细胞培养 
细胞工程 
细胞生物学 
参考文献 
关于思泰默 
品牌价值 
货号：STM-CE-2103 规格：5×10⁵cells/T25细胞培养瓶
小鼠小肠血管内皮细胞（原代细胞）
- 来源：小鼠小肠组织
- 细胞特征：贴壁 , 内皮细胞样
- 培养基：原代内皮细胞专用培养基
- 其他：采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法，并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来
友情提示:本库细胞资源的部分背景和功能特性等相关信息来源于官方数据库及公开文献的检索结果，仅供参考。
小鼠小肠血管内皮细胞源自小鼠的小肠组织，在小肠血管系统中扮演着至关重要的角色。小肠血管内皮细胞是构成血管内壁的核心成分，通过形成连续且光滑的内膜，维持着血管的结构完整性和稳定性。小肠血管内皮细胞群紧密排列在小肠血管内壁上，确保了血液成分不会发生渗漏，同时也为小肠的正常生理功能提供了重要保障。
小鼠小肠血管内皮细胞还具有多种生理功能：合成和分泌多种生物活性物质，如血管舒张因子、生长因子和炎症介质，这些物质参与调节血管张力、促进血管生成以及调控炎症反应等。
小鼠小肠血管内皮细胞特性
小鼠小肠血管内皮细胞是小肠血管内壁的主要细胞类型。
小鼠小肠血管内皮细胞呈单层扁平状排列在小肠血管内壁上，形成连续且光滑的内膜，防止血液成分渗漏。
小鼠小肠血管内皮细胞具有多种生理功能。
小鼠小肠血管内皮细胞参与小肠内物质交换，将营养物质吸收到血液中，排除废物和代谢产物。
小鼠小肠血管内皮细胞参数表
| 细胞名称 | 小鼠小肠血管内皮细胞(原代细胞) |
| 细胞英文名称 | Mouse Small Intestine Vascular Endothelial Cells (MSIVEC) |
| 组织来源 | 小肠 |
| 细胞简介 | 小鼠小肠血管内皮细胞主要分离自小鼠的小肠组织。 |
| 方法简介 | 采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法，并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来 |
| 鉴定方法 | 经CD31或Vwf免疫荧光鉴定，细胞纯度大于90% |
| 状态 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml)或明胶(0.1%) |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶-EDTA |
| 培养基 | 内皮细胞体系，含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 培养环境 | 37℃；5%二氧化碳；饱和湿度 |
| 规格 | 5×10^5 cells/T25瓶 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 传代特性 | 可传2-3代 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
培养教程
小鼠小肠血管内皮细胞培养
检查培养瓶是否完好，无破损或漏液现象。
检查培养液是否清澈透明，无浑浊或异常。
使用75%酒精擦拭培养瓶表面，确保无菌环境。
在显微镜下观察细胞状态，注意观察是否有细胞从瓶壁脱落。
将培养瓶放置于培养箱内，静置2-4小时，以稳定细胞状态。
静置完成后，取出培养瓶，镜检细胞状态。
记录细胞状态并拍照，作为后续服务的依据。
若细胞生长密度超过80%，可进行传代操作。
移除部分培养基，保留约5ml并补充新的培养基，直至细胞密度达到适当水平再进行传代。
将悬浮细胞全部转移至离心管内，并进行离心分离。
分离后，根据细胞密度将细胞悬液重新分配至培养瓶内进行培养。
相关资料
STR鉴定及相关
参考文献
下一篇：小鼠外周血内皮祖细胞（原代细胞）
