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ME180细胞(人子宫颈表皮癌细胞系)货号:STM-CL-5225 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

ME180细胞(人子宫颈表皮癌细胞系)

  • 来源:宫颈表皮样癌网膜转移灶
  • 细胞特征:贴壁细胞 , 上皮细胞样
  • 培养基:生长培养基:McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S
  • 其他:ME180细胞含有人乳头瘤病毒(HPV)DNA,其与HPV-68的同源性高于HPV-18。
价格:¥ 1,450.00
提供STR鉴定报告

ME-180细胞是源自一位66岁白人女性的子宫颈鳞状细胞癌患者的细胞系。

ME180细胞表现出高度侵袭性,形态为不规则的细胞簇,缺乏明显的角化特征。在培养过程中,ME-180细胞显示出贴壁生长的特性,并观察到细胞之间形成带状连接,以及存在细胞质张力丝的现象。ME180细胞是超二倍体到亚六倍体,异常包括双着丝粒、碎片和标记;不稳定的(P63)具有异常的亚三倍体,包括双着丝粒和端着丝粒片段、大的亚着丝粒标记和大的近着丝粒标志。

ME-180细胞对于某些病毒的敏感性与其他细胞系存在显著差异,特别是对流感病毒和某些黏液病毒的感染特性。
ME-180细胞对肿瘤坏死因子α(TNF-α)的反应也具有特殊性,相较于其他细胞系,其生长受到一定程度的抑制。这一特性可能与ME-180细胞表面的TNF-α受体密度较低有关。

ME180细胞特性

  • ME180细胞在McCoy’s 5A培养基中培养,不含ABP

  • ME180细胞能够形成高分化表皮样癌(I级)在裸鼠体内

  • 肿瘤基因:p53+,pRB+

  • ME180细胞含有人乳头瘤病毒(HPV)DNA,其与HPV-68的同源性高于HPV-18。

  • ME180细胞抗原表达包括血型A、Rh+,HLA A1、A11、B5(+/-)、B40

  • ME180细胞单层培养时,细胞间有贴壁生长的现象,观察到细胞质张力丝的存在

  • ME180细胞曾于1970年发现支原体污染,并进行了清除

  • ME180细胞对流感病毒和某些粘液病毒的感染性差异较大,易形成病毒载体培养物

ME180细胞参数表

细胞名称ME-180细胞 (人子宫颈表皮癌细胞)
别称Me-180; ME 180; ME180
细胞来源宫颈表皮癌网膜转移灶
年龄(性别)女性;66岁
组织来源子宫颈表皮样癌网膜转移灶
细胞形态上皮细胞样
生长特性贴壁生长
安全等级BSL-2
倍增时间~36 hours
致瘤性Yes, in nude mice; forms well differentiated epidermoid carcinoma (grade I).
抗原表达情况Blood Type A; Rh+; HLA A1, A11, B5(+/-), B40
基因表达情况Oncogenes: p53+; pRB+
传代比例1:3-1:4
推荐换液频率2-3次/周
支原体检测阴性
培养体系McCoy's 5A (TM415) + 10% FBS (TS500)
培养条件气相:空气,95%;CO2,5%;温度:37℃
冻存条件基础培养基 + 5% DMSO + 40% FBS (TS500),液氮保存
包装规格T25瓶或者1mL冻存管包装
细胞简介

ME-180细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。单层培养的ME-180细胞间可以观察到带状连接,也注意到有细胞质张力丝。

1970年,发现支原体污染并去除。TNF-α抑制ME-180细胞的生长;ME-180细胞含有人乳头瘤病毒DNA,与HPV-39的同源性高于HPV-18。

用途提供用于科研的稳定细胞系。主要用于宫颈癌细胞耐药机制、新药研发、癌症研究、传染病研究、性传播疾病研究、3D细胞培养等。
保藏机构ATCC; HTB-33; JCRB; JCRB0810

培养教程

ME180人子宫颈表皮癌细胞培养教程

ME180细胞复苏

  • 细胞冻存管处理:从液氮罐中取出ME180细胞冻存管,快速浸入37°C的水浴中,轻轻摇晃直至完全融化。

  • 细胞处理:将融化后的细胞悬液迅速转移至15ml离心管中,加入预热的培养基至10ml,轻轻混匀。

  • 离心分装:以1000rpm离心5分钟,弃去上清液,再次加入预热的培养基10ml,轻轻吹打混匀细胞。

  • 接种培养瓶:根据需要的密度,在预热的T25培养瓶中接种ME180细胞悬液,补充足够的预热培养基,将培养瓶放入37°C培养箱中静置培养。

ME180细胞传代

  • 细胞分离:当ME180细胞生长至80-90%的密度时,使用PBS轻轻润洗细胞,加入适量的胰酶-EDTA消化液。

  • 消化处理:将培养瓶放入37°C培养箱中消化1-2分钟,观察细胞变圆脱落情况。

  • 终止消化:待细胞间隙扩大,但未完全脱落时,加入预热的完全培养基终止消化,轻轻混匀。

  • 分装和培养:将消化后的细胞悬液用预热的培养基轻轻重悬,按1:2至1:4的比例接种到新的预热培养瓶中,补充足够的预热培养基。

ME180细胞冻存

  • 细胞收集:当ME180细胞生长状态良好时,使用相同的消化和离心步骤收集细胞沉淀。

  • 冻存处理:加入预先配制好的冻存液轻轻重悬细胞,转移至冻存管中,放入-80°C冰箱过夜。

  • 长期保存:24小时后转移至液氮罐中长期保存,确保登记细胞的保存位置和相关信息。

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AmelogeninX
CSF1PO11
D2S133818
D3S135816
D5S81812
D7S8209,10
D8S117914
D13S31711,12 (PubMed=22710073)
11,13 (ATCC=HTB-33; CCRID=3101HUMTCHu177; CLS=300196; Cosmic-CLP=687514; JCRB=JCRB0810; KCLB=30033; PubMed=25877200; PubMed=29156801; RCB=RCB2106; TKG=TKG 0437)
D16S53912,13
D18S5112
D19S43313,15.2
D21S1130,31
FGA23
Penta D9,14
Penta E12,14
TH018 (RCB=RCB2106)
8,9.3 (ATCC=HTB-33; CCRID=3101HUMTCHu177; CLS=300196; Cosmic-CLP=687514; JCRB=JCRB0810; KCLB=30033; PubMed=22710073; PubMed=25877200; PubMed=29156801; TKG=TKG 0437)
TPOX8,10
vWA15,16,17 (JCRB=JCRB0810)
15,17 (ATCC=HTB-33; CCRID=3101HUMTCHu177; CLS=300196; Cosmic-CLP=687514; KCLB=30033; PubMed=22710073; PubMed=25877200; PubMed=29156801; RCB=RCB2106; TKG=TKG 0437)

参考文献

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