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SW756细胞(人子宫鳞状癌细胞)货号:STM-CL-5604 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

SW756细胞(人子宫鳞状癌细胞)

  • 来源:子宫
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:方案1:DMEM+10% FBS+1% P/S, 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃。 方案2 :Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S, 培养条件:气相:空气,100%, 温度:37℃
  • 其他:抗原表达:HLA A1、A24、B8、B44、Cw2、Cx、DR6Y;Le3;Le4;Le5
价格:¥ 1,600.00
提供STR鉴定报告

SW756细胞是人子宫鳞状细胞癌细胞系,具有上皮细胞形态。SW756细胞系于1974年从一名46岁的白人女性患者的宫颈鳞状细胞癌组织中成功分离。其细胞模态数为76,范围为60到96。SW756细胞系由A. Leibovitz在德克萨斯州的Scott和White Clinic首次建立,源自未经任何化疗或放疗的患者肿瘤组织。

SW756细胞特性特征

  • 致瘤性:SW756细胞在裸小鼠模型中能够形成肿瘤,表明其具有一定的致瘤能力。

  • 抗原表达:HLA抗原:HLA A1、A24、B8、B44、Cw2、Cx、DR6Y;Lewis抗原:Le3、Le4、Le5

  • SW-756细胞系表达HLA基因:HLA A1、HLA A24、HLA B8、HLA B44、HLA Cw2、HLA Cx、HLA DR6Y、Lewis抗原(Le3, Le4, Le5)

  • 病毒易感性:对甲型流感病毒表现出易感性,这为研究病毒与癌症之间的相互作用提供了实验模型

SW-756细胞系已确认携带多种人乳头状瘤病毒(HPV)类型包括

  • HPV 16:高风险型,与宫颈癌的发生密切相关。

  • HPV 18:另一种高风险型,常见于多种生殖系统肿瘤。

  • HPV 52:已确认存在于SW-756细胞中。

  • HPV 58:也被认为与SW-756细胞相关。

  • HPV 31:可能与该细胞系相关,但具体数据较少。

  • HPV 33:可能与SW-756细胞相关,确认程度不如前几种。

  • HPV 53:可能与HPV 53相关,但研究数据有限。

SW756细胞参数表

细胞名称SW756细胞(人子宫鳞状癌细胞)
别称SW-756; SW 756
种属来源人类
组织来源子宫;子宫颈
年龄(性别)46岁;女性
肿瘤类型鳞状细胞癌
细胞形态上皮细胞样
生长特性贴壁生长
疾病特征子宫鳞状细胞癌
生物安全等级BSL-1
支原体检测阴性
培养基类型

方案 1:DMEM+10% FBS+1% P/S, 培养条件:气相:空气,95%;

CO2,5%, 温度:37℃

方案 2 :Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S, 培养条件:气相:

空气,100%, 温度:37℃

气相条件空气95%;CO2 5%
温度37°C
湿度70%-80%
冻存条件55%基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度:液氮
传代比例1:2 - 1:4
倍增时间每周2-3次
换液频次2-3 次/周
基因表达特征HLA: A1, A24, B8, B44, Cw2, Cx, DR6Y; Le3, Le4, Le5

培养教程

SW756人子宫鳞状癌细胞培养教程

SW756细胞复苏

  • 确保所有试剂(如完全培养基、PBS、胰酶等)预热至37°C,以便更好地复苏SW756细胞。

  • 准备必要的器材,包括15ml离心管和T25培养瓶等。

  • 从液氮罐中取出冻存的SW756细胞,迅速放入37°C水浴中,轻轻摇晃,直至细胞完全解冻(约1-2分钟)。

  • 解冻后,用75%酒精擦拭冻存管外表,确保无菌操作。

  • 将冻存管中的SW756细胞悬液转移至含5ml完全培养基的15ml离心管中,以1000rpm离心5分钟。

  • 离心后,弃去上清液。

  • 使用5ml新鲜完全培养基重悬SW756细胞沉淀,轻轻吹打混匀。

  • 将重悬后的细胞接种于T25培养瓶中,置于37°C、5% CO₂培养箱内培养。

  • 复苏后的SW756细胞,次日需更换新鲜的完全培养基,以去除残余的DMSO和冻存介质。

SW756细胞传代

  • 当SW756细胞生长达到80%-90%汇合状态时,进行传代操作。

  • 预热PBS和0.25%胰蛋白酶溶液。

  • 弃去旧的培养基,用PBS轻轻洗涤SW756细胞,去除残留的培养基。

  • 加入1ml的0.25%胰蛋白酶溶液,轻轻摇动培养瓶,使胰酶均匀覆盖SW756细胞层。

  • 放入37°C培养箱中消化2-3分钟,观察到细胞开始收缩并从瓶壁脱落时,立即加入5ml完全培养基终止消化反应。

  • 将消化后的SW756细胞悬液转移至15ml离心管中,以1000rpm离心5分钟,弃去上清液。

  • 用1-2ml完全培养基重悬SW756细胞沉淀,轻轻吹打确保细胞均匀分散。

  • 按1:2或1:3比例进行分瓶传代,并补充至5-8ml完全培养基,继续培养SW756细胞。

  • 传代后的SW756细胞放入37°C、5% CO₂培养箱内,保持正常的培养环境。

SW756细胞冻存

  • 当SW756细胞生长至80%-90%汇合度时,进行冻存操作。

  • 准备无血清冻存液,通常为含10% DMSO的培养基。

  • 弃去旧培养基,用PBS轻轻洗涤SW756细胞。

  • 加入1ml 0.25%胰蛋白酶,消化2-3分钟后加入完全培养基终止消化。

  • 将消化后的SW756细胞悬液转移至15ml离心管中,以1000rpm离心5分钟,弃去上清。

  • 用1ml冻存液重悬SW756细胞沉淀,确保细胞均匀分布。

  • 将重悬的SW756细胞分装到冻存管中,标明细胞信息和日期。

  • 将冻存管先放入-80°C冰箱保存24小时后,再转移至液氮罐中长期保存。

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TPOX8
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参考文献

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