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IEC-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞货号:STM-CL-7026 规格:1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管

IEC-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞

  • 来源:IEC-6细胞(Rat Small Intestine Crypt Epithelial Cells,IEC6)是一种源自大鼠小肠隐窝上皮的细胞系。
  • 细胞特征:IEC-6细胞具有上皮细胞样的形态特征,贴壁生长,细胞核呈大的椭圆形,染色体为正常大鼠二倍体核型。
  • 培养基:DMEM培养基,90%;FBS,10%;0.1Unit/ml human insulin。
  • 其他:IEC-6 细胞生长受到皮质醇的抑制。细胞表达肠上皮细胞特有的抗原。
Tags: IEC-6     小肠    
价格:¥ 1,450.00
提供种属鉴定报告

IEC-6细胞是从大鼠小肠黏膜隐窝上皮细胞中提取的一种细胞系。
IEC-6细胞生长受到皮质醇的抑制,并且表达肠上皮特有的抗原。在传代至大约第20代时,细胞的生长速度会明显下降或出现形态学变化。
IEC-6细胞由于其贴壁生长的特性,表达肠上皮特有抗原,IEC-6细胞还具有良好的转染特性,适合作为基因转染实验的宿主细胞。

IEC-6细胞特性

  • IEC-6细胞来源于大鼠小肠黏膜隐窝上皮细胞。

  • 隐窝上皮细胞位于小肠黏膜的隐窝区域,形成腺体样结构,具有分泌黏液和保护黏膜的功能。

  • IEC-6细胞具有上皮细胞样的形态特征:贴壁生长,细胞核大而椭圆,染色体为正常大鼠二倍体核型。

  • IEC-6细胞系由A Quaroni从雄性大鼠的小肠中分离并保藏。

  • IEC-6细胞的生长受到皮质醇的抑制,表达肠上皮细胞特有的抗原。

  • 传代至约20代时,IEC-6细胞的生长会迅速下降或发生形态变化。

  • IEC-6细胞适合在体外培养环境下进行实验研究,可用于研究肠道转运、肠吸收、肠道黏膜损伤后修复等生理过程。

  • IEC-6细胞易于转染,适合作为转染宿主细胞,用于基因转染实验。

IEC-6 大鼠小肠隐窝上皮细胞参数表

细胞名称IEC-6,大鼠小肠隐窝上皮细胞
细胞别称IEC6; IEC 6; Intestinal Epithelioid Cell line No. 6
细胞来源大鼠小肠
组织来源小肠
疾病特征正常
细胞形态上皮细胞样;有限细胞
培养基DMEM培养基,90%;FBS,10%;0.1Unit/ml human insulin
生长特性在20代以前保持恒定的生长速度和细胞形态,此后生长速度迅速下降
生长条件气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃,
倍增时间20-50小时
建议传代周期2-3天
传代方法1:2至1:6,每周2次
冻存条件55% 完全培养基+5% DMSO+40%FBS,液氮储存
支原体检测阴性
安全等级1
应用作为转染宿主细胞;可用于肠道生物学研究,如肠道转运、肠吸收、肠道黏膜损伤后修复等。
表达肠上皮特有抗原
注意事项

该细胞消化时候较久,适当延长并合理控制消化时间,在传代时尽量避免用枪吹打的方式

使其脱壁,容易造成传代后细胞不贴壁


IEC-6细胞应用

  • 肠道转运研究、肠吸收研究、肠道黏膜损伤后修复。

培养教程

2. 解冻细胞

  1. 将冻存管放入37°C的水中解冻,直至即将融化完全即可停止。

  2. 取出后擦干并喷洒75%乙醇,移至无菌操作台。

  3. 使用移液枪吸取IEC-6细胞悬液,加入含有培养基的离心管中。

  4. 离心1000rpm/5min,弃上清,轻弹管底使细胞沉淀。

  5. 加入适量完全培养基将IEC-6细胞重悬。

3. 细胞培养

  1. 将重悬的IEC-6细胞加入到培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。

  2. 放入37°C、5% CO2的恒温培养箱中培养。

  3. 每周2-3次更换新鲜培养基,保持IEC-6细胞在良好的生长状态。

4. 细胞传代

  1. 当IEC-6细胞生长至85%时,进行传代。在无菌条件下操作。

  2. 弃去培养液,用PBS洗涤1-2次。

  3. 加入适量胰酶消化液,37°C消化约8-10分钟。

  4. 检查IEC-6细胞消化情况,转移到含有10%血清的完全培养基中终止消化。

  5. 收集细胞并进行离心分离,弃上清,加入新鲜培养基重悬细胞,进行传代。

5. 细胞冻存

  1. 当IEC-6细胞达到合适的传代次数时,可以进行冻存。

  2. 使用含有5%二甲基亚砜(DMSO)和40%胎牛血清的冻存培养基。

  3. 缓慢添加冻存培养基到细胞培中,使细胞逐渐适应冻存液的浓度。

  4. 将IEC-6细胞悬浮液分装到冻存管中,并在-80°C或液氮罐中冷冻保存。

注意事项

  • 在细胞培养过程中,需保持无菌操作,避免细菌和真菌的污染。

  • 进行细胞传代和冻存时,使用合适的培养基和冻存液,确保细胞的存活率和质量。

  • 在进行IEC-6细胞培养之前,仔细阅读相关的实验室指南和研究文献,确保实验操作的准确性和可重复性。

相关资料

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参考文献

大剂量辐射诱导IEC-6细胞差异表达基因消减cDNA文库的构建 《第三军医大学学报》 2004年01期
摘要:目的 克隆和鉴定大剂量辐射前后大鼠空肠上皮细胞IEC 6差异表达基因 ,为探索肠上皮细胞辐...
α-倒捻子素抑制TAK1/NF-κB信号通路缓解LPS诱导的IEC-6细胞炎性损伤 《北京农学院》 2019年
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