
小鼠小肠血管内皮细胞(原代细胞)
- 来源:小鼠小肠组织
- 细胞特征:贴壁 , 内皮细胞样
- 培养基:原代内皮细胞专用培养基
- 其他:采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法,并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来
小鼠小肠血管内皮细胞源自小鼠的小肠组织,在小肠血管系统中扮演着至关重要的角色。小肠血管内皮细胞是构成血管内壁的核心成分,通过形成连续且光滑的内膜,维持着血管的结构完整性和稳定性。小肠血管内皮细胞群紧密排列在小肠血管内壁上,确保了血液成分不会发生渗漏,同时也为小肠的正常生理功能提供了重要保障。
小鼠小肠血管内皮细胞还具有多种生理功能:合成和分泌多种生物活性物质,如血管舒张因子、生长因子和炎症介质,这些物质参与调节血管张力、促进血管生成以及调控炎症反应等。
小鼠小肠血管内皮细胞特性
小鼠小肠血管内皮细胞是小肠血管内壁的主要细胞类型。
小鼠小肠血管内皮细胞呈单层扁平状排列在小肠血管内壁上,形成连续且光滑的内膜,防止血液成分渗漏。
小鼠小肠血管内皮细胞具有多种生理功能。
小鼠小肠血管内皮细胞参与小肠内物质交换,将营养物质吸收到血液中,排除废物和代谢产物。
小鼠小肠血管内皮细胞参数表
细胞名称 | 小鼠小肠血管内皮细胞(原代细胞) |
细胞英文名称 | Mouse Small Intestine Vascular Endothelial Cells (MSIVEC) |
组织来源 | 小肠 |
细胞简介 | 小鼠小肠血管内皮细胞主要分离自小鼠的小肠组织。 |
方法简介 | 采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法,并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来 |
鉴定方法 | 经CD31或Vwf免疫荧光鉴定,细胞纯度大于90% |
状态 | 贴壁 |
细胞形态 | 内皮细胞样 |
包被条件 | PLL(0.1mg/ml)或明胶(0.1%) |
消化液 | 0.25%胰蛋白酶-EDTA |
培养基 | 内皮细胞体系,含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
培养环境 | 37℃;5%二氧化碳;饱和湿度 |
规格 | 5×10^5 cells/T25瓶 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
传代特性 | 可传2-3代 |
培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
培养教程
小鼠小肠血管内皮细胞培养
检查培养瓶是否完好,无破损或漏液现象。
检查培养液是否清澈透明,无浑浊或异常。
使用75%酒精擦拭培养瓶表面,确保无菌环境。
在显微镜下观察细胞状态,注意观察是否有细胞从瓶壁脱落。
将培养瓶放置于培养箱内,静置2-4小时,以稳定细胞状态。
静置完成后,取出培养瓶,镜检细胞状态。
记录细胞状态并拍照,作为后续服务的依据。
若细胞生长密度超过80%,可进行传代操作。
移除部分培养基,保留约5ml并补充新的培养基,直至细胞密度达到适当水平再进行传代。
将悬浮细胞全部转移至离心管内,并进行离心分离。
分离后,根据细胞密度将细胞悬液重新分配至培养瓶内进行培养。
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