 | 11,12 |
D7S820 | 10,12 |
D8S1179 | 11,13 |
D13S317 | 11 |
D16S539 | 12,13 |
D18S51 | 14,17 |
D21S11 | 30 |
FGA | 20,22 |
Penta D | 9,12 |
Penta E | 11,12 |
TH01 | 9.3 |
TPOX | 8 |
vWA | 17 |