细胞培养 
细胞工程 
细胞生物学 
参考文献 
关于思泰默 
品牌价值 
货号：STM-CL-5118 规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
caski细胞（人宫颈癌肠转移细胞）
- 来源：宫颈癌肠转移;小肠肠系膜转移灶的细胞
- 细胞特征：贴壁细胞 , 上皮细胞样
- 培养基：生长培养基：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
- 其他：CaSki细胞基因表达：人绒毛膜促性腺激素β亚单位；肿瘤相关抗原。
CaSki细胞是从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立的，是从一名患有表皮样癌的40岁白人女性的宫颈中分离。caski细胞系可用于ISO 17025认证实验室的测试和校准，以挑战分析性能，验证或比较测试方法，并在分析验证或实施过程中建立灵敏度、线性和特异性。
CaSki细胞可表达人的绒毛膜促性腺激素β亚单位及肿瘤相关抗原。同工酶包含G6PD，B。CaSki细胞含有整合的人乳头瘤病毒16型基因组（HPV-16，每个细胞约600个拷贝）及与HPV-18相关的序列。
caski细胞可产生hCGβ亚单位和肿瘤相关抗原。
Caski细胞特性
CaSki细胞基因表达：人绒毛膜促性腺激素β亚单位；肿瘤相关抗原。
同工酶：G6PD，B。
CaSki细胞含有整合的人乳头瘤病毒16型基因组（HPV-16，每个细胞约600个拷贝）以及与HPV-18相关的序列。
CaSki细胞是从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立的。
CaSki细胞可产生hCGβ亚单位、肿瘤相关抗原。
CaSki细胞在本库通过支原体检测和STR检测。
CaSki细胞常用于3D细胞培养、宫颈癌、传染病和性传播疾病研究。
CaSki细胞为上皮细胞样，贴壁生长，是个合适的转染宿主，可用于基因治疗及治疗靶点筛选。
Caski细胞参数表
| 细胞名称 | CaSki人宫颈癌肠转移细胞 |
| 别称 | Ca-Ski; CaSki; Caski; CASKI |
| 来源 | 一名患有表皮样癌的40岁白人女性的宫颈 |
| 组织来源 | 宫颈 |
| 疾病特征 | 宫颈癌肠转移 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 基因表达 | 人绒毛膜促性腺激素（hCG）β亚单位；肿瘤相关抗原 |
| 同工酶 | G6PD，B |
| 病毒含量 | 含有整合的人乳头瘤病毒16型基因组（HPV-16，每个细胞约600个拷贝）及与HPV-18相关的序列 |
| 建立来源 | 从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立 |
| 检测 | 支原体检测和STR检测均为阴性 |
| 倍增时间 | 约60-80小时 |
| 传代比例 | 1:3-1:4 |
| 传代周期 | 每2-3天换液一次 |
| 培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S |
| 培养条件 | 37℃，气相：空气，95%；CO2，5% |
| 冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存 |
| 安全等级 | 2 |
| 推荐换液频率 | 每2-3天 |
| 推荐传代方法 | 1:2至1:6，每周2次 |
培养教程
caski细胞（人宫颈癌肠转移细胞）培养
解冻细胞
收到CaSki细胞后应尽快解冻并开始培养。如果需要继续储存，应将细胞储存在液氮气相中，而不是 -70°C 下。
将小瓶放入 37°C 水浴中轻轻搅拌以解冻，大约2分钟。为降低污染的可能性，请勿将 O 形圈和瓶盖放入水中。
解冻后立即将小瓶从水浴中取出，浸入或喷洒 70% 乙醇进行消毒。从此时起的所有操作都应在严格的无菌条件下进行。
转移细胞
将小瓶内容物转移到含有 9.0 mL 完全培养基的离心管中，以约 125 xg 的速度旋转 5 至 7 分钟。弃去上清液。
用推荐的完全培养基重悬CaSki细胞沉淀，然后将其分装到 25 cm²培养瓶中。
在细胞恢复过程中，避免培养基碱性过高。建议在加入小瓶内容物之前，将装有完全生长培养基的培养容器放入培养箱中至少 15 分钟，以使培养基达到正常 pH 值（7.0 至 7.6）。
将培养物放入合适的培养箱中，在 37°C 下进行培养。建议空气中CO2含量为 5%。
传代培养
取出并丢弃培养基。
用 0.25％ (w/v) 胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 溶液短暂冲洗CaSki细胞层，以去除所有含有胰蛋白酶抑制剂的血清痕迹。
将 2.0 至 3.0 mL 胰蛋白酶-EDTA 溶液加入烧瓶中，在倒置显微镜下观察细胞，直至细胞层分散（通常在 5 至 15 分钟内）。
添加 6.0 至 8.0 mL 完全生长培养基，并通过轻轻移液吸出CaSki细胞。
将适当量的细胞悬浮液加入到新的培养容器中。
在 37°C 下孵育培养物。
传代比例：建议传代比例为 1:3 至 1:8。
中度更新：每 2 至 3 天。
相关资料
STR鉴定及相关
| Amelogenin | X |
| CSF1PO | 10 |
| D2S1338 | 21 |
| D3S1358 | 15 |
| D5S818 | 13 |
| D7S820 | 8,11 |
| D8S1179 | 15 |
| D13S317 | 8,12 |
| D16S539 | 11,12 |
| D18S51 | 17 |
| D19S433 | 15,16 |
| D21S11 | 30 |
| FGA | 21 |
| Penta D | 10 |
| Penta E | 5 |
| TH01 | 7 |
| TPOX | 8 |
| vWA | 17 |
参考文献
- 小分子RNA干扰磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基 α基因对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖和侵袭能力的影响 新乡医学院学报 > 2019年1期
- 摘要：...磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基 α(PIK3CA)基因对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖和侵...
- TRPV4调控人视网膜微血管内皮细胞的迁移及成管能力的研究 《安徽医科大学》 2018年
- 摘要：背景:瞬时受体电位通道香草素亚家族(TRPV)4是细胞膜上一类重要的非选择性阳离子蛋白通道...
- 氟诱导小鼠MC3T3-E1成骨细胞凋亡的研究 《山西农业大学》 2018年
- 摘要：本实验的目的是,探究不同浓度的氟化钠诱导小鼠MC3T3-E1成骨细胞凋亡时,胞内Ca2+、...
- 查看完整内容 >
上一篇：C33A细胞（人宫颈癌细胞系）